中国台湾好用的医疗器械管理软件值得推荐

    GSP等于药品经营质量管理规范，发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。”其中第四节，质量管理体系文件中，第三十六条质量管理制度应当包括以下内容，（二十）计算机系统的管理。第七节，计算机系统，第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。第五十八条，企业计算机系统应当符合以下要求：德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 企业通过系统可以管理产品证件、产品首营审批产品变更审批、支持新老器械目录并存支持商品类别自定义编辑。中国台湾好用的医疗器械管理软件值得推荐

    办理三类器械经营许可时，对软件功能有6大要求标准：一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息，以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能，确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能，超期自动锁定功能，防止过期医疗器械流通。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 连云港医疗器械管理软件咨询热线软件具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。

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    集团战略制定和执行，是一个需要不断分析和快速验证的过程，然而等待分子公司汇报是一件极其繁琐和痛苦的事情。先是各公司收集整理数据，光汇总、核对就要花上几天几周，之后还要总部统一汇总、分类，再按各方要求制表、打印或发送。不仅周期长，难统一，时效差，而且报表维度太少。如果频繁统计汇报，上下又会抱怨连连，很难满足集团决策和监管需求。身处数字时代，大数据分析和智能化算法已是每个企业必备，集团企业更不用说。智能医疗器械管理软件可以通过统计企业数据可以自动生成多维度、自动化、图形化报表，并且内置了计算公式、多端采集、语音识别、图形识别、自动推荐、混合分析、深度挖掘等各种智能化算法。上到集团，下到员工，可以直接将分析结果应用到企业管理所需要的地方。 德米萨智能医疗需要管理系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。

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软件支持上下游厂商的门户集成、开票系统自动对接、英文系统、外币系统、oa人事行政管理等组件的功能拓展。中国台湾好用的医疗器械管理软件值得推荐

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