在四己基癸醇抗坏血酸酯@SBA-15的情况下,活性成分从中孔二氧化硅的释放更加缓慢。从释放曲线可以清楚地看到,受体液中四己基癸醇抗坏血酸酯的含量随时间逐渐增加。释放的Zui大量高于使用纯四己基癸醇抗坏血酸酯获得的Zui大量。释放曲线表明,该样品可用于制备活性成分延长释放的制剂。四己基癸醇抗坏血酸酯@环糊精即使在5分钟后仍显示四己基癸醇抗坏血酸酯的快速释放,并且其释放值远高于纯活性成分。7小时后,从环糊精基质中的释放为58%,而纯四己基癸醇抗坏血酸酯Jin显示40%的释放。众所周知,环糊精通过将疏水Xing药物分子保持在溶液中而充当真正的载体。环糊精中的包合物对客体分子的物理化学性质产生深远的影响,因为客体分子被暂时锁定或笼罩在宿主腔内,引起客体分子的有益修饰,例如溶解度提高,否则是无法实现的。四己基癸醇抗坏血酸酯能有效降低UV照射产生的损伤。连云港四己基癸醇抗坏血酸酯价格多少
众所周知,抗坏血酸(VC)是一些生理反应的重要因素。在皮肤中,由于去除了紫外线辐射产生的氧化应激并刺激了胶原蛋白的合成,VC起到了**老的作用。因此,开发更有效的VC衍生物是创建**老皮肤护理产品的重要问题。我们的研究成功开发了一种新的抗坏血酸衍生物,四己基癸醇抗坏血酸酯,它是一种脂溶性的VC。这项研究的目的是表明四己基癸醇抗坏血酸酯可作为VC和**老剂的作用。首先,研究了在生理条件下四己基癸醇抗坏血酸酯是否转化为VC。由于从用四己基癸醇抗坏血酸酯处理的细胞提取物中检测到VC,因此表明四己基癸醇抗坏血酸酯是pro-VC。连云港四己基癸醇抗坏血酸酯价格多少四己基癸醇抗坏血酸酯粉末为白色,显示出很高的稳定性,为使用该活性成分开辟了新的可能性。
p53基因的表达是UV诱导的DNA损伤的另一个标志,通过UVA照射可促进角质形成细胞的表达,但四己基癸醇抗坏血酸酯也可以YiZhip53基因的表达。与相同浓度的Asc相比,以10–50µM的VC‐IP对人成纤维细胞的施用可以显着增强胶原蛋白的合成,YiZhi基质金属蛋白酶2-9的活性,并增加细胞内Asc的含量。因此,四己基癸醇抗坏血酸酯可以防止UVA引起的多种有害作用,这建议是通过将四己基癸醇抗坏血酸酯酯解转化为自由形式的Asc分子来从细胞内Asc的持续富集内在地发生,从而缓解UVA-引起氧化应激。
作为维生素C的衍生物,四己基癸醇抗坏血酸酯能渗入皮肤转化为维C,再发挥维C的作用(因而又称为维C诱导体)。所以你看明白了吗?VC并不是直接进入肌肤,而是采取迂回的战术,将刺激化解,再进入到肌肤,对皮肤很友好。再加上良好的油溶性,与皮肤的脂质相似、相溶,因此四己基癸醇抗坏血酸酯具有优异的透皮吸收率。其在表皮的吸收率可达20%以上,在Zhen皮层中也有1%~2%的吸收能力,是左旋维C的3倍。当我看到这组数据时,也是目瞪口呆啊!总结起来就是:不刺激、吸收性好。经四己基癸醇抗坏血酸酯处理后,表明四己基癸醇抗坏血酸酯是pro-VC。
使用较大的MB会导致穿透深度更均匀,这表明较大的MB可以增强空化效果,从而提高药物输送的效率。先前的研究表明,四己基癸醇抗坏血酸酯是维生素C的衍生物,并可能通过其抗氧化活性有效YiZhiUVB诱导的皮肤色素沉着,并改善了稳定性的局限性。由于四己基癸醇抗坏血酸酯的高分子量(1129.8Da),渗透性仍然受到限制。SC的厚度通常约为10μm,但在手掌和脚掌上,其厚度可达600μm。尽管SC是有效的屏障,但某些化学物质仍能够穿透它,从而到达下面的组织和血管。这些物质的特征是小的组成分子(≤500Da),亲脂性和低剂量时的有效性。四己基癸醇抗坏血酸酯可作为VC和**老剂的作用。广州183476-82-6四己基癸醇抗坏血酸酯
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将动物分为以下六组(每组n=5,每周ZhiLiao3次,共4周,中断时间间隔为1-2天(平均1.3天)):(1)不进行ZhiLiao(C组)),(2)Jin穿透四己基癸醇抗坏血酸酯(D组),(3)美国结合穿透四己基癸醇抗坏血酸酯(U组),(4)美国结合1.4-μmMB和穿透四己基癸醇抗坏血酸酯(U+1.4组)),(5)US与2.1μmMB结合并穿透四己基癸醇抗坏血酸酯(U+2.1组),以及(6)US与3.5μmMB结合并穿透四己基癸醇抗坏血酸酯(U+3.5组)。以1W/cm2、2W/cm2或3W/cm2的压力施加US1分钟(除非另有说明,功率密度为3W/cm2)和3%(0.5ml/cm2)在所有情况下都使用四己基癸醇抗坏血酸酯。使用色度计在预定的时间评估每种处理引起的肤色变化。在ZhiLiao之前和之后的每个测量日计算发光度指数L。连云港四己基癸醇抗坏血酸酯价格多少
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