德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。同时系统能够帮助企业详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 企业通过系统可以管理产品证件、产品首营审批产品变更审批、支持新老器械目录并存支持商品类别自定义编辑。江苏医疗器械管理软件质量保证
德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统,系统支持企业的每个分子公司按需部署,集团通过德米萨智能医疗器械管理软件,数据可以自动汇总到集团平台。比如,遍及全球的生产基地已经地办事处,可以分别分配到对应账套,即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。而且,每个下属公司都能自由设置客户、项目、销售、生产、采购、仓库等管理功能,还能根据实际发展随需扩展,甚至多个分支机构用同一个子系统管理也没问题,很灵活。关联的平台、业务、系统、设备等数据,自动随之同步,无需繁琐人工传达和沟通,便捷高效,数据统一,从而全方面助力集团和下属公司快速发展。 宁波三类医疗器械管理软件德米萨系统能够帮助企业对商品的采购、验收入库、存储养护、销售出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。
德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。
德米萨医疗器械管理软件能够帮助企业在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 决策层面系统配备业务明细表、汇总表、对账表,对企业的业务、库存等了然于心。
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 系统各单据支持自动下推与上引,如报价转订单、订单转发货单、销售转采购申请等。GSP认证医疗器械管理软件诚信为本
德米萨医疗软件支持上下游厂商的门户集成、英文系统、外币系统、人事行政管理等组件的功能拓展。江苏医疗器械管理软件质量保证
销售的不断发展,逐渐也有了短板出现,如服务不够人性化、配套设施不齐全、舒适度参差不齐等,但随着销售和体验感的相结合,使得用户获得服务体验更加简单。随着商务服务越来越全球化,数据隐私和安全法律开始改变。而且在不断变革中服务供应商也出现了中断和碎片化;但有一点可以肯定的是,商务服务的变化只会继续加速。研究表明,商务服务可能过分依赖技术来推动变革,而不是做出战略选择进行变革。纵观众多进销存软件,ERP软件,CRM软件,OA协同办公软件的案例,可以总结出这么几个基本要素:首先要有自己的跨产业链的梦工厂,即专业技术人才平台;第二要有充沛的资本池,可以调配各类资本保证中长线资本平衡;第三要有强的资源整合平台,以协助完成各类旅游项目;第四要有充分的管控平台,对待多业态多产品的开发和运营,要能在保证整体目标情况下,同步开发、同期运营。四者缺少其一,都会出现问题。从事计算机信息领域内技术开发、技术咨询、技术服务,计算机软件开发,计算机网络工程,商务咨询(除经纪),计算机、软件及辅助设备(除计算机信息系统**产品),电子产品销售。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】作为重资产的项目,很难飞速进行复制扩张。按照当前的市场环境,要想赢得市场,还应从多方面发力。因为就目前状况来说由于其规模受限,从事计算机信息领域内技术开发、技术咨询、技术服务,计算机软件开发,计算机网络工程,商务咨询(除经纪),计算机、软件及辅助设备(除计算机信息系统**产品),电子产品销售。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】的企业还应准确找到目标群体,实现确认精确、推广精确、渠道精确和价格精确的营销精确。江苏医疗器械管理软件质量保证
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,专为医疗器械经营企业量身打造,符合国家药监部门的GSP管理规范,结合医疗器械行业管理的特点开发而成。帮助企业全方面准确记录体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,可按批号、生产日期、灭菌批号等,对医药企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询。软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减...