广东通用口罩认证中心

各国对口罩的标准及要求

  美国口罩标准及认证要求  

  美国一般防护口罩认证要求：

  按照美国FDA医疗I类做认证，流程为：

  ①填写申请表格，信息确认;

  ②获取PIN码，交付年费;

  ③下发注册号;

  ④产品出口。

  美国医用外科口罩认证要求：

  按照美国FDA医疗II类做认证，流程为：

  ①产品测试(性能测试、生物学测试);

  ②准备510K文件，提交FDA评审;

  ③FDA发510K批准信;

  ④完成工厂注册和机器列名;

  ⑤产品出口。 呼吸阀被认为可能会减小对病毒的防护力度，而不带呼吸阀则透气性较差，呼吸起来比较费力，不宜长时间佩戴。广东通用口罩认证中心

    1.在****爆发的这段特殊期间，受到**影响的欧盟地区国家可以实行该建议的内容。2.主要针对以下产品：口罩、防护服、防护手套、防护镜等个人防护用品，外科口罩、医用手套和医用隔离服等医疗器械。3.相关产品必须确保满足相应法规或指令的关键安全和健康要求。4.相关产品还是需要通过公告机构认证，但是可以在完成合规性评估程序（取得CE标志）之前先出口，不要需要确保认证工作会继续完成。公告机构要优先处理**相关产品的合规性评估；对于不采用PPE法规协调标准作为技术要求的PPE（个人防护设备）产品也可以进行应急审批。原本的CE认证流程可能需要好几个月才能取得证书，而且还要通过安全和性能测试以及申请MDR。依照现在的紧急建议，既等于先上车后补票。5.欧盟相关成员国或授权机构可以采购不带CE标志的个人防护用品或医疗器械，前提是确保此类产品*供医护人员使用，而且不得流入常规销售渠道进行销售。6.欧盟相关成员国市场监督机构会重点抽查非CE标志的防疫产品，对其进行评估，以防止不合格产品导致严重风险。如发现个人防护用品不符合本条例规定的要求的，会将其召回并采取纠正措施，使其符合规定。 广州**口罩认证价格如果你想口罩出口欧洲的话，必须要做CE认证。

据新华社3月2日报道，按照***、***部署，国家发展**委着力推动口罩企业复工达产，引导支持企业扩能、增产、转产，我国口罩日产能产量连续快速增长，双双突破1亿只。据调度，2月29日，包括普通口罩、医用口罩、医用N95口罩在内，全国口罩日产能达到1.1亿只，日产量达到1.16亿只，分别是2月1日的5.2倍、12倍，进一步缓解了口罩供需矛盾。其中，医用N95口罩日产能产量分别达到196万只、166万只，有效解决了**医护人员的防护需要。口罩的认证要求不能松懈。

 韩国

  必要资料提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照。

  个人防护口罩标准

  KF (Korean filter)系列分为KF80、KF94、KF99

  执行标准规范

  MFDS Notice No. 2015-69

  韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为I、II、III、IV类，持证为韩国公司(License holder)，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前备案进口资质(没有不行)网址：。 不要购买以次充好，在纱布中夹有杂质面料的口罩。

引导企业申请欧盟CE认证和美国FDA认证

   23日，江西省专门召开了推动全省医用防护物资出口专题调度会。在满足国内需求的情况下，我省将抓好医用防护物资出口，既能为企业消化产能，提升经济效益，也是对国际社会前期支持和援助的主动回报。

   目前许多国家对口罩进口设有门槛。如，美国进口的口罩须拿到FDA认证才可以在美国市场销售。出口到欧盟的口罩须获得CE认证，才能在欧盟国家销售。

   据了解，江西省将通过精细发布医用防护物资供需信息，促进企业与国外买家对接洽谈；帮助有出口意愿的企业获得进出口经营权；引导省内企业对标国际标准，积极申请欧盟CE认证、美国FDA认证等举措，推动医用防护物资出口，促进全省外贸稳定增长。 N的意思是不适合油性的颗粒，炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。肇庆哪家好口罩认证

要先行试戴选择适合自己的款式，一种设计的口罩不可能适合每个人，有些人佩戴密合，有些人就可能无法密合。广东通用口罩认证中心

    个人防护CE认证—PPE指令PPE指令即是针对个人防护用品（PPE）的指令。它通过规定法律义务来确保欧洲市场上的PPE能***地预防危险。指令中详细介绍了对PPE的“关键健康和安全要求”（EHSR）和一致性评估程序。制造商或他们在欧盟的授权**可以直接或通过欧洲协调标准来符合技术要求。个人防护PPE认证基本要求构造上之安全并符合人体工学。产品之舒适性及有效性。适当的材料，不可对于使用者产生妨碍及危险。特殊用途时，适度的基本安全防护要求。检查机构通过EC型式检查来确定和证明PPE是否符合本指令有关要求。首先制造商或其授权**向检查机构提出检查申请。申请包括制造商或授权**的名称和地址，以及相关PPE产品的厂址和技术文件。此外应提供一定数量的认证型号的样本。此外，和YY0469-2011的医用外科口罩一样，GB19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且还多了一个“表面抗湿性”的参数要求，明确了医用防护口罩对血液体液等液体的防护效果，而这些都是GB2626里没有的。 广东通用口罩认证中心

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