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  • 皮克级数字ELISA多重检测,数字ELISA
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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

在前列腺切除术后患者中,能够准确量化PSA水平的能力,即使在非常低的浓度(<300fM或10pg/mL)下,也应提供如果PSA水平升高,早期提示复发17,29。图4显示PSA水平使用数字ELISA在30名接受治理性前列腺切除术且术后至少6周采集血液的患者血清中进行测量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商业检测限采用PSA数字ELISA(图3A)对全血清样本进行稀释1:4后测定,成功检测到所有30例患者中PSA,浓度范围为14fg/mL至9.4pg/mL,平均浓度为1.5pg/mL。需要进一步的临床研究来确定在RP患者中测量PSAfg/mL水平的诊断益处。 数字 ELISA 芯片采用高透光基底与表面涂层,减少非特异性吸附,提升磁珠捕获效率。皮克级数字ELISA多重检测

皮克级数字ELISA多重检测,数字ELISA

    芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

珠子以两种不同的方式读出。首先,在与100μMresorufin-阝-D孵育1小时后,用荧光板读出器以100μL方式读出珠子结合-半乳糖苷(RGP),一种荧光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板阅读器上,检测限为15fMofS阝G(图2)。其次,将珠子加载然后将RGP溶液密封到阵列的孔中,单个酶的信号被允许在反应室中积累,并每30秒获取一次荧光图像。实验结束时获取阵列的白光图像以识别含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光与空井不同)。荧光图像用于确定哪些微球具有相关的结合酶(从时间变化的荧光图像中强度增加)。图2显示了微球中含酶的比例与总体S阝G浓度的关系的对数-对数图。检测到的比较低酶偶联物浓度为350飞摩尔(zM),并通过外推信号等于的酶浓度计算得出的检测限(LOD)。 单分子级别数字ELISA准确宽芯弃疾JX-8B数字ELISA,超敏检测,理论可达飞克级;

皮克级数字ELISA多重检测,数字ELISA

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

将约5cm长的光纤束依次抛光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金刚石研磨膜的机器。抛光光纤在0.025M盐酸溶液中化学蚀刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反应。蚀刻后的光纤在水中复溶5秒,在水中洗涤5分钟,然后在真空下干燥。光纤束阵列的中心玻璃和包层玻璃的蚀刻速率差异caused4.5-μmdiameter孔在中心光纤中形成30。更初研究了不同蚀刻时间对孔深的影响。如果孔太深,则每个孔中沉积多个微珠。井口密封性被破坏;如果井口太浅,则无法将微球保留在井内,且观察到加载效率较差。对于单个微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比较好的,同时保持良好的密封性。

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品,使用现有平台就能做的单分子免疫检测;

参考的其他高灵敏检测方法:

两种更多测试的模拟分析信号放大技术是免疫PCR和生物条形码分析。免疫PCR通过将检测抗体标记为DNA分子,然后使用PCR进行扩增和定量,从而提高灵敏度。生物条形码分析利用了与DNA“条形码”标记的抗分析物纳米颗粒,这些纳米颗粒在与捕获在金微粒上的分析物结合后,从纳米颗粒上脱杂以进行定量。这两种方法相对于传统免疫分析法的灵敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自动系统中,也未用于多重分析。为了比较大限度地加速药物发现、验证新型生物标志物并将分子水平诊断引入临床主流,需要一种具有高效率、高质量数据和成本效益的稳健、多重超灵敏蛋白质检测技术。 使用现有平台就能做的单分子免疫检测;

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芯弃疾JX-8B数字ELISA产品,为什么能做到?

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品基本原理同somoa类似,

技术开创性领头产品:simoa单分子蛋白检测技术;

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品参考simoa原理;Simoa®由现任于哈佛大学医学院的DavidWalt教授作为科学创始人于2007年创立。DavidWalt是美国的工程院,艺术院和医学院三院院士。2010年,DavidWalt将Simoa®技术以封面文章的形式发表在《NatureBiotechnology》上,此技术开始为大众所知并引起业界轰动。 自动版芯片操作简便稳定,2-4μl 微量样本可测多项指标,满足高通量检测需求。创新性数字ELISA芯片

芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品,极速检测,检测步骤只需要3次操作,远远快于常规ELISA;皮克级数字ELISA多重检测

微量样本检测的临床场景拓展:数字ELISA芯片的微量样本检测能力,开辟了传统方法难以触及的临床场景。在眼科疾病中,*需2μl房水即可检测VEGF等新生血管因子,为湿性年龄相关性黄斑变性的早期干预提供依据;在新生儿筛查中,5μl足跟血可同时检测多种遗传代谢病标志物,避免多次**对婴儿的伤害。针对恶性**患者化疗后的免疫功能评估,芯片可从10μl外周血中提取循环肿瘤细胞裂解液,检测低丰度细胞因子,实时监控***反应。这种“微量高效”的检测特性,使芯片成为罕见病诊断、儿科医疗、**精细医疗等领域的**工具,推动检验医学向个体化、微创化方向发展。皮克级数字ELISA多重检测

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