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    在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPERegulation(EU)2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。CE认证证书的有效期是5年左右,一般费用是10000-15000元人民币。欧盟对于口罩欧洲统一,CE认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,为可防护微粒的过滤式半口罩,根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三个等级,FFP1低过滤效果≥80%,FFP2低过滤效果≥94%,FFP3低过滤效果≥97%。FFP2口罩与上文提到的医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。医疗口罩必须遵循BSEN14683标准,可以分为三个等级:低标准Type、然后是Type和TypeR。上一个版本是BSEN,已被新版BSEN所取代。EN14683:2019年版主要的变化之一是压力差,Type、Type、TypeR压力差分别由2014年版的、、,上升至40、40、60Pa/cm。3月13日,欧盟**会在欧洲官方杂志(OfficialJournaloftheEuropeanUnion)发布了在**期间针对医疗器械和个人防护用品(PPE)的符合性评价和市场监督程序的建议,放宽了对于手套、眼罩、口罩、防护衣等防疫物资的准入要求! 不要购买以次充好,在纱布中夹有杂质面料的口罩。专注于口罩认证价钱

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各国对口罩的标准及要求

  美国口罩标准及认证要求  

  美国一般防护口罩认证要求:

  按照美国FDA医疗I类做认证,流程为:

  ①填写申请表格,信息确认;

  ②获取PIN码,交付年费;

  ③下发注册号;

  ④产品出口。

  美国医用外科口罩认证要求:

  按照美国FDA医疗II类做认证,流程为:

  ①产品测试(性能测试、生物学测试);

  ②准备510K文件,提交FDA评审;

  ③FDA发510K批准信;

  ④完成工厂注册和机器列名;

  ⑤产品出口。 深圳哪家好口罩认证机构口罩认证检测,打开手机或者是电脑浏览器,搜索打开国家药品监督管理局官网进行查询。

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无论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。欧洲**爆发,口罩极度紧缺,作为防护用品在欧盟有**的认证标准和实施要求,所以申请防护口罩CE-PPE认证需选择正规的认证机构合作,大彦环标认证就是深圳一家倍受好评的认证机构。

口罩CE-PPE认证类别

FFP1(对应GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(对应GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(对应GB2626-2006 KN100、KP100)。

据新华社3月2日报道,按照***、***部署,国家发展**委着力推动口罩企业复工达产,引导支持企业扩能、增产、转产,我国口罩日产能产量连续快速增长,双双突破1亿只。据调度,2月29日,包括普通口罩、医用口罩、医用N95口罩在内,全国口罩日产能达到1.1亿只,日产量达到1.16亿只,分别是2月1日的5.2倍、12倍,进一步缓解了口罩供需矛盾。其中,医用N95口罩日产能产量分别达到196万只、166万只,有效解决了**医护人员的防护需要。口罩的认证要求不能松懈。一般来说,不带CE标志的口罩是不能在欧洲市场上进行销售的。

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近期,由于**原因,国际上的口罩、防护服等防疫物资的需求量暴增,那么**近还有一个问题困扰着大家,口罩跟防护服到底能不能出口呢?

  答案是:中国目前从未限制口罩等防疫物资出口,相反,还鼓励防护服出口。

  如果在出口时出现被限制的情况,原因可能在于你的出口资质和海外的要求不同。只要是正常进出口的企业,手续合法,那物资就不会被扣下。

 那么口罩要如何出口? 

  1、销售:需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。

  2、赠送或代采购:作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。

  3、个人邮寄:由于每个国家关于进口口罩的要求不同,建议大家出口前务必咨询当地的代理公司或者接收方,避免物资被扣或者被退回的问题。自用口罩的出口以及快递,数量一定要在合理范围,如果数量巨大也有可能被国外海关扣押。 EN149防尘面罩CE认证都有一些测试项目。中山口碑好口罩认证

如果是美国FDA口罩认证注册查询,其***成功注册后,会有一个注册号码。专注于口罩认证价钱

口罩CE-PPE认证流程:

1) 微测项目工程师对技术文件评审;

2) 由CNAS授权EN149实验室进行产品的型式试验;

3) 工厂审核(适用于Module D认证型式);

4)微测向具有欧盟PPE认证资质机构申请认证证书;

5)欧盟公告机构颁发CE认证证书;

6)申请商在规定范围内正确使用CE标志;

7)微测协助进行证书维护和提供相关增值服务。

3、CE-PPE认证周期

1) Module B+Module C2:6-8周,

2) Module B+Module D:8-12周。

深圳口罩认证机构选择大彦环标,有欧盟官方CE-PPE指令授权机构发证;CNAS授权EN149实验室出具检测报告(中国*两家授权实验室);专业***,周期短,值得信赖。 专注于口罩认证价钱

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