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3.3.1皮肤用凝胶剂凝胶剂用于皮肤表面，涂抹性好、无油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏剂快，与外用溶液剂相较，凝胶剂在皮肤表面的停留时间更长。谢平等2研制的硝酸咪康唑凝胶24h内透皮吸收速率为乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波934制备了尼美舒利局部皮肤用制剂，以大鼠足肿胀试验为模型，24h后水肿Yi Zhi率为66.68%，约为对照组的3倍，表明该系统可延缓药物释放，延长药物在皮肤上的保留时间。陈九义等以1%卡波940研制的富马酸氯马斯汀凝胶均匀性、分散性较好，制备工艺简单，质量可控。卡波940与941黏度和触变指数加水溶胀。食品级卡波厂商

rh-aFGF卡波940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有实验动物从创面形成当天到Zhi Liao结束，伤口表面干燥无渗出，无化脓溃烂现象。rh-aFGF卡波940凝胶对1型糖尿病大鼠全层皮肤切除和烫伤模型均有较好的Zhi Liao效果，从创面形成(0d)后开始，随着Zhi Liao时间的延长，各组伤口面积均逐渐缩小，但缩小程度以Zhi Liao组Zui明显。全层皮肤切除模型:如Fig1B所示，经21dZhi Liao，对照组的伤口面积为(1.00±0.24)cm2，赋形剂组为(1.08±0.17)cm2，说明赋形剂组对创面愈合无影响，差异无统计学意义。rh-aFGF卡波940凝胶低、高剂量组伤口面积缩小分别为(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2，与对照组比较差异明显(P<0.01)。食品级卡波厂商卡波修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长。

3.3.2眼用凝胶剂许多眼用药物吸收差，主要由于眼泪使其消除加快，用卡波制得的眼用凝胶可延长药物在眼内的滯留时间，增加药物的吸收。宁德俄等4用卡波940研制了滞留型复方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延长滯留，且与其它增稠滞留剂相比，卡波在高温灭菌过程中稳定，并可保持滴眼剂的黏度不变。汪荣军2以卡波940制备了左氧氟沙星眼用凝胶，延长了药物作用时间，刺激性小。3.3.3齿用凝胶剂Kockisch等以卡波974P制备的三氯生(triclosan)牙科糊剂呈零级释放规律。另有报道，利用卡波凝胶基质具有较好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min药物甲醛和麝香草酚的蛋白质凝固剂，可延长药物在牙齿局部停留的时间，增强了Tuo Min效果。

卡波眼用凝胶是一种水脂质凝胶，含有卡波、中链甘油三酯、水等成分，可更好地模拟生理泪液，其中的脂质成分为生理泪液中的脂质成分，是其他人工泪液所不具备的;同时其中的特异性触变剂眨眼产生的机械撞击作用促进凝胶中的水分大量均衡释放，并快速弥散于眼球表面，促进泪液的分泌。有报道指出，卡波眼用凝胶缓解干眼症状的作用明显优于传统的人工泪液。本研究将卡波眼用凝胶和聚乙二醇滴眼液联合应用于干眼症，结果显示卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液改善干眼症患者的OSDI、BUT、SIt和FL的程度均优于单用聚乙二醇滴眼液的患者，疗效的分析结果进一步显示，卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液Zhi Liao的疗效明显高于单用聚乙二醇滴眼液Zhi Liao的疗效，且两者联用不会引起眼部不适症状，提示卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液Zhi Liao干眼症可发挥协同效应，同时无明显的不良反应。在一周时间，黄原胶-卡波940、黄原胶-卡波941复配体系均出现变质现象，未见分层。

1993年上海人民制药厂在获卫生部批准后开始生产药用卡波。该品现已收载于2000年版《中国药典(二部)》中。本品为白色疏松状粉末，有特征性微臭，有很强的吸湿性，可溶于水、乙醇、甘油。由于分子结构中含大金羧酸基团，卡波水分散液呈酸性。1%水分散液的pH值约3.11，经碱中和后呈透明状凝胶。卡波对皮肤无刺激性。国外生产的卡波有“940"、“934"、“941”等，分别相当于国内的高粘度、中粘度及低粘度3种产品。1.2卡波凝胶剂的配制：卡波在水中溶胀，但吸湿成团块者难以溶胀。​未溶胀的本品经碱中和后会形成白色半透明状物，影响成品质量。黄原胶卡波940、黄原胶卡波941复配体系在室温下进行密封放置，研究体系的稳定性。河北卡波共聚物

卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液改善干眼症的优势。食品级卡波厂商

本研究对Zhi Liao后患者泪液中IL-1β和TNF-α水平进行检测，结果显示，卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液降低干眼症患者的IL-1β和TNF-α水平均优于单用聚乙二醇滴眼液，进一步说明卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液改善干眼症的优势。综上所述，卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液明显改善干眼症的眼部症状，明显提高临床疗效，且不增加患者的不良反应。由于本研究样本量较少，且未进行长期的观察，故卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液的长期疗效仍需进一步的研究加以证实。食品级卡波厂商

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