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3.3.2眼用凝胶剂许多眼用药物吸收差，主要由于眼泪使其消除加快，用聚丙烯酸制得的眼用凝胶可延长药物在眼内的滯留时间，增加药物的吸收。宁德俄等4用聚丙烯酸940研制了滞留型复方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延长滯留，且与其它增稠滞留剂相比，聚丙烯酸在高温灭菌过程中稳定，并可保持滴眼剂的黏度不变。汪荣军2以聚丙烯酸940制备了左氧氟沙星眼用凝胶，延长了药物作用时间，刺激性小。3.3.3齿用凝胶剂Kockisch等以聚丙烯酸974P制备的三氯生(triclosan)牙科糊剂呈零级释放规律。另有报道，利用聚丙烯酸凝胶基质具有较好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min药物甲醛和麝香草酚的蛋白质凝固剂，可延长药物在牙齿局部停留的时间，增强了Tuo Min效果。聚丙烯酸凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，使眼球表面长期保持湿润。武汉聚丙烯酸981

3在药剂学方面的应用 3.1生物黏附释药系统聚丙烯酸为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。生物黏附释药系统(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位为各种腔道表皮细胞黏膜或皮肤表层，如胃肠道、阴道、口腔、鼻腔、表皮等，剂型有片剂、膜剂、凝胶剂、棒剂等。其中凝胶剂是近年来发展较快的一种新型生物黏附释药系统，具分散性好、黏附力强、稳定性好、药效持久、应用方便、可避开首过效应和给药部位浓度高等优点。3.1.1胃肠道生物黏附剂胃肠道生物黏附制剂(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料与胃、肠(主要为小肠)黏膜之间的黏附作用延长药物在胃肠道停留时间的口服剂型。武汉聚丙烯酸981聚丙烯酸940与941黏度和触变指数加水溶胀。

影响聚丙烯酸粘度的主要因素：聚丙烯酸的粘度是影响聚丙烯酸使用的Zui主要因素，一般厂家要求质量分数0.5%的粘度不得小于7kPas,作为膏剂增稠剂用时，粘度越大越好。交联密度、中和度、产品纯度是影响粘度的主要原因。2.1.1交联密度交联密度主要是聚合丙烯酸分子间形成化学键或氢键,使分子间形成网状结构的程度。因此交联密度的大小主要受交联剂用量和形成氢键多少的影响。 2.1.1.1交联剂用量表1是中和度为80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩尔分数计)对粘度的影响情况。

3.1.3口腔生物黏附剂：药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环，避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和聚丙烯酸974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~，平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证，该制剂与口腔的黏附力较适宜，且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以聚丙烯酸940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片，当两者比例为1:1时，制品载药量为20mg，在口腔内可缓慢释放，12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。以聚丙烯酸为亲水凝胶骨架制成的片剂在释放介质中逐渐吸水膨胀。

由表4可以看出加入聚丙烯酸后触变指数都在6以上，与单一黄原胶相比，触变指数略有增大，说明体系有良好的触变性，但是复配体系的触变指数却不是随着聚丙烯酸940的增加而增大，而是基本保持稳定。 复配体系2的假塑性从表5可以看出也是开始时黏度下降幅度很大，到了转速30以后下降幅度变缓，这说明加入聚丙烯酸941的混合液同样是是很好的非牛顿流体，有很好的假塑性。2.4.2复配体系2的流变性复配体系中，随着聚丙烯酸941比例的增加，黏度越来越大，可见聚丙烯酸941对溶液的增稠效果也很好。看表6可以发现复配体系的触变指数都在6以上，触变性良好与单一黄原胶相比，触变指数变化不大，复配体系的触变指数也是基本保持稳定。影响聚丙烯酸粘度的主要因素。济南聚丙烯酸销售价格

聚丙烯酸眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液改善干眼症的优势。武汉聚丙烯酸981

2含聚丙烯酸制剂的Chu Fang设计 2.1成胶剂从透明度、增稠率等考虑，聚丙烯酸可与明胶、羧甲纤维素(CMC)、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、羟乙纤维素等联用，以取得协同效果。2.2pH值调节聚丙烯酸形成的凝胶在pH5~1l范围内较稳定，在pH6~12时较黏稠，当pH<3或>12时，黏度为1Pa·s，pH为8时黏度增到50Pa·s，因此控制pH值可调节制剂的稳定性和黏度。2.3溶剂常用溶剂为水、乙醇、1，2.丙二醇等。聚丙烯酸可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。乙醇和1，2.丙二醇又有保湿、防腐等作用，但在整个Chu Fang中比例以20%~30%为适，不宜超过40%，以免刺激皮肤。Chu Fang中如采用混合溶剂，可用溶解相图来确定其比例。武汉聚丙烯酸981

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