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  • 科研用数字ELISA芯片,数字ELISA
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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是什么?怎么做到单分子技术的低成本实现?参考原理:

分子水平的疾病检测正在推动早期诊断和治病的新兴变革。该领域面临的一个挑战是,用于早期诊断的蛋白质生物标志物可能存在于非常低的丰度中。传统免疫分析技术的检测下限为飞摩尔范围(10−13M)。数字免疫分析技术将检测灵敏度提高了三个数量级,达到了飞摩尔范围(10−16M)。这一能力有可能在诊断和治病领域开辟新的进展,但这些技术已被限制为不适合高效常规使用的手动程序。我们描述了一种新的实验室仪器,该仪器能够完全自动化单分子阵列(Simoa)技术进行数字免疫分析。该仪器具有单分子灵敏度和多重检测,具有快速周转时间和每小时处理66个样本的能力。针对心血管、肿标、传染病、神经学和炎症研究中的16种感兴趣的蛋白质,开发了单分子和多重数字免疫分析方法。与传统方法相比,Simoa免疫分析方法的平均灵敏度提高了lELISAwas>1200倍,变异系数为<10%。数字免疫分析在推进人类诊断方面具有潜力,这在两个临床领域得到了体现:创伤性脑损伤和传染病的早期检测 芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品,超敏检测,低至可测试到亚皮克级;科研用数字ELISA芯片

科研用数字ELISA芯片,数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字ELISA,每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测;
单分子的检测原理:由Simoa数字免疫分析法实现的超灵敏度已在先前讨论过。简而言之,类似免疫分析中的酶-底物反应是在相对较大的反应体积(50-100µL)中进行的,在信号生成步骤中稀释了产物分子。信号分子的扩散和稀释将灵敏度限制在皮摩尔范围内。相比之下,Simoa通过将单独标记的免疫复合物和底物限制在飞升大小的孔中,从而限制了荧光产物分子从酶-底物反应中的扩散。当单一酶标签催化底物转化为荧光产物时,产生的荧光团被限制在孔中,从而在短时间内产生可测量的荧光信号。高科技数字ELISA配置灵活芯弃疾JX-8B数字ELISA,超敏检测,低可测试到亚皮克级;

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急诊标志物检测:POCT芯片的性能突破,在急诊**标志物检测中,POCT芯片实现了灵敏度与速度的双重突破。针对心肌损伤标志物cTnI,其比较低检测限达10pg/ml,线性范围0-1000pg/ml,15分钟内即可出具结果,为急性心梗的早期排除与确诊提供了“黄金时间”内的关键数据。在***性疾病中,PCT检测灵敏度10pg/ml,覆盖0-3810pg/ml的临床关注区间,助力快速鉴别细菌***与病毒***,指导***合理使用。该芯片的小型化设计适配急诊床旁检测,配合自动化系统,可同时检测心肌酶、炎症因子、凝血指标等多个项目,为EICU、院前急救提供一站式检测解决方案,***提升危重症救治的时效性与准确性。

微量样本超多重检测的科研与临床价值:超多重检测芯片通过微流控分区技术,在单通道内集成21个**检测区(直径500微米),每个区域预埋特异性抗体,支持单次检测4-21个指标。以肺*筛查为例,芯片可一次性检测29种候选标志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通过ROC曲线分析筛选出特异性>80%的组合(CEA+SA+CA242),诊断准确性从68%提升至92%。该芯片灵敏度达亚pg级(如IL-6检测下限0.5pg/mL),线性范围跨越3个数量级(1-1000pg/mL),且耗材成本较Luminex技术降低70%(单次检测成本<$50)。在科研领域,芯片支持微量样本(如穿刺活检液)中同时分析炎症因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成标志物(VEGF)及代谢产物(乳酸),为**微环境研究提供多维度数据。临床验证显示,在100例乳腺*患者中,芯片检测的HER2与ER表达结果与IHC一致性达98%,为靶向***提供可靠依据。芯弃疾芯片可检测血清中 NfL 等较低丰度神经因子,助力阿尔茨海默症早期筛查。

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芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

单分子酶检测到的比较低酶分子数假设蛋白质检测分析的更终灵敏度为背景信号可能由非特异性相互作用产生。为了评估内在敏感性,我们通过将400,000个带有生物素的珠子与不同浓度的酶缀合物链霉亲和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,创建了具有明确酶与珠子比例的珠子群体。为了方便起见,生物素化珠子是通过将生物素化DNA与功能化的珠子杂交提供的。互补DNA。[我们注意到,该实验不应被视为敏感的DNA检测;该检测的敏感性受到非特异性相互作用的限制,如补充图2所示,这些相互作用发生在酶缀合物和表面结合的DNA之间。 芯弃疾芯片通过量子点阵列增强荧光信号,实现单分子级蛋白捕获与超敏检测。芯弃疾免疫检测数字ELISA检测速度快

芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品,超敏检测,常规试剂可轻松达到0.2pg!科研用数字ELISA芯片

   芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

 数字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测:1)微量样本即可检测;微量样本、微量试剂检测:流道高度只有几十微米,是原来微孔板高度的几十分之一,可有效节省样本量、试剂量;常规检测比较低只需要10ul样本即可进行完整检测。2)单个样本可以同时进行多指标的检测多重指标检测:单个样本,同时进行2-4个指标检测,可定制更多指标;芯片单孔同时检测2个指标芯片单孔同时检测4个指标3)灵活多通道检测:可以手动完成,主要在芯片上进行,对仪器不依赖(只需要移液枪和现成的荧光显微镜,即可实现检测),更小单元可做4-8个样本检测;初始的尝试成本极低(活动期8孔芯片只需要200元即可测试实验);相比普通ELISA试剂盒,更少96孔板价格2-4千元,每个检测孔20-40元;4)数字化的检测方式和检测结果;检测反应基底为阵列化、单分散排列的磁珠,可使用荧光显微镜进行可视化的免疫检测,原来的ELISA信号,转化成0或1,每个磁珠是否参与反应,反应效率如何。 科研用数字ELISA芯片

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