GSH对亲电子物质的亲核进攻所导致的结合反应, 可以是非酶促的自然结合, 也可以是酶促结合反应。参与酶促结合反应的酶为谷胱甘肽-S-转移酶( glutathione-S- trans- ferase, GST ) 。GST 是一组多功能的Jie Du酶 , Guang Fan的分布于哺乳类、鸟类、植物和微生物体内, 存在于 各组织细胞的胞质内。Habig 指出, GST 是启动 GSH 结合反应的关键酶, 因为该酶分子上具有一个能与 GSH( Di Yi底物) 中谷氨酰基结合的部位, 使与之结合的 GSH 分子中的巯基攻击亲电子物质( 第二 底物) 的亲电子中心, 产生硫醚连接的谷胱甘肽结合物。谷胱甘肽在临床药物中的应用。成都谷胱甘肽特性
谷胱甘肽与其他的抗氧化剂的不同之处,我们拿生物黄酮类物质做一个对比。谷胱甘肽是内源性抗氧化剂,能去除人体细胞内的自由基,与此同时抵抗外来自由基对人体细胞的侵害。而生物黄酮类物质(如灵芝类、蜂胶、虫草类、海洋生物类、植物参类、植物花粉和豆类食品等)、维生素族、β-胡萝卜素、硒等隶属于外源性抗氧化剂。它们同样有抗自由基的功能,但这一类物质要充分的发挥作用,基本前提必须是人体内谷胱甘肽的含量不可以低于正常值的40%。
安徽CAS 70-18-8谷胱甘肽谷胱甘肽GSH在 GSH-Px发挥抗脂质过氧化作用时起辅助因子作用。
谷胱甘肽的药理作用:
谷胱甘肽是含有巯基的三肽化合物,在人体内具有活化氧化还原系统、Ji Huo酶、Jie Du作用等重要生理活性。谷胱甘肽在体内以还原型和氧化型两种形式存在,其活性成分为还原型谷胱甘肽参与体内三羧酸循环及糖代谢,促进体内产生高能量,起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氧酶的辅基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氨酶的辅酶。还原型谷胱甘肽能Ji Huo体内的SH酶等,促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢以调节细胞膜的代谢过程。还原型谷胱甘肽能与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
谷胱甘肽(GSH)的亲核进攻:
结合反应的Jie Du作用: 由于GSH的分子特性, 决定了该分子对于外源性化学毒 物的代谢中间产物, 以亲核进攻结合反应方式 进行Jie Du(亲核系指易与带正电荷基团结合) 。GSH 分子中的半胱氨酸残基上的巯基具 有强的亲核性质, 可通过亲核取代和加成作用使有 毒亲电物质极性降低、毒性减弱。GSH 分子中的谷氨酸与含有亲核性硫原子的半胱氨酸均属于极性氨 基酸, 并带负电荷, 因此可以提高与之结合的亲电子物质分子中的亲脂部分的水溶性(亲电子物质系指易与带负电荷基团结合的物质) , 使其易于Qing Chu。 GSH 的分子量为 307, 形成加合物后的分子量显然 大于 300, 适于从胆汁排出。 谷胱甘肽GSH作为机体的氧化剂之一,主要作用是维护红细胞内含疏基膜蛋白和酶蛋白的完整性及其正常代谢。
谷胱甘肽(GSH)是身体内的主要的抗氧化剂,能抵抗氧化剂对硫氢基的破坏反应,保护细胞膜中含硫氢基的蛋白质和酶不被氧化。当细胞内产生少量的过氧化氢时,GSH在谷胱甘肽过氧化物酶的反应下,把H2O2还原成水,其自身被氧化为GSSG。GSSG在谷胱甘肽还原酶的作用下,从NADPH得到氢又再一次被还原为GSH。还有就是,GSH还可以和有机过氧化物起反应,这部分过氧化物是需氧代谢的有危害的副产物,谷胱甘肽在类似这些Jie Du中起着极为重要的作用。
谷胱甘肽(GSH)在疾病上有哪些应用?湖北谷胱甘肽厂家价格
免疫系统是人体抵御所有病毒Gan Ran和健康威胁的Di Yi道防线。成都谷胱甘肽特性
谷胱甘肽的分布量:
谷胱甘肽Guang Fan存在于动、植物中,在生物体内有着重要的作用。在面包酵母、小麦胚芽和动物肝脏中的含量很高,达100 ~ 1000 mg/100g,在人体血液中含26 ~ 34 mg/100g,鸡血中含58 ~ 73 mg/100g,猪血中含10 ~ 15 mg/100g,在西红柿、菠萝、黄瓜中含量也较高(12 ~ 33 mg/100g),而在甘薯、绿豆芽、洋葱、香菇中含量较低(0.06 ~ 0.7 mg/100g)。
谷胱甘肽的生理功能:
Jie Du作用:与毒物或药物结合,消除其毒性作用;
参与氧化还原反应:作为重要的还原剂,参与体内多种氧化还原反应;
保护巯基酶的活性:使巯基酶的活性基团—SH维持还原状态;
维持红细胞膜结构的稳定:消除氧化剂对红细胞膜结构的破坏作用 。 成都谷胱甘肽特性
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