创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA
我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
在前列腺切除术后患者中，能够准确量化PSA水平的能力，即使在非常低的浓度(<300fM或10pg/mL）下，也应提供如果PSA水平升高，早期提示复发17,29。图4显示PSA水平使用数字ELISA在30名接受治理性前列腺切除术且术后至少6周采集血液的患者血清中进行测量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商业检测限采用PSA数字ELISA（图3A)对全血清样本进行稀释1：4后测定，成功检测到所有30例患者中PSA，浓度范围为14fg/mL至9.4pg/mL，平均浓度为1.5pg/mL。需要进一步的临床研究来确定在RP患者中测量PSAfg/mL水平的诊断益处。 芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品，每个生物实验室都能用的单分子检测；芯弃疾-勃望初芯数字ELISA灵敏度
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测SiMoA通过将单个酶产生的荧光团限制在极小范围内，从而能够检测到非常低浓度的酶标记物体积（~50fL），导致荧光产物分子的局部高浓度。为了在免疫测定中实现这种定位，在第二步中，将珠子加载到一个阵列为离散的微升大小的孔（图1C）。本研究中使用的2毫米宽阵列有~50,000个孔，孔径为μm，孔深为μm。加载后的阵列在含有荧光酶底物液滴的情况下，用橡胶密封圈密封。Rissin等人，第3页将每个微球隔离在飞升反应室中。具有单一酶的微球标记的免疫复合物在50飞升的反应室中产生局部高浓度的荧光产物（图1D）。通过使用标准显微镜光学系统获取阵列的时间变化荧光图像，可以区分与单一酶分子相关的微球（“开启”孔）和不与酶相关的微球（“关闭”孔）；补充图1显示了“开启”和“关闭”孔的荧光直方图。成像阵列可以成千上万的单个免疫复合物同时检测。通过测定供试品中的蛋白质浓度来确定计算含有珠子和荧光产物的孔数相对于含有珠子的孔数（图1D）。使用SiMoA，浓度是因此，我们称SiMoA应用于检测单个免疫复合物为数字ELISA。 POCT数字ELISA准确宽芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品，超敏检测，常规试剂可轻松达到0.2pg！
抗体筛选芯片：高效正交配对的关键工具，抗体筛选芯片在单通道内以3×6、4×5等排列方式预设18-21个抗体检测区域，支持288-336次测试/小时的高通量筛选，成为抗体开发领域的高效平台。其**优势在于“多、快、省”：单通道多指标检测能力满足多种抗体配对同时测试，5μl微量吸样适配珍稀临床样本，同一份样本可测试不同抗体配对，***降低实验成本。在IL-6抗体筛选案例中，8个捕获抗体与8个标记抗体的49种配对*需1小时即可完成初步筛选，快速锁定特异性与灵敏度合格的组合。该芯片适用于疾病初筛中标记物的正交配对筛选，尤其适合**困难场景下的交叉反应测试，如眼内房水病原体检测，为抗体工程与精细医疗提供了高效的筛选工具，加速高亲和力抗体的开发进程。
抗体筛选芯片的高效正交配对方案：抗体筛选芯片通过预埋式微阵列设计，在单通道内集成3×7或4×5抗体点阵（直径200微米），支持18-21种抗体的同步测试。以IL-6抗体筛选为例，8种捕获抗体与8种标记抗体在芯片上形成64种组合，通过荧光信号强度（信噪比>10）与交叉反应性分析（背景信号<5%），可在1小时内筛选出比较好配对组合（亲和力KD≤1nM）。该技术耗样量*需5μL，特别适用于珍稀样本（如婴幼儿血液或脑脊液）的高通量筛选。在新药开发中，芯片可一次性测试数百种抗体对，结合机器学习算法（如随机森林模型），预测候选抗体的特异性与稳定性，将传统数周的筛选周期压缩至24小时，研发成本降低70%。此外，芯片支持多条件优化（如pH梯度、离子强度），为诊断试剂盒的工艺开发提供全流程验证平台。芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品，微量检测，使用10uL样本就能测试；
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
为了证明检测极低浓度的可能诊断价值使用数字ELISA检测血液中的蛋白质，对接受治理性前列腺切除术（RP）的患者血清样本中的PSA进行了测量。PSA是前列腺病的血清生物标志物病症既用作筛查工具，也用于监测住院患者的复发接受治理性前列腺切除术28。治理性前列腺切除术后，绝大多数PSA被消除，水平低于标准商用检测方法的检测限（3pM或0.1ng/mL)。定期监测这些患者的PSA恢复情况可以检测前列腺病的复发，但术后几年内生化复发可能不会被发现。 芯弃疾单分子ELISA检测盒，使用灵活开放，少于8孔即可测试，可使用客户自研各用试剂！芯弃疾产品数字ELISA微量试剂
抗体筛选芯片高密度检测区设计，支持多种反应条件同步测试，加速高亲和力抗体筛选。芯弃疾-勃望初芯数字ELISA灵敏度
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珠子以两种不同的方式读出。首先，在与100μMresorufin-阝-D孵育1小时后，用荧光板读出器以100μL方式读出珠子结合-半乳糖苷（RGP），一种荧光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板阅读器上，检测限为15fMofS阝G（图2）。其次，将珠子加载然后将RGP溶液密封到阵列的孔中，单个酶的信号被允许在反应室中积累，并每30秒获取一次荧光图像。实验结束时获取阵列的白光图像以识别含有珠子的孔（含有珠子的孔散射光与空井不同）。荧光图像用于确定哪些微球具有相关的结合酶（从时间变化的荧光图像中强度增加）。图2显示了微球中含酶的比例与总体S阝G浓度的关系的对数-对数图。检测到的比较低酶偶联物浓度为350飞摩尔（zM），并通过外推信号等于的酶浓度计算得出的检测限（LOD）。 芯弃疾-勃望初芯数字ELISA灵敏度
