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得到的结果如下图所示。下图中显示的酶是能够切断目的基因的酶，因此要排除。所以我们剩下的可以选择的酶包括Nde1,EcoR1,Pst1共3种酶。下一步打开载体DNA文件。-生命科学软件打开载体以pGADT7AD为例，查看切入位点的酶有哪些。在筛选的过程中还要注意酶切位点不能把基因切断。因此在选择酶切位点时候要保证两点。1.载体中多克隆位点中包含该限制性内切酶。2.目标基因可酶切的位置不包含该限制性内切酶。点击图中标记的地方MCS（多克隆位点）插入基因的位置。-生命科学软件。生命科学!SnapGene分子生物学软件。成都GraphPad生命科学软件多少钱

载体构建——同源重组法-生命科学软件。还是以基因ATG7为例，首先在NCBI,TAIR等基因网站找到这个基因，复制CDS序列。将序列插入newdnafile，然后重命名文件。选中全长后，点击Features>addfeature>labelname改为CDS>type改为CDS。这样的目的是为了方便后续检测基因是否插入成功。查看实验室已有的酶，点击Emazy>chooseemazy>先移除右边框中的酶，然后再添加你所在实验室中已购买的酶。保存文件为ATG文件。后续要在载体中插入到这个文件所以要先保存。-生命科学软件。打开载体文件,找到到多酶切位点序列。查看哪些酶切位点可用且不会切到基因片段，然后确定酶切位点，可用一个酶，也可以用两个酶，不过比较好选两个酶。在载体文件中选择要两个酶切位点，点击Action>In-fusioncloning>Insertfragment。成都GraphPad生命科学软件多少钱常用生物学软件介绍。

根据你的序列，添加你的各元件名称及颜色标识；注意各个元件都是什么要填明白；随后，用高版本的Snap打开（高版本的Snap有显示GC值的功能），点击左下方的sequence，就可以根据序列优雅地设计各个区段的引物了；比如我要设计MpEF1α元件与载体发生同源重组的引物，这涉及MpEF1α的上引物：-生命科学软件。元件向上的20bp区域恰好满足了我们的试剂盒种与载体进行同源重组的需求（15-20bp，GC%40-60）；根据引物设计原则，我们选取一段区域作为引物。

直观的序列编辑功能轻松编辑DNA和蛋白质序列。-生命科学软件。进行插入、删除、替换和大小写更改。复制和粘贴序列时，将自动转换功能要素。序列颜色编码将选定的DNA或氨基酸序列设置为这十种颜色其中之一。为两条DNA链或蛋白质序列着色。颜色在“映射”和“序列”视图中均可见。功能注释自动标注常用功能，或手动标注新功能。-生命科学软件。使用SnapGene***的数据库查找DNA序列中的共同特征。您选择的其他功能可以添加到自定义数据库中。生命科学软件有哪些应用。

TA和GC克隆-生命科学软件。通过TA或GC克隆捕获PCR产物。选择传统的TA克隆或高效的GC克隆。为了方便起见，提供了常用的TA克隆载体和Lucigen的GC克隆载体。AnnealingOligos将两个寡核苷酸重组以形成双链产物。使用简单控件为限制克隆添加悬挑。避免错误-生命科学软件。使用SnapGene，确保构造符合您的要求，并确认您获得了所需的序列。基因融合阅读框确保构造中的转换功能位于框架中。使用序列视图可以查看两个已翻译的特征是否在框架中。生命科学分析软件 | SAS。苏州Geneious生命科学软件推荐

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基于SnapGene软件的多序列比对教程-生命科学软件打开SnapGene，直接将txt拖入snapgene起始界面。SnapGene将自动识别txt中的每个序列，并将其拆分成为单独的序列文件，点击“Import”，软件将生成一个文件夹，文件夹中含有txt中的每一个FASTA序列。-生命科学软件用SnapGene打开任意一个序列（推荐打开文件大小比较大的），选择Tools菜单栏中的“AlignMultipleSequences”功能（快捷键Ctrl+L）在弹出的窗口中，将剩下几个序列都选中，点击“打开”，SnapGene将对选中的序列进行多重比对成都GraphPad生命科学软件多少钱

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