韶关专注于口罩认证机构

医用和非医用口罩有何区别？

N95、KN95等口罩都包含医用和非医用的类型。其中，口罩中有“医用”标志的口罩可以用于医护人员抗疫期间的**防护，没有“医用”标志的口罩不建议医护人员使用。

二者的主要区别在于医用类型口罩外表面经过疏水处理，即血液、汗液等无法浸透。如果缺乏这个防水层，前线医护人员就会有风险，口罩容易湿透，水分子在成为液态后，分子之间引力加大，相当于把口罩的屏障打穿了，***就容易进入。医护人员容易大概率暴露在病人的血液、体液环境中，风险就会更大。 购买时，一定要注意认准有“医用外科口罩”字样或者标明执行标准的口罩。韶关专注于口罩认证机构

人们常说

出门有三宝

手机钥匙钱包要带好

如今，大家的出门必备用品

又多了一样

那就是口罩

**当前

口罩已成为了

每个人的日常标配

那么，你买的口罩

是否合格呢？

如何辨别优劣？
口罩分为三类，包括一次性使用医用口罩、医用外科口罩及医用防护口罩。“熔喷布”俗称口罩的 “心脏”，是口罩中间的过滤层，具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。假口罩非常薄，如果只有里外两层，没有中间的熔喷布，就无法起到阻隔颗粒和细菌的作用。所以购买口罩时，大家应注意。 韶关专注于口罩认证机构这些防颗粒物口罩产品的总称即3M口罩。

 国内出口口罩生产企业资质证明

  生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩，有进出口权的企业，可自行直接出口。

  生产属于医疗器械管理的口罩用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：

  1.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要)。

  2.医疗器械产品备案证或者注册证。

  3.厂家检测报告。

  生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售。

为***贯彻*****关于统筹做好**防控和经济社会发展工作重要指示精神，落实《海关总署支持外贸企业复工复产10项措施》，结合国内外******防控趋势、国内防护物资产能过剩、外贸企业频繁咨询防护物资出口政策等因素，为促进外贸企业复工复产、有效消化国内富余产能和富余物资，促外贸稳增长，现就防控物资出口通关要求及收集整理的口罩等国外主要技术性贸易措施提示如下：

  出口通关提示

  报关前提条件

  收发货人注册编码(慈善机构可为临时编码)，需办理无纸化通关法人卡

  出口资质

  口罩出口对生产销售单位、境内发货人，除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求。 要注意查看产品的标识，查看产品名称、生产日期、厂名、厂址、保质期、产品使用说明书等是否清晰标注。

    防尘口罩ce认证/口罩ni认证一、口罩ni认证标准美国国家职业安全与健康研究院(ni)粉尘类呼吸防护新标准42cfr84：n系列：防护非油性悬浮颗粒(无时限)r系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒(时限八小时)p系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒(无时限)有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%，99%，(即简称为95，99，100)，所以共有9小类滤料。二、欧盟en149标准：ffp1：<20%ffp2：<6%ffp3：<1%防尘口罩(particlefilteringhalfmasks)根据过滤效率和大总透漏率，被分为3个等级：ffp1，ffp2，ffp3。防尘口罩ce认证需要符合的标准是en149。防尘口罩的材料组成，一般有无纺布，熔喷布，活性炭，呼吸阀等。需要通过的测试有：实际性能测试；总透漏率;-过滤材料的穿透性能：氯化钠穿透；-过滤材料的穿透性能：石蜡油穿透；-呼吸阀；呼吸阻力；阻燃性；吸入空气当中的co2含量。 深圳大彦环标认证有限公司是具有多年产品测试与认证经验的专业团队创建的第三方检测认证服务公司。汕头价格低口罩认证行价

一般来说，不带CE标志的口罩是不能在欧洲市场上进行销售的。韶关专注于口罩认证机构

各国对口罩的标准及要求

  美国口罩标准及认证要求  

  美国一般防护口罩认证要求：

  按照美国FDA医疗I类做认证，流程为：

  ①填写申请表格，信息确认;

  ②获取PIN码，交付年费;

  ③下发注册号;

  ④产品出口。

  美国医用外科口罩认证要求：

  按照美国FDA医疗II类做认证，流程为：

  ①产品测试(性能测试、生物学测试);

  ②准备510K文件，提交FDA评审;

  ③FDA发510K批准信;

  ④完成工厂注册和机器列名;

  ⑤产品出口。 韶关专注于口罩认证机构

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