选用10×物镜和10×目镜;②把聚光镜前端透镜摆进光路中，孔径光阑调至适中的位置上(不大不小)，再把聚光镜升到顶的位置上，聚光镜转盘调至明视野“J”位置;③把视场光阑调至小();④载物台上放上已封片的生物样品，开亮光源，调焦清晰;⑤视域中会出现一个局部照明的区域或亮斑，这是视场光阑的模糊像，在其中可以清晰地看到样品的细节;在它之外是较暗的视域，不一定能把样品的细节看得清楚;⑥把聚光镜微微地向下调，使视野中的亮斑逐渐收小，慢慢变成一个清晰的多边形象，这便是视场光阑的清晰像;⑦一般情况下，多边形象并不在视域中间，需要调整聚光镜的一对调中螺丝，把视场光阑多边形的像调至中间位置;⑧逐渐开大视场光阑，使多边形象成为视域的内接多边形，进一步核对调中的状况，如对中不够理想，继续微调对中螺丝;⑨将视场光阑稍为再微微开大一些，使它的多边形象恰好消失在视域的边缘上，至此，库勒照明系统调整完毕。库勒照明系统调整好以后，整个视域照明均匀，拍摄的显微照片明亮清晰，反差正常。 工业显微镜，主要是应用在工业上，而工业上的应用主要就是观测材料、品质检测等。河源金相显微镜厂家
显微镜防尘：为了防止尘土的污染，每次用完显微镜后，必须使用防尘盖将显微镜及其附件覆盖。保持显微镜使用场地干燥，尽管每台徕卡显微镜均采用了特殊的防霉处理工艺，但当显微镜长期工作在湿度比较大的环境中，还是会增加霉变的几率。注：用防尘盖遮盖显微镜前，先让显微镜和灯冷却（主要是配置卤素灯照明的显微镜）。防尘罩是不耐热的，有可能出现水汽。显微镜防腐蚀：显微镜不能和具有腐蚀性的物品或化学试剂放在一起，如硫酸、盐酸、强碱等。显微镜防震：搬动显微镜时，动作要轻和稳，用右手握住颈臂，左手托镜座，镜身要直立，切勿与其他物体碰撞。显微镜放热：不能受阳光直晒，不应靠近火炉或暖气管，以免引起镜片受损。
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显微镜成像光路系统的调整，是根据不同显微镜检术的需要而进行的。所谓显微镜检术(microscopy)，概括而言就是以显微镜观察样品时所使用的照明方法，以及如何使样品所成的像能获得更良好反差的技术与方法。以下简述显微镜检术中已成熟的几种方法及对应的显微镜成像光路系统的调整方法。(1)透射光明视野(brightfield)这是自显微镜发明以来传统、普遍的应用方法。基本部件：a.物镜：任何物镜都可作明视野观察;b.聚光镜：各种聚光镜均可，比较好配有孔径光阑。调整方法：在上述显微镜的库勒照明系统调整好后，即可应用明视野法。适用范围：所有已染色的组织切片、血液涂片等。注意事项：a.使用明视野方法观察时，一定要将库勒照明系统调整好;b.视场光阑不可任意开大，使用10×、10×以下和10×以上物镜时，要将聚光镜前端透镜分别摆出和摆进光路中;c.不可用聚光镜的孔径光阑来调节视野的亮度，更不要乱调聚光镜的高低位置，否则，会降低显微镜的分辨率和破坏已调整好的库勒照明系统;d.作显微照相时，每换用一个倍数的物镜，就要调节聚光镜的孔径光阑，使它的大小正好等于所用物镜数值孔径的2/3。
正确使用由于聚光镜的孔径光阑可以影响显微镜的分辨率，使用时应掌握正确的使用方法。过去由于对孔径光阑的认识不足，往往把它当作是调节视野亮度的工具。虽然调节孔径光阑在一定程度上可以改变视野的亮度，但会直接影响成像的反差、对比度及分辨率，在使用过程中应尽可能避免。为了发挥聚光镜孔径光阑的作用，以便在观察时，尤其在作显微照相时获得比较好分辨率，在每换用一个倍数的物镜时，在样品调焦清晰后，需要调节孔径光阑，使它的大小正好等于所用物镜数值孔径(物镜孔径像)的2/3。调整方法是用对中望远镜对焦于视野中黑色相差环上，调节孔径光阑，可以看到一个多边形的孔径光阑像，然后调到等于物镜孔径像的2/3，即介于黑色相差环外与圆形视域内之间。为方便起见，可把与各倍数物镜相对应的孔径光阑预先调整好，并作好标记，以免每次使用都要重新调整。显微镜的光学部分，只能用特殊的擦镜头纸擦拭，不能乱用它物擦拭。
Leica DM4M--工业测量正置金相显微镜。德国进口高倍显微镜，可配接自动扫描台进行多视场非金属夹杂物和颗粒度分析、汽车清洁度分析系统。具备明场、暗场、偏光、干涉等多种观察方式。可轻松调用之前的显微镜设置并通过独特的软件功能“保存和调用”(Store and Recall) 即时复制成像参数。适用于任何类型的样本。一键式“智能自动化”可让您轻松搞定重复性工作。LED照明可在任何显微镜设置下以恒定的色彩温度查看您的样品：无需每次亮度改变时都重置摄像头或调节白平衡。
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这里需要将注意事项中的内容进行强调。讲解完显微镜的低、高倍镜的使用方法，接下来说一下使用过程中以及做题过程中会遇到的问题进行强调。1、目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系(1)物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近。(2)目镜越长，放大倍数越小。目镜的放大倍数和镜头长度成反比，物镜的放大倍数和镜头长度成正比。显微镜的放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数放大倍数指放大的长度和宽度，不是指面积或体积。显微镜下所成的像是放大的倒立的像，既上下、左右是颠倒的。细胞在显微镜下的像偏右上方，实际在玻片上是偏左下方，要将其移至视野中间，应将玻片向右上方移动，即"同向运动"。河源金相显微镜厂家
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