德米萨医疗器械管理软件是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统,集进销存、财务、质量管理于一体,该系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合新版GSP标准,全流程质量管理和操作监控,包括:首营供应商/客户申请、审批,首营商品申请、审批,资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警;完善的GSP记录查询,包括:收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、复核记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、报溢记录等。 德米萨软件以6C的设计理念、优异的性能、精益求精的品质得到了广大客户的认可。内蒙古合规的医疗器械管理软件电话多少
上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。其中德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成,经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 广东合规的医疗器械管理软件值得推荐在全国五大区域设有分支机构,具备遍及全国的工作流产品销售和支持网络。
办理三类器械经营许可时,对软件功能有6大要求标准:一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能,超期自动锁定功能,防止过期医疗器械流通。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。
药品经营质量管理规范,发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”其中第四节,质量管理体系文件中,第三十六条质量管理制度应当包括以下内容,(二十)计算机系统的管理。第七节,计算机系统,第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。第五十八条,企业计算机系统应当符合以下要求:德米萨医疗器械管理软件为符合药监要求的,且通过了上海医疗器械行业协会认证的医疗器械管理软件。系统满足(一)有支持系统正常运行的服务器和终端机;(二)有安全、稳定的网络环境,有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台;(三)有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;(四)有药品经营业务票据生成、打印和管理功能;(五)有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。第五十九条各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。 让每个岗位看到自己的业务,让复杂的GSP流程和控制分解到具体岗位,对于每个岗位简单明了。
德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。因此系统具备以下几点优势。1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会官方认证、安全保障。2、安全合规:符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用:十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比:软件均为出厂价格,一次性购买终身使用,无后续捆绑式续费。5、实施简单:支持本地部署、支持云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公。6、拓展性强:软件易升级、易拓展,且有不同高级组件可选,满足企业持续发展。7、保障服务:专业的技术支持及售后团队,随时随地帮您答疑解惑。 软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成。甘肃二类医疗器械管理软件厂家
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为顺应商业变革和消费升级趋势,鼓励运用大数据、云计算、移动互联网等现代信息技术,促进从事计算机信息领域内技术开发、技术咨询、技术服务,计算机软件开发,计算机网络工程,商务咨询(除经纪),计算机、软件及辅助设备(除计算机信息系统**产品),电子产品销售。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】等跨界融合,形成更多流通新平台、新业态、新模式。引导更多平台以数据赋能生产企业,促进个性化设计和柔性化生产,培育定制消费、智能消费、信息消费、时尚消费等商业新模式。随着技术本身的变化,虽然大数据点名率很高,但是很多行业在线上化、数据化、流程化都没有完成,而在这一方面,整个产业的提升空间还是很大,如何利用数字化去落实服务型就值得思考了。互联网连接现在作为一项通用技术,在销售面临的重点问题上,其提供的信息和匹配价值并不能完全解决,而归根结底,更多的还是要增强实用价值,注重技术融合和消灭信息差。深耕到当前的居住产业上,如何提升经济效益与产业价值。通过线上数据的结合,打破固有视觉思维。所谓的传统是以成交为重点,而互联网思维是以用户体验为重点,这两件事情的视角不一样。对于用户而言,在与其可对接的选择里,更会优先信任价值提供方,这种客源基础奠定的销售更为稳固。内蒙古合规的医疗器械管理软件电话多少
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,专为医疗器械经营企业量身打造,符合国家药监部门的GSP管理规范,结合医疗器械行业管理的特点开发而成。帮助企业全方面准确记录体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,可按批号、生产日期、灭菌批号等,对医药企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询。软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减...