企业商机
药物质量研究基本参数
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药物质量研究企业商机

山东大学生物医药研究院可面向生物医药园区和鲁中医药企业提供从研发到产业化的全系列技术服务。包括核磁共振实验室、色谱-质谱实验室、光谱学实验室、理化分析实验室、制剂分析实验室、样品准备室、留样室以及档案室等七个功能区域,拥有进口各类大中型分析检测设备近30台,具备药物理化性质分析、原料药物结构确认、制剂含量测定及质量标准研究、有机溶剂残留测定等功能,可提供包括核磁共振谱(NMR)、元素分析、红外光谱(IR)、质谱(MS)、旋光、吸收系数(UV-VIS)、纯度分析、晶体衍射数据、蛋白质二级结构测定、热重与差热信息等在内的多项服务。研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级。山东多肽质量研究中心

山东多肽质量研究中心,药物质量研究

根本原因分析(5W) :为什么重复性验证实验加标供试品溶液中杂质X的峰面积只有正常峰面积的一半?答:怀疑杂质X对照品贮备溶液配制过程出现差错。行动:检查实验现场,发现实验员所用移液枪的量程为500μl,而方案规定是移液1000μl。为什么移液枪的量程为500μl,而不是1000μl?答:他人借用了此移液枪(使用500μl量程),还回来后,小A没注意量程被调了,因此移液错误。为什么移液枪量程被调了没有发现?答:习惯性思维,忘记确认移液枪的量程,直接进行移液操作。根本原因:移液枪使用前未对其量程进行确认。针对此调查后的根本原因,制定纠正预防措施:纠正措施 ,重新配制“重复性-加标供试品溶液”,对项目XM2021154中采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验重新进行验证。江苏中药质量研究单位淄博生物医药研究院药物质量研究中心针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准等方案。

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生物医药研究院包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域,拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、毛细管电泳仪、多肽合成仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、各式离心机、研究级倒置显微镜、超滤系统、超纯水系统等180余台设备,可开展多肽和蛋白质药物的基因克隆与表达研究、蛋白质的化学修饰、生物多糖的制备和结构分析、寡糖的合成、生物药物活性评价和给药系统研究、抗体制备等工作。天然药物模块包括粉碎提取室、浓缩纯化室、分离与合成室、仪器分离室等四个功能区域,拥有各类仪器设备近60台,可开展中药和天然药物有效成分的提取工艺研究、有效成分的分离和纯化、有效化学部位的制备、活性天然产物的合成和结构修饰等工作。

含量药典中含量一般采用等度洗脱,在做含量方法学验证的时候,流动相在有效期内尽可能多配制一些,以消除敏感因素。残留溶剂高温肽键极易断裂,因此基本采用顶空进样,采取合适的顶空溶剂可以有效避免大量未知溶残的产生。其他项醋酸按照药典(2020版)“0872合成多肽中的醋酸测定法”进行相应调整并做验证。多肽易吸潮,水分测定需要称取的样品量较多,否则平行样品极易不平行;含量及水分均需要除湿后进行。VDA和AIAG于2019年6月3日联合发布了新版的FMEA,并同步发行中英文对照版。在新一版标准中,用优先级AP(优先级,Action Priority)取代RPN(风险系数或风险顺序数,risk priority number的首字母缩写)。山东大学淄博生物医药研究院从事核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。

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严重度评级:对各个级别均定义了新的10分制量表。评级10和9与功能安全组对应(无论警告如何,安全评级为 10 , 而法规符合性评级为 9 ) 。频度评级:10分制量表,并额外强调将预防控制作为频度评级的输入 。探测度评级,考虑探测能力、探测方法成熟度和探测机会的10分制量表 。对于频度和探测度,给出了更详细的、带示例的评估表。删除风险优先级RPN方法,并表示不推荐使用风险优先级(RPN)阙值来确定所需要的措施 。风险优先级RPN是 S(严重性)× O(可能性)× D(可探测性) 的乘积,它可以提供有关评级范围的一些信息,但只 RPN 并不能确定是否需要采取更多措施,因为 RPN 对 S 、O和 D 的权重相等。山东大学淄博生物医药研究院位于鲁中医药产业密集区的主要城市,山东省制药大市--淄博。河北生物制药质量研究费用

山东大学淄博生物医药研究院实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务。山东多肽质量研究中心

多肽类药物质量研究探讨。自1920年发现胰岛素以来,多肽疗法越来越受到关注。1953年,人工合成了一是个有生物活性的多肽。近年来,多肽类药物的发展越来越受到医药界的关注,其具有毒副作用低、用量少、生物活性强、疗效好等特点,多肽类药物已经广泛应用到心血管疾病、神经疾病、呼吸、抗病症与免疫调节以及抗传染等领域。据统计,2019年全球多肽药物市场规模为281.5亿美元,预计到2027年将达到667.6亿美元。目前多肽多以固相合成,制备分离纯化为主的研究思路,保护氨基酸经过脱帽试剂脱除保护基之后依次结合,较为终经切片试剂切片、氧化环合、制备分离纯化等过程得到多肽物质。山东多肽质量研究中心

山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。

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