芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
我们已经开发了两种临床相关蛋白的检测方法——前列腺特异性抗原（PSA）和肿瘤坏死因子α（TNF-α），以确定高酶标记物单体提供的灵敏度转化为高灵敏度的检测方法血液中的蛋白质。两种蛋白质的数字ELISA如图1所示。开发这些试验的关键参数是：珠子浓度和两种标记试剂（检测试剂和酶偶联物）的浓度。珠子浓度的选择取决于几个相互竞争的因素。首先，足够的珠子必须在场以从热力学和动力学中捕获大部分目标分析物从热力学角度看，100μL中有20万个珠子，每个珠子大约有8万个与之结合的抗体25相当于约0.3nM的抗体浓度，在该浓度下，抗体-蛋白平衡导致高捕获效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未发表工作）。 超多重检测芯片节省耗材成本，21 项指标共享一套耗材，适合大规模筛查与研究。单分子级别数字ELISA开放
芯弃疾JX-8B数字ELISA：芯弃疾JX-8B数字ELISA 具有超敏的优势：
超敏：芯弃疾.数字ELISA，与Simoa同样的检测方案，将检测结果二维化，使用成像方式，可精确量检测区多少个微球载体上发生免疫反应，具有阳性荧光信号，理论可达fg级；使用常规ELISA试剂，测试IL-6等演示指标，也可轻松达到亚pg级（0.2-0.5pg/mL)；使用显微图像处理方法，得到数万个磁珠中，阳性的个数和亮度，建立标准曲线，得到待测指标的浓度。极低浓度时，检测信息为数字化信号，有效提高检测灵敏度到0.2 pg/ml级； 芯弃疾免疫检测数字ELISA准确宽具有以下特点： 多重、超敏、微量、极速 灵活、开放！
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
数字ELISA测量蛋白质浓度远低于传统ELISA的能力源于两种效应：1）SiMoA对酶标记的高度敏感性；以及2）通过数字化蛋白质检测可以实现的低背景信号。任何免疫测定的灵敏度由其灵敏度决定。检测技术到标签，抗体亲和力，试验背景，以及背景测量值的变异（%CV）27.SiMoA对酶非常敏感标签（图2）为在数字ELISA中检测亚飞摩尔浓度的标记蛋白提供了基础。也就是说，对于给定亲和力的抗体，其灵敏度为免疫测定将由测定背景决定，SiMoA的高标记灵敏度有助于降低这种背景。对照实验表明，数字ELISA的背景来自于检测抗体和酶的非特异性结合（NSB）与捕获珠表面结合（补充表2）。AsSiMoA相比传统检测方法具有更高的标记灵敏度，明显减少了检测抗体（~1nM)和酶标记物（1–50pM)的需要，以检测结合事件，与传统方法相比（标记试剂浓度~10nM)。降低的标记物浓度减少了NSB到捕获表面，从而导致背景信号明显降低。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是什么？怎么做到单分子技术的低成本实现？参考原理：
分子水平的疾病检测正在推动早期诊断和治病的新兴变革。该领域面临的一个挑战是，用于早期诊断的蛋白质生物标志物可能存在于非常低的丰度中。传统免疫分析技术的检测下限为飞摩尔范围（10−13M）。数字免疫分析技术将检测灵敏度提高了三个数量级，达到了飞摩尔范围（10−16M）。这一能力有可能在诊断和治病领域开辟新的进展，但这些技术已被限制为不适合高效常规使用的手动程序。我们描述了一种新的实验室仪器，该仪器能够完全自动化单分子阵列（Simoa）技术进行数字免疫分析。该仪器具有单分子灵敏度和多重检测，具有快速周转时间和每小时处理66个样本的能力。针对心血管、肿标、传染病、神经学和炎症研究中的16种感兴趣的蛋白质，开发了单分子和多重数字免疫分析方法。与传统方法相比，Simoa免疫分析方法的平均灵敏度提高了lELISAwas>1200倍，变异系数为<10%。数字免疫分析在推进人类诊断方面具有潜力，这在两个临床领域得到了体现：创伤性脑损伤和传染病的早期检测 芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品，极速检测，快至15min就能完成的单分子免疫检测！
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每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
由于活性珠子的百分比接近50%（酶与微球的比例大于~1：1.5)，然而，使用图像分析软件区分“开启”和“关闭”孔变得具有挑战性，我们达到了数字动态范围的实际上限。例如，图2中7fM(~45%活性）的信号偏离了线性。因此，这里使用50,000个孔展示的数字线性动态范围是从3.5fM到350zM，即大约四个对数单位。前提是蛋白质使用适当的酶浓度进行标记，这种动态范围对于许多临床应用来说是足够的 芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品，微量检测，使用10uL样本就能测试；芯弃疾-勃望初芯数字ELISA极速
芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品，极速检测，检测步骤只需要3次操作，远远快于常规ELISA；单分子级别数字ELISA开放
低丰度神经因子检测：芯弃疾芯片的临床独特价值，针对阿尔茨海默症、帕金森病等神经退行性疾病的早期诊断需求，芯弃疾单分子芯片展现出独特优势。其飞克级检测能力可在患者血清接近正常水平时，检测到NfL、Aβ42等关键神经因子的细微变化，较传统方法提前16年预警疾病风险。在检测过程中，芯片对房水、玻璃体等微量样本的适应性，避免了腰椎穿刺等有创检查，提升患者依从性。通过加大样本稀释倍数，芯片有效排除基质干扰，精细捕获低浓度蛋白，为神经疾病的病程监测与药物疗效评估提供了无创、高敏的检测方案，推动精细医疗在神经领域的落地应用。单分子级别数字ELISA开放
