我院召开中药配方颗粒质量标准研究项目启动会。4月15日,淄博生物医药研究院召开“中药配方颗粒质量标准研究项目启动会”。该项目由我院中药与健康产业技术中心与辽宁上药好护士药业(集团)有限公司合作,共同开展中药配方颗粒质量标准研究,首批项目包含20个品种。此次项目研究,我院将按照《中药配方颗粒国家标准申报资料目录及要求》,重点研究中药配方颗粒质量标准研究部分,包括TLC鉴别、含量测定、特征图谱等,同时我院已具备中药配方颗粒全产业链科研能力,包括原料研究、辅料研究、标准汤剂研究、生产工艺研究、质量相关性研究、质量标准研究、稳定性研究、药品检验报告、药包材研究等。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。海南原料药质量研究费用
5W法在不符合(偏差)调查中的应用:偏差是对已批准的指令如标准操作规程或已建立的标准的偏离。对于偏差,应当分析根本原因,采取纠正措施和防止偏差再度发生的措施。实验结果不符合规定的限度范围(质量标准、分析方法验证等技术参数时)就要发起不符合(偏差)。偏差的根本原因分析方法有很多,如:因果图、矩阵图、五问法(5W)、故障树分析;但是较为简单,较为易于模板化的调查方法就是5W法,下面我们就5W的具体应用进行案例分享。2022年01月20日技术人员小A在处理项目(编号为XM2021154)采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验验证数据时,发现加标供试品溶液中杂质X的峰面积结果为 1562,只为预验证及历史数据的一半。海南原料药质量研究费用山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。
限度控制药物中亚硝胺类杂质的控制策略建议参考ICH M7(R1)指南的相关规定,应保证较为终拟定的控制策略和杂质限度具有充分合理的科学依据。亚硝胺类杂质的致病症风险较高,不适合按照ICH M7(R1)提出的1.5μg/天的毒理学关注阈值(TTC)控制限度。药品上市许可持有人/药品生产企业应根据研发品种的物料属性、工艺路线、生产过程、降解情况、分析测试结果、监管机构的要求确定应该控制的亚硝胺类杂质种类。药物中亚硝胺类杂质的控制应在符合ICH M7(R1)要求基础上制订控制策略,以使该类杂质在原料药和制剂中的水平低于可接受限度。
省食药检院作为省内较为专业食药检验机构,在食药检测、研发方面拥有无可比拟的技术优势,本次战略合作协议的达成必将推动山大医药研究院医药研发能力和水平大幅提升,有利于其更好服务淄博生物医药产业发展。公共技术平台下设药物分析测试中心、生物技术药研发平台、天然药物研发平台、药剂研发平台、化学合成药物研发平台、技术资料信息查询中心等六个功能单元;另外依托山东大学设有创新药物研发中心,依托新华制药设有中试车间,依托高新区数字港设有专业技术公共服务电子信息中心。研究院下属药物质量研究中心:是专业从事原料药、制剂等药物质量研究的第三方技术服务机构。
2017年6月23日,山大生物医药研究院在孵企业—山东则正医药技术有限公司与山东省食品药品检验研究院仿制药一致性评价战略合作签约仪式成功在研究院会议室举行。省食药检院胡德福副院长、高创中心王军主任、山大研究院邵伟副院长及则正公司贺敦伟总经理出席签约仪式。仿制药一致性评价是我国于2015年8月起推出的一项重大医药产业改变举措,是按与原研药品质量和疗效一致的原则,通过对已经批准上市的仿制药开展质量评价,以期实现提高我国仿制药疗效、降低百姓用药支出、提升我国医药行业发展质量的目的。研究院在固体制剂研发单元平台的基础上按照标准进行延伸扩展建设,进一步完善固体制剂研发技术服务链条。湖北中药质量研究费用
研究院以国际化为目标,按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。海南原料药质量研究费用
生物医药研究院包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域,拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、毛细管电泳仪、多肽合成仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、各式离心机、研究级倒置显微镜、超滤系统、超纯水系统等180余台设备,可开展多肽和蛋白质药物的基因克隆与表达研究、蛋白质的化学修饰、生物多糖的制备和结构分析、寡糖的合成、生物药物活性评价和给药系统研究、抗体制备等工作。天然药物模块包括粉碎提取室、浓缩纯化室、分离与合成室、仪器分离室等四个功能区域,拥有各类仪器设备近60台,可开展中药和天然药物有效成分的提取工艺研究、有效成分的分离和纯化、有效化学部位的制备、活性天然产物的合成和结构修饰等工作。海南原料药质量研究费用
山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。