芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
单分子酶检测到的比较低酶分子数假设蛋白质检测分析的更终灵敏度为背景信号可能由非特异性相互作用产生。为了评估内在敏感性,我们通过将400,000个带有生物素的珠子与不同浓度的酶缀合物链霉亲和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,创建了具有明确酶与珠子比例的珠子群体。为了方便起见,生物素化珠子是通过将生物素化DNA与功能化的珠子杂交提供的。互补DNA。[我们注意到,该实验不应被视为敏感的DNA检测;该检测的敏感性受到非特异性相互作用的限制,如补充图2所示,这些相互作用发生在酶缀合物和表面结合的DNA之间。 芯弃疾JX-8B数字ELISA,每个医学实验室都能用的单分子检测;代理数字ELISA高速检测
芯弃疾JX-8B数字ELISA:芯弃疾JX-8B数字ELISA 具有超敏的优势:
超敏:芯弃疾.数字ELISA,与Simoa同样的检测方案,将检测结果二维化,使用成像方式,可精确量检测区多少个微球载体上发生免疫反应,具有阳性荧光信号,理论可达fg级;使用常规ELISA试剂,测试IL-6等演示指标,也可轻松达到亚pg级(0.2-0.5pg/mL);使用显微图像处理方法,得到数万个磁珠中,阳性的个数和亮度,建立标准曲线,得到待测指标的浓度。极低浓度时,检测信息为数字化信号,有效提高检测灵敏度到0.2 pg/ml级; 单分子检测数字ELISA试剂盒数字化高敏ELISA芯片,可以进行8孔、4孔的灵活检测。
芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品
手动版数字ELISA产品
8孔芯片,使用更灵活、低成本;移液枪手动操作,常规荧光显微镜检测,
低成本检测,用时更短(15min),试剂用量更低
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创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA;使用新型 的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理;
它是一种DVD大小的圆盘,由24个阵列组成,每个阵列包含240微米大小的微孔,这些微孔呈径向排列,以便使用蓝光制造工艺和仪器内的液体处理并行处理。图2B显示了集成阵列及其相关流体通道的设计。每个阵列由216,000个40飞升大小的微孔组成,以六边形紧密排列模式排列在平面表面的3×4毫米区域内。每个微孔的标称尺寸为4.25µm直径、3.25µm深度和8µ米中心间距。流体通道深0.5毫米,通道和流体入口端口的总体积为74µLto,可容纳珠子和密封油溶液。通道中包含一个收缩部分以减少液体回流。微珠的分级是西莫亚技术的关键要求,微孔的几何形状足以容纳单个微珠(2.7µmdiameter;以下简称珠子)。西莫亚圆盘由环烯烃共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的适应性,且成本低廉。具有良好的化学、生物和光学性能 芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品,极速检测,检测用时只需要 15-30min!
创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA
我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。
将200,000个功能化DNA捕获探针与100μL孵育含有目标DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小时后,移除DNA靶标溶液,用0.2×SSC缓冲液洗涤珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新悬浮并与10nM混合生物素标记的信号探针(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)对目标DNA具有特异性,孵育1小时。然后将珠子在去除信号探针后用含0.1%吐温-20的0.2×SSC缓冲液洗涤三次。随后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混匀并混合1小时。然后将珠子分离并在含0.1%吐温-20的5×PBS缓冲液中洗涤六次。重悬于10μLofPBS中并加载到飞升微升孔阵列上。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测;代理数字ELISA高速检测
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芯弃疾JX-8B数字ELISA,多重超敏、微量极速、灵活开放,每个实验室都用得起的单分子免疫检测产品 ,创新型多通道ELISA检测;
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芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品;
是目前新型型的单分子检测方法的低成本版、普及版!每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测!!使用现有平台就能做的单分子免疫检测!!具有以下特点:多重、超敏、微量、极速、灵活、开放 代理数字ELISA高速检测