企业商机
药物质量研究基本参数
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药物质量研究企业商机

山东大学生物医药研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系,共包括15个单元技术平台与中心,仪器设备资产总值超1.1亿元,拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。研究院功能实验室占地面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元(在建3个)。海南多肽质量研究

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N2、H2O、CO、SO2进入吸附柱(H2O直接经过还原管进入吸附柱);N2直接经过吸附柱达到检测器出峰(不吸附),H2O、CO、SO2分别吸附在相应吸附柱上(H2O吸附柱、CO吸附柱、SO2吸附柱),吸附柱温度依次开始升高(H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱),H、C、S元素依次出峰,出峰后仪器自动积分,即得各元素含量。注意事项:1.样品称样量参与元素含量计算,称样量一定要准确;仪器运行:Blnk(空气)—Runin(磺胺)—对照品(磺胺)—样品(平行样);对照品(磺胺)factor必须在标曲0.9-1.2之间;关注燃烧管与还原管耗材使用状态。上海制剂质量研究中心研究院提供实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠,共享优良员工,及融资服务、人资服务等技术支持。

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资源要求:对人员的要求中补充了相关专业的说明、人员职称的要求及从哪些方面进行技术能力评价。对从事化学领域方法开发、修改、验证和确认的人员的授权要求,要求至少应授权到相应的检测技术。设施和环境条件方面,要求实验室应合理分区,避免交叉污染和相互干扰,并配置必要的防护措施。对于在实验室长久控制之外的场所或设施中从事的采样和现场检测活动,环境条件要满足检测方法和仪器设备的要求。设备方面,要求在标准物质期间核查时需注意标准物质的有效期限等影响因素,增加了标准物质期间核查的参考文献。

5W法在不符合(偏差)调查中的应用:偏差是对已批准的指令如标准操作规程或已建立的标准的偏离。对于偏差,应当分析根本原因,采取纠正措施和防止偏差再度发生的措施。实验结果不符合规定的限度范围(质量标准、分析方法验证等技术参数时)就要发起不符合(偏差)。偏差的根本原因分析方法有很多,如:因果图、矩阵图、五问法(5W)、故障树分析;但是较为简单,较为易于模板化的调查方法就是5W法,下面我们就5W的具体应用进行案例分享。2022年01月20日技术人员小A在处理项目(编号为XM2021154)采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验验证数据时,发现加标供试品溶液中杂质X的峰面积结果为 1562,只为预验证及历史数据的一半。研究院以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。

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两天来,**组通过现场查验、资料审核、人员谈话、指定样品测试、现场实验点评、能力验证实验审核等方式分别对实验室现场、管理文件与相关记录、管理和技术人员、现场试验技术能力以及涉及到的文件编制、记录填写、客户服务、纠正预防、内审和管理评审、环境设施、仪器设备配置、样品管理、流程设计、结果报告等方面进行了细致审核,并对复审要求的检测项目和出具的检测报告做了考核。同时,**组还就提升实验室技术能力、质量监督等方面提出了建设性的意见。山东大学淄博生物医药研究院依托淄博当地的产业基础、企业资源、山东大学等高校资源。上海制剂质量研究中心

山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。海南多肽质量研究

CNAS-CL01-A002:2020应用说明浅析。我院自2017年3月8日获得CNAS认证以来,一直严格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》发布后,及时针对新版的要求对我院的文件体系进行修订,并在日常工作中贯彻执行。应用说明是由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织修订的,是对CNAS-CL01:018《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明。2020版的应用说明主要对结构要求、资源要求和过程要求中的部分条款进行了修订,共修订了36处。结构要求:对实验室管理层要求更细化,要求至少有一个符合条件的管理层负责实验室技术活动。海南多肽质量研究

山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。

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