液体试剂基本参数
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  • 液体试剂
  • 型号
  • 齐全
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  • 齐全
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  • 齐全
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  • 上海
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  • 齐全
液体试剂企业商机

DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm,大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,大激发波长为360nm,大发射波长为460nm。检测试剂盒使液体充沛混合均匀,也使其得到充沛的反应。APES玻片硅化试剂

APES玻片硅化试剂,液体试剂

利福平注射液,适应症为本品用于不能耐受口服给药治好的急症患者,例如手术后的、昏迷的、胃肠道吸收功能损害的患者。结核病:本品与其他抗结核药联合使用,用于治好各种类型结核,包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。其它传染:本品可以治好难治性军团菌属及重症耐甲氧西林葡萄球菌传染。为预防被传染机体出现耐药性,本品应与适应相应传染的其它联合使用。从利福霉素B得到的一种半合成。能克制细菌DNA转录合成RNA,可用于治好结核病、肠球菌传染等。除作为应用外,在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml)试剂的稳定性对准确度非常重要。

APES玻片硅化试剂,液体试剂

氨苄青霉素是一种β-内酰胺类,干扰肽聚糖的交联从而克制细菌细胞壁的合成,属于氨基青霉素类。氨苄青霉素时常被用于分子生物学实验研究中,如用于配制含氨苄青霉素的LB培养基或LB平板等。氨苄青霉素溶液由氨苄青霉素溶于水组成,经0.22μm过滤除菌,可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为50~100μg/ml,其中严紧型质粒常采用20μg/ml,松弛型质粒常采用60μg/ml。使用方法:根据实验具体要求操作,一般Amp在LB中终浓度为50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。注意事项:1、尽注意无菌操作,避免污染。2、避免反复冻融。3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

淋巴细胞分离液:淋巴细胞分离液是一种根据细胞密度差异,借助离心产生的重力加速度,进行细胞的分离纯化的常用试剂。常用的淋巴细胞分离液有Ficoll淋巴细胞分离液、Percoll淋巴细胞分离液。Ficoll与Percoll分离单个核细胞的方法均为密度梯度离心法。分离原理:外周血中单个核细胞和单核细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同,淋巴细胞分离液是一种密度介于1.075~1.090之间而近似于等渗的溶液,用它做密度梯度离心,使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。淋巴细胞分离液Lymphocyte Separation Medium(human, Ficoll-Paque )是世界范围内用于体外研究分离人淋巴细胞的实验室公认的标准。为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中,应用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。

APES玻片硅化试剂,液体试剂

弱酸-弱碱型缓冲溶液的构成与配制。这类缓冲溶液的组成为:弱酸+弱酸盐(即共轭碱)、弱碱+弱碱盐(即共轭酸)。常见的实例有:HAc-NaAc、HAc-NH4Ac(微酸性)、NH4Cl-NH3.这类缓冲溶液的实验室配制方法一般是根据溶液组成和浓度要求,直接称取或量取弱酸、弱酸盐溶液或弱碱、弱碱盐溶液来配制。其实,这类缓冲溶液还可以用强酸与弱碱、强碱与酸来配制,归纳起来,应该有三种配制方法:(1)弱酸+弱酸盐,弱碱+弱碱盐例如,HAc-NaAc、NH4Cl-NH3(2)弱酸(过量)+强碱(适量),弱碱(过量)+强酸(适量)例如,HAc(过量)-NaOH(适量)、NH3(过量)-HCl(适量)。这类缓冲溶液需要的共轭碱(NaAc)或共轭酸(NH4Cl)是通过反应后产生的。(3)弱酸盐(过量)+强酸(不足量)或弱碱盐(过量)+强碱(不足量)例如,NaAc(过量)+HCl(适量),NH4Cl(过量)+NaOH(适量)缓冲溶液需要的弱酸(HAc)或弱碱(NH3)则通过反应后产生。利福平溶液怎么配制:过滤灭菌后,小份分装(1-2ml每管)后,置于-20℃保存。多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml)

已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂。APES玻片硅化试剂

用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是(细胞核)亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色。 台盼蓝能使死细胞着色机理:正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡。因此,借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中较常用的死细胞鉴定染色方法之一。APES玻片硅化试剂

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