2017年12月开始，医疗器械注册人制度陆续在上海自贸区开展试点，2019年8月扩大到全国21个省市以来，各种产业链相关和不相关企业，纷纷加入到器械CDMO赛道，探索器械CDMO盈利模式。产品的设计开发直接影响了一个医疗器械是否进行长久的发展。俗话说，好的开头就是成功的一半；众多医械企业就是卡在了这个开头上，如何高效合规的度过设计开发阶段，使得企业稳定的在这个领域发展，产品的设计开发至关重要。在注册人制度的支持下，企业可以将临床前研发、设计开发外包给第三方公司。思脉得医疗科技集团恰好可以提供相关设计开发以及全产业链的相关服务。CDMO服务商的优势之一是可以为客户提供专业的风险评估和管理服务。杭州医疗器械CDMO服务商
医疗器械研发的关键能力是把握临床需求的能力，而不光是工程实现能力。不少企业加班加点，做出来的东西其实临床并不刚需，造成公司营销的困难。这种不清晰的医疗器械设计开发方向对于众多初入医械行业的小规模公司来说是一定要避免的，在初期阶段，开设关联性小的多条赛道，比如一个针对神经系统，一个针对循环，一个针对外伤，彼此之间没有合力，研发成果互不积累，供应链互不复用，客户群体互不相通，有限的资源却要分摊使用，结果会怎样，显而易见。河北医疗器械开发区注册人制度的支持下，企业可将临床前研发、设计开发外包给CDMO公司。
医疗器械设计开发输入为产品开发提供产品性能参数要求、临床需求、工艺路线、风险因素识别、性能评价支持数据、市场条件等信息，这些信息直接决定了产品整个生命周期中输入、验证、确认和生产过程的运行情况。设计开发输入在产品研发和监管工作中的重要性日益凸显，行业对输入要求的理解和应用要求也越来越高。在市场监管法规的指导下，中小企业想要在医疗器械设计开发领域进行长足的发展，可以借助第三方技术服务公司进行进行委托设计开发或者定制开发，从而有效的避免设计开发中产生的风险隐患。
与我国法规设计开发投入要求相比，美国FDA医疗器械法规的设计开发要求则更为具体。美国FDA于1997年发布的设计开发内容在《医疗器械质量体系规范》（FDA21CFR820）中纳入医疗器械质量管理体系法规，要求制造商建立和维护质量管理体系涵盖从设计、开发到服务的整个过程。其中包括：制造商应建立和维护程序，应确保与设备相关的设计要求是适当的，讨论设备的预期用途，包括用户和患者的需求，并在请求输入时建立机制以解决不完整、模棱两可等问题，要求、输入应形成文件并审查和批准等。CDMO服务商通过提供整体解决方案，帮助企业更好地应对市场挑战。
医疗器械设计和开发输入的范围取决于设备的复杂性和风险状况，通常需要包括功能、性能、安全和法规要求。要求的内容应以工程术语在设计输入要求中明确说明。设计和开发输入要求投入足够的时间和资源，保证投入的完整性和全涵盖，投入阶段的时间占项目总时间的30%以上。在验证过程中，设计输入的更改是不可避免的，应管控好对设计输入要求的更改。同时明确为正问题而进行的设计更改可能会产生必须解决的新问题。需要评估变更对产品实施的总体影响。遵循医疗器械生产质量管理规范是确保产品质量的重要保障。医疗器械代加工生产供应
设计输入阶段要满足用户需求、法规标准、风险管理等多重要求。杭州医疗器械CDMO服务商
医疗器械产品研发是一个团队运作的系统工程，涵盖学科包括硬件、软件、算法、芯片、生物科技、临床医学等跨学科产业，产品完成技术升级的过程漫长，优势不断叠加和积累，产品做到被市场认可，需要很多年时间的积淀。医疗器械产品的研发需要投入大量时间、金钱及精力。普通中小企业想要在大健康行业快速发展的当下进入市场分一杯羹，没有雄厚的费用支撑是很难进行技术开发的；所以委托研发成了众多企业的高性价比选择之一，委托一家专业的第三方技术服务公司，不仅可以优化企业内部的资源优化，同时也响应了注册人制度下专人做专事的政策要求。杭州医疗器械CDMO服务商
