结核病活动期的高灵敏筛查方案:针对结核杆菌***早期细胞因子表达极低的特点,芯弃疾芯片通过超敏数字ELISA技术(检测限0.2pg/mL)实现IL-6、IL-18等标志物的精细检测。在活动性结核患者中,血清IL-6水平***高于潜伏***组(中位数12.5pg/mLvs.1.8pg/mL,p<0.01),联合VEGF(>30pg/mL)与IP-10(>150pg/mL)检测可提高诊断特异性至98%。芯片支持连续监测(每周1次),动态追踪***响应(如抗结核***4周后IL-6下降>50%提示有效),误诊率从传统方法的15%降至5%以下。在耐药结核筛查中,芯片可检测利福平耐药相关蛋白(rpoB突变),指导个体化用***案,***成功率提升30%。芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,每个实验室都能用的单分子检测;高灵敏的数字ELISA快速检测

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。循环血液转化为~2×10−15M(或2飞摩尔,fM);早期HIV传染血清中每mL含有10-3000个病毒颗粒,相当于p24抗原浓度范围为从50×10−18M(50attomolar,aM)到15×10−15M(15fM)10.尝试开发能够测量这些蛋白质浓度的方法集中在蛋白质上的核酸标记复制,11,12或测量整体、结合标记蛋白分子的性质13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金纳米颗粒和DNA生物条形码的标记物,已将蛋白质的检测范围扩展至低飞摩尔水平;更近使用该技术的一篇报道展示了检测到10飞摩尔PSA插入物17。这些方法所达到的灵敏度然而,检测蛋白质仍然落后于核酸,如聚合酶链反应(PCR),从而限制了蛋白质组中具有已在血液中检测到6,19。单个蛋白质分子的分离和检测为测量极低浓度的蛋白质s1,2提供了一种有希望的方法。 医疗检测用数字ELISA微量试剂芯弃疾JX-8B数字ELISA,超敏检测,低可测试到亚皮克级;

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品;具有以下特点:多重、超敏微量、极速灵活、开放;
我们如何做到?单分子技术的小型化、POCT化?二维有序的阵列化:全球唯二技术路线;我们使用simoa同样的单分散单分子阵列检测方案,创新性芯片改进,使得大部分检测反应过程,都能在芯片上实现;自有发明专/实用新型产品:已申请十几个单分子相关发明专/实用新型;
芯弃疾.数字ELISA-单分子POCT化技术方案;每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测,单分子产品的普惠化;
创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA,应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物疫病检测等各种应用场景;参考原理:血液中单个蛋白质分子的检测有助于识别许多新的诊断性蛋白质标记物。我们报告了一种同时检测数百至数千个单独蛋白质分子的方法,该方法能够检测到非常低浓度的蛋白质。蛋白质被捕获在显微珠上,并用酶标记,每个显微珠上有一个或零个酶标记的蛋白质。通过将这些显微珠分离成50飞米的阵列反应室,单个蛋白质可以通过荧光想象检测到。通过单化这些阵列中的分子,~10-20种酶可以在100μL(~10−19M)中检测到。单个基于酶标记的分子酶联免疫吸附试验(数字ELISA)能够检测血清中临床相关的蛋白质,其浓度(<10−15M)远低于传统ELISA3-5。数字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除术的患者血清中检测到前列腺特异性抗原,比较低至14fmol/mL(0.4fmol)。
芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品,人人都用能得起的单分子检测;

全自动加样与图像分析系统:智能化检测的关键环节,全自动加样仪与图像分析软件构成数字ELISA芯片的智能化**,实现从样本处理到结果输出的全流程自动化。加样仪的8通道设计确保精细定量加样,避免人工操作误差,加样精度达±1%;图像分析软件通过荧光信号识别与四参数Logistic曲线拟合,自动计算浓度值,相关系数r²≥0.999,结果可靠性高。在自动版芯片检测中,系统可实时监控磁珠捕获效率,自动剔除异常数据点,确保CV值<5%。该智能化体系不仅提升检测效率,更降低了对操作人员的技术依赖,适用于基层医疗单位与高通量检测场景,推动免疫检测从人工操作向自动化、标准化转型。芯弃疾JX-8B数字ELISA,多重检测,同一样本就能测试2-6项指标;代理数字ELISA灵敏度
自动版芯片操作简便稳定,2-4μl 微量样本可测多项指标,满足高通量检测需求。高灵敏的数字ELISA快速检测
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
从TNF-α数字ELISA测定的检测限为~150aM(2.5fg/mL),相当于全血中的~600aM(10fg/mL);市场上可用的ELISA对TNF-α的比较高灵敏度在血清中的LOD为21fM(0.34pg/mL)(补充图3)。两种方法的目标蛋白零浓度尖峰均为为这些实验提供有用的阴性对照:25%的血清含有多种蛋白质的微摩尔浓度,在这些高蛋白质背景之上可以检测到非常低浓度的目标蛋白。我们还开发了一个证明用于显示低浓度核酸可以检测到的DNA的主要数字分析方法,而无需复制目标
高灵敏的数字ELISA快速检测