南京层析介质, 硬胶还具有极高的化学稳定性,同时在生产过程中易于控制介质的形态、大小、粒径分布及孔道结构,因此被越来越多地用于生物制药的分离纯化介质,其代表性产品是GE SOURCE 和纳微Nano系列高效率层析介质,这两类层析介质都是以高交联聚苯乙烯为基质的单分散多孔微球,并通过表面亲水改性及功能化制备而成,与碳水高分子改性层析介质相比,层析介质,具有粒径小、粒径分布窄、机械强度高、在高流速下也有较高的载量等特点,可满足高效率层析系统的需求,因此装成的柱子具有高柱效、高分辨率、高载量、高流速、高选择性等优点。另外由于其基质由聚苯乙烯组成,具有极强的化学稳定性和极长的寿命等特点,是比较理想的层析介质,因此这些层析介质已越来越多地用于生物制药的精细分离纯化。
海博纳新材料科技(苏州)有限公司坐落于苏州吴江经济开发区,是一家专业以微球为基础材料的集生产、研发和应用的****。与中科院、南京大学、复旦大学、苏州大学等高校有深入的合作。经营范围为:研发、销售:纳米材料、镀膜材料、生物试剂、树脂制品、实验设备及部件;高分子科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让;从事上述产品及技术的进出口业务。
这些荧光微球正广泛应用于生命科学研究的多个领域中,如: (1)细胞表面抗原的检测,包括CD4/CD8表面抗原的***计数;细胞表面低丰度表达受体的分析;骨髓移植受体内供体红细胞的检测;白色***抗原检测等。 (2)退行性神经病变示踪物,荧光微球具有***、与神经细胞结合时间长以及受注射部位影响极小的特点。 (3)吞噬功能的检测,0.6~2.0μm大小的荧光微球适合于这一类的研究,如分析大鼠中性粒细胞、人横纹导管细胞、小鼠腹膜巨噬细胞、人多核白细胞的吞噬功能或不同调理素调理作用对吞噬功能的影响等。 (4)血流分析,10-15 μm大小7种颜色的荧光可供研究组织中局部血流情况,如**脉管血流速率、视网膜和脉络膜循环、肺泡微管的功能直径定位等。 (5)敏感性诊断试剂,如替代一些已开展应用的微球诊断试验:胶乳凝集试验、微球捕获ELASA、双位点夹心法等,它较传统比色方法更为灵敏;另有新近诞生的流式微球分析技术(Cytometric Bead Array CBA)通过将不同荧光强度的聚苯乙烯微球包被上多种高特异性的单克隆抗体,在微球“三明治”平台上进行可溶性蛋白的检测,由此而使得1份微量标本可同时1次定量分析多种可溶性蛋白,**节约了样本量和操作时间,灵敏度也较传统的ELISA
南京层析介质, 荧光微球分析技术属于化学材料发展结果,可用于细胞表面抗原的检测、退行性神经病变示踪物、吞噬功能的检测、血流分析、敏感性诊断试剂等,本文介绍了荧光微球分析技术以及荧光微球吞噬实验的操作步骤。 荧光微球分析 技术简介 荧光微球分析技术是近年来化学材料科学活跃发展 的产物,各种大小(0.2~10μm)可产生荧光和色彩的人工微球应运而生,目前各种材料人工合成、多种颜色和规格的荧光微球有2大类,一种是表面不带修饰基团的微球,另一种是携带各种化学修饰基团,包括羧基化修饰、氨基修饰、巯基或醛巯基修饰等的微球。
Ugelstad的多步种子聚合技术也存在许多缺点:如种子需要有机溶剂活化,活化周期长,工艺复杂,生产周期长,大规模生产难度大等特点,并且制备的微球粒径和孔径范围有局限性。纳微发明的边溶胀边聚合种子制备微球技术克服了现有Ugelstand多步种子聚合法制备单分散微球的缺点。可用于精确制备大小可控,尺寸均一,单分散聚合物微球;且反应周期短;工艺简单,适用于大规模生产,还容易控制微球材料组成、形态、孔径大小和比表面积等。
南京层析介质, 如何制作纳米微球呢? 离子交联法是制作纳米微球的基本方法之一,适用于以壳聚糖、海藻酸钠等 为材料的纳米微球。其主要原理是作为***载体的材料通过离子交联法从乳 液中析出,同时通过氢键相互作用和疏水相互作用将***包埋在载体中,从 而制备成载药微球。该方法制备条件温和,整个过程不使用对人体有害的试 剂,也成为载药微球的理想制备方法之一。 纳米微球的典型制备方法还有“乳化-溶剂挥发法”和“微流控法”。“乳 化-溶剂挥发法”是将模型***先溶解于有机溶剂中,然后滴加到含有表面活 性剂的水相中,在均质机的高速剪切下形成油相/水相型乳液,再通过常压或减 压方式除去乳液分散相中的挥发性有机溶剂,使纳米粒硬化,***通过冷冻干 燥从水性混悬液中收集纳米粒。“微流控法”是一种在微米尺度的通道中操 控两种或几种互不相溶的微小体积液体,连续、可控地生产具有高度单分散尺 寸的单乳液滴和多重乳液液滴的技术。
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