一次性防护服基本参数
  • 产地
  • 进口/国产
  • 品牌
  • ENE
  • 型号
  • emx428
  • 是否定制
一次性防护服企业商机

    7.过滤效率:防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。8.抗静电性:防护服的带电量应不大于。9.静电衰减性能:防护服材料电衰减时间不超过。10.无菌:防护服应无菌。11.环氧乙烷残留量:经环氧乙烷***的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10ug/g。【适用范围】供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物提供阻隔、防护用。【禁忌症】无。【使用方法】打开包装,穿上防护服,拉严拉链,戴上防护帽。【注意事项及警示说明】1.使用前请先检查小包装,小包装破损禁止使用。2.本品经环氧乙烷***,无菌有效期二年。3.本品为一次性使用,用后销毁。4.生产日期、失效日期见包装。【贮存条件】本品应贮存在相对湿度80%以下,无有害气体、阴凉、通风良好、洁净的环境内。【使用期限】本品自***之日起,无菌有效期二年,请在包装所示失效日期前使用。外层为质量高微孔薄膜材料(透气膜)内层为纺粘聚丙烯无纺布。特价一次性防护服供应

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    医用防护服,初级防护服,医疗款防护服,胶条型防护服具有以下特点:产品采用胶带密合,很大程度地提高对粉尘,液体的防护功效。成衣通过欧标4类,适合液体喷淋防护。成衣通过EN14126测试,适用于对细菌,血液,及微生物的防护应用。边缝结构:热熔胶带主要应用领域对低危害化学液体的轻度飞溅,喷淋,及有害干燥粉尘起保护作用;油漆喷涂作业(表层为不掉纤维层及防静电)洁净室环境应用(可能需要额外洁净处理)一般保洁,维修与维护作业;一般石棉控制场所(***,处理);核工业放射性颗粒物、粉尘防护;食品处理作业;电子加工,组装等;医药卫生;油类,树脂类的防护。上海锦勇安防设备有限公司致力于安全防护领域,主要经营产品有:重型防化服、全封闭防护服、应急防护服、核生化防护服、核辐射防护服、防护服、一次性防护服等;各式呼吸类产品,如:正压式空气呼吸器、携气式呼吸器、过滤式呼吸器、N95口罩、医用口罩等穿着一般应遵循裤腿——靴子——上衣——面罩——帽子——拉链——手套的次序。提高整个系统的密闭性,可以在开口处(如门襟、袖口、裤管口、面罩和防护服连帽接口)加贴胶带.为了增强手部的防护可以选择戴两层手套等等。山西定制一次性防护服价钱执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。

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通用名称:医用一次性防护服

商品名称:杜邦TM特卫强医用一次性防护服

产品采用高密度聚乙烯纤维制成的面料,并制成连帽连身结构,用胶条密封缝线。主要技术指标:1、该产品干燥、清洁、无霉斑、表面***疤、裂孔;2、在静水压为1.67kPa时,防护服无渗水;3、抗合成血液穿透性不低于2级的要求;4、防护服外侧面沾水等级不低于3级的要求;5、防护服样材的断裂强力≥45N;6、防护服对非油性颗粒的过滤效率≥70%;7、防护服的细菌菌落总数≤200cfu/g,大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌无检出,***菌落总数≤100cfu/g。【适应症】

供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用。

Tyvek 1422A胶条型(S、M、L、XL、XXL、XXXL)


    皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求,防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3.物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和***传播提供通道,从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求,欧盟标准EN14126:2003(防传***防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4.安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性,是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利,同时防止静电产生的火花***手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读,我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准,标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求;由具有生产资质的工厂进行大批量生产;判定一件防护服是否合格还需要**的第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。核工业放射性颗粒物、粉尘防护。

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    防护服的分类及用途防护服包括帽、衣、裤、围裙、鞋罩等,有防止或减轻热辐射一射线、微波辐射和化学物污染机体的作用。(一)防热服防热服应具有隔热、阻燃、牢固的性能,但又应透气,穿着舒便于穿脱;可分为非调节和空气调节式两种。1、非调节防热服(1)阻燃防热服:用经阻燃剂处理的棉布制成,不仅保持了天然棉布的舒适、耐用和耐洗性,而且不会聚集静电,在直接接触火焰或炽热物体后,能延缓蔓延,使衣物炭化形成隔离层,不仅有隔热作用,而且不致由于衣料燃烧或暗燃而产生继发性灾害,适用于有明火、散发火花或在熔融金属附近操作以及在易燃物质并有发火危险的场所工作时穿着。(2)铝箔防热服:能反射绝大部分热辐射而起到隔热作用,缺点是透气性差。可在防热服内穿一件由细小竹段或芦苇编制的帘子背心,以利通风透气和增强汗液蒸发。(3)白帆布防热服:经济耐用,但防热辐射作用远比不上前两种。2、空气调节防热服:可分为通风服和制冷服两种。(1)通风服将冷却空气用空气压缩机压入防热服内,吸收热量后从排气阀排出。通风服需很长的风管,只适于固定的作业。还有一种装有微型风扇的通风服,直接向服装间层送风,增加其透气性而起到隔热作用。。

    应用领域:化工、制药、食品、医疗、研究、器械、生化、净化等行业。安徽供应一次性防护服性价比高

一次性医用防护服由帽子、上衣、裤子组成,可以是连身衣也可以是分体。特价一次性防护服供应

    1)中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。(2)欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代,但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。。(3)美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。关于医用防护服的技术法规主要是《联邦法规》第21篇E部分()“外科服装”。医用防护服标准主要有:ANSI/AAMIPB70-2012《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的防液性能和分类》和美国国家防火协会标准NFPA1999-2018《紧急医疗操作防护服或成套设备标准》。对于出口美国的防护服,看包装上有“FDA”的标志,标准号标注为“ANSI/AAMIPB70-2012”,“NFPA1999-2018”,则一般可判定为医用防护服。3、利用产品外观区分以上方法判断为疑似医用防护服时,我们可以打开防护服包装。特价一次性防护服供应

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