芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
为了证明检测极低浓度的可能诊断价值使用数字ELISA检测血液中的蛋白质，对接受治理性前列腺切除术（RP）的患者血清样本中的PSA进行了测量。PSA是前列腺病的血清生物标志物病症既用作筛查工具，也用于监测住院患者的复发接受治理性前列腺切除术28。治理性前列腺切除术后，绝大多数PSA被消除，水平低于标准商用检测方法的检测限（3pM或0.1ng/mL)。定期监测这些患者的PSA恢复情况可以检测前列腺病的复发，但术后几年内生化复发可能不会被发现。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品，10ul样本可同时测2-4个指标！芯弃疾单分子数字ELISA使用灵活
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品，为什么能做到？
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品基本原理同somoa类似，
技术开创性领头产品：simoa单分子蛋白检测技术；
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品参考simoa原理；Simoa®由现任于哈佛大学医学院的DavidWalt教授作为科学创始人于2007年创立。DavidWalt是美国的工程院，艺术院和医学院三院院士。2010年，DavidWalt将Simoa®技术以封面文章的形式发表在《NatureBiotechnology》上，此技术开始为大众所知并引起业界轰动。 创新性数字ELISA多重检测芯弃疾JX-8B数字ELISA，超敏检测，常规试剂可轻松达到0.2pg！
芯弃疾JX-8B数字ELISA，我们为什么能做到？产品主要原理同单分子阵列技术：
非常近，已经描述了两种数字蛋白质测量方法，这些方法能够提高对单分子水平的灵敏度。一种方法依赖于在固相上形成免疫三明治复合物，然后化学解离并通过激光计数每个分子。第二种方法由美国开发，依赖于单分子阵列和同时计数单分子捕获微珠。这两种方法都能将检测能力的下限降低10倍或更多，与增强的模拟放大方法相比，但后者技术也易于与高通量自动化仪器兼容，用于ELISA试剂处理。通过使用大量微孔阵列，可以同时获取和查询数百到数万个数据点，实现快速数据采集和稳健统计。此外，从阵列中可能获得的快速数据采集可以应用于预编码具有不同荧光特性的多个微珠亚群，从而在单分子水平上实现高通量多重分析。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
单分子POCT产品-数字化ELISA芯片，帮您数字化高灵敏检测，且微量样本多重指标检
数字化高灵敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速进行微量样本的检测；我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片，可进行低成本、便捷、快速进行微量样本的免疫检测。应用场景：适合科研、产品预研、ELISA检测等应用场景用于替代各种ELISA试剂盒，实现快速方便、兼容性好、高灵敏度、低样本使用量的免疫检测；n微量样本、微量试剂检测：更少只需10ul样本、试剂只为常规的1/10；n高灵敏检测：根据试剂优化效果，比较低可测试到0.2pg/ml；n多重检测：微量样本也能检测2-4个指标；n用时短、使用方便：完整流程，自动版30min，手动版15min；n可扩展性强：可匹配各种免疫检测项目，兼容各种自行开发的试剂；n使用成本低：可手动检测、更少规格为4孔、8孔芯片，总成本、更小实验成本均较低。 数字化ELISA芯片，帮您数字化高灵敏检测，且微量样本多重指标检测；
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
数字ELISA测量蛋白质浓度远低于传统ELISA的能力源于两种效应：1）SiMoA对酶标记的高度敏感性；以及2）通过数字化蛋白质检测可以实现的低背景信号。任何免疫测定的灵敏度由其灵敏度决定。检测技术到标签，抗体亲和力，试验背景，以及背景测量值的变异（%CV）27.SiMoA对酶非常敏感标签（图2）为在数字ELISA中检测亚飞摩尔浓度的标记蛋白提供了基础。也就是说，对于给定亲和力的抗体，其灵敏度为免疫测定将由测定背景决定，SiMoA的高标记灵敏度有助于降低这种背景。对照实验表明，数字ELISA的背景来自于检测抗体和酶的非特异性结合（NSB）与捕获珠表面结合（补充表2）。AsSiMoA相比传统检测方法具有更高的标记灵敏度，明显减少了检测抗体（~1nM)和酶标记物（1–50pM)的需要，以检测结合事件，与传统方法相比（标记试剂浓度~10nM)。降低的标记物浓度减少了NSB到捕获表面，从而导致背景信号明显降低。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品，低成本、便捷、快速进行微量样本的检测；创新性数字ELISA多重检测
芯弃疾单分子ELISA检测盒，使用灵活开放，少于8孔即可测试，可使用客户自研各用试剂！芯弃疾单分子数字ELISA使用灵活
芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
生物实验室、医学实验室常见问题：ELISA使用繁琐、用时长、样本用量大、使用不够灵活。使用方法比较繁多，用时长，每次检测可能要花几个小时，经常半天就测试了一轮工艺；如果要根据结果来改善，就得再花上半天、一天；使用和实验安排不够灵活。ELISA试剂盒每次购买和使用，大多都要以整版方式进行，不够灵活。 芯弃疾单分子数字ELISA使用灵活
