企业商机
药物质量研究基本参数
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药物质量研究企业商机

元素分析仪(CHNS模式)基本原理:1.检测开始后,样品掉落到燃烧管中(燃烧管温度为1150℃),燃烧管内装有磺胺嘧啶,将样品中的N元素氧化为NO2,H元素氧化为H2O,C元素氧化为CO、CO2等,S元素氧化为SO2、SO3等,(若样品中含有卤素,如F、Cl等,会生成HCl、HF气体,对仪器会有损坏);2.上述产生所有气体通过下部连接桥进入还原管(还原管内装有还原铜,上部装填少量银丝),还原铜将NO2还原为N2;将CO2还原为CO,将SO3还原为SO2,(卤素生成的气体,被上部银丝吸收)。研究院在固体制剂研发单元平台的基础上按照标准进行延伸扩展建设,进一步完善固体制剂研发技术服务链条。浙江中药质量研究单位

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含量药典中含量一般采用等度洗脱,在做含量方法学验证的时候,流动相在有效期内尽可能多配制一些,以消除敏感因素。残留溶剂高温肽键极易断裂,因此基本采用顶空进样,采取合适的顶空溶剂可以有效避免大量未知溶残的产生。其他项醋酸按照药典(2020版)“0872合成多肽中的醋酸测定法”进行相应调整并做验证。多肽易吸潮,水分测定需要称取的样品量较多,否则平行样品极易不平行;含量及水分均需要除湿后进行。VDA和AIAG于2019年6月3日联合发布了新版的FMEA,并同步发行中英文对照版。在新一版标准中,用优先级AP(优先级,Action Priority)取代RPN(风险系数或风险顺序数,risk priority number的首字母缩写)。济南中药质量研究方案山东大学淄博生物医药研究院拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。

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强制降解试验(stress testing)属于稳定性研究内容之一,ICH Q1A指导原则对其定义分为原料药和制剂2个部分:强制降解试验(原料药)即是为了揭示原料药内在稳定性而进行的研究,它是开发研究的一部分,这些试验通常是在比加速试验更剧烈的条件下进行;强制降解试验(制剂)即是为了评估剧烈条件对制剂的影响而进行的研究,包括光稳定性研究(见ICH Q1B)和对特定制剂(如定量吸入剂、乳膏、乳剂和需冷藏的水性液体制剂)的特殊试验。综合以上定义,强制降解试验是指将原料药或制剂置于比较剧烈的试验条件下,考察其稳定性的一系列试验。

山东大学生物医药研究院可面向生物医药园区和鲁中医药企业提供从研发到产业化的全系列技术服务。包括核磁共振实验室、色谱-质谱实验室、光谱学实验室、理化分析实验室、制剂分析实验室、样品准备室、留样室以及档案室等七个功能区域,拥有进口各类大中型分析检测设备近30台,具备药物理化性质分析、原料药物结构确认、制剂含量测定及质量标准研究、有机溶剂残留测定等功能,可提供包括核磁共振谱(NMR)、元素分析、红外光谱(IR)、质谱(MS)、旋光、吸收系数(UV-VIS)、纯度分析、晶体衍射数据、蛋白质二级结构测定、热重与差热信息等在内的多项服务。山东大学淄博生物医药研究院实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务。

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两天来,**组通过现场查验、资料审核、人员谈话、指定样品测试、现场实验点评、能力验证实验审核等方式分别对实验室现场、管理文件与相关记录、管理和技术人员、现场试验技术能力以及涉及到的文件编制、记录填写、客户服务、纠正预防、内审和管理评审、环境设施、仪器设备配置、样品管理、流程设计、结果报告等方面进行了细致审核,并对复审要求的检测项目和出具的检测报告做了考核。同时,**组还就提升实验室技术能力、质量监督等方面提出了建设性的意见。淄博生物医药研究院药物制剂研发平台致力于缓控释技术、透皮技术、脂质体技术等多剂型的药物的研发与服务。浙江中药质量研究单位

山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。浙江中药质量研究单位

淄博生物医药研究院药物质量研究服务内容:可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务,能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。具体服务内容如下:新药原料药及制剂质量研究、注册申报;仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报;原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化;原料药降解途径及降解产物的研究;残留溶剂的研究;无机杂质的研究;遗传毒性杂质的研究;方法开发技术指导;质量标准及上报资料撰写。浙江中药质量研究单位

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院总部位于生物医药产业创新园,是一家山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。的公司。ZBRI拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队,以高度的专注和执着为客户提供包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。ZBRI始终以本分踏实的精神和必胜的信念,影响并带动团队取得成功。ZBRI创始人王凤山,始终关注客户,创新科技,竭诚为客户提供良好的服务。

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