企业商机
药物质量研究基本参数
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  • 山东大学淄博生物医药研究院
  • 服务项目
  • 生物医药研究
药物质量研究企业商机

资源要求:对人员的要求中补充了相关专业的说明、人员职称的要求及从哪些方面进行技术能力评价。对从事化学领域方法开发、修改、验证和确认的人员的授权要求,要求至少应授权到相应的检测技术。设施和环境条件方面,要求实验室应合理分区,避免交叉污染和相互干扰,并配置必要的防护措施。对于在实验室长久控制之外的场所或设施中从事的采样和现场检测活动,环境条件要满足检测方法和仪器设备的要求。设备方面,要求在标准物质期间核查时需注意标准物质的有效期限等影响因素,增加了标准物质期间核查的参考文献。研究院药物质量研究中心拥有专业技术人员10余人,硕士及以上学位人员占80%以上。江苏中药质量研究中心

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通过CNAS认可后,企业即可列入中国合格评定国家认可委获准认可的机构名录。11月27日,我院与山东化药医药科技有限公司签订《关于合作开展注射剂一致性评价研究与技术服务的协议》,共同开展注射剂一致性评价研究与服务。该中心整合研究院与企业、高校等各方资源,以药品审评中心2017年12月22日发布的《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》为基本指导原则,合作建立注射剂一致性评价研究及技术质量管理与服务体系,为淄博及山东省注射剂生产企业提供规范、完善的全链条技术服务。重庆药物质量研究单位山东大学淄博生物医药研究院药物质量中心可从事化药、中药、多肽、生物制药等原料药及制剂的药物质量研究。

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研究院自2012年成立以来,面向鲁中及全国医药企业、院所提供专业化技术支持,承担着公共技术服务、成果转化与孵化、人才汇聚与培养、校地交流与合作等职能,此次研究院荣获央视《匠心》栏目入选品牌,正是央视对研究院匠心精神的认可,近日,央视《匠心》摄制组将走进研究院,进行考察和采访,采集纪录片素材,并将制作播出!为进一步增强员工对新颁布实施的《中华人民共和国药品管理法》的深刻理解,不断提高药品、尤其特殊药品管理的规范意识与风险意识。

N2、H2O、CO、SO2进入吸附柱(H2O直接经过还原管进入吸附柱);N2直接经过吸附柱达到检测器出峰(不吸附),H2O、CO、SO2分别吸附在相应吸附柱上(H2O吸附柱、CO吸附柱、SO2吸附柱),吸附柱温度依次开始升高(H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱),H、C、S元素依次出峰,出峰后仪器自动积分,即得各元素含量。注意事项:1.样品称样量参与元素含量计算,称样量一定要准确;仪器运行:Blnk(空气)—Runin(磺胺)—对照品(磺胺)—样品(平行样);对照品(磺胺)factor必须在标曲0.9-1.2之间;关注燃烧管与还原管耗材使用状态。研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。

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自2015年单独运营以来,研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。以国际化为目标,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年,获得CNAS认可、CMA资质;2018年,按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境;2019年,在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务。山东大学淄博生物医药研究院生物技术研发与服务平台包括分子生物学室、分离纯化室、动物房等功能区域。重庆药物质量研究单位

淄博生物医药研究院药物质量研究中心针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准等方案。江苏中药质量研究中心

来自各省、各地市医药院校相关专业管理人员、医药生产经营企业高管、工程技术人员、医药研究机构研究人员等200余名参会。中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会顾问燕泽程高工、中国仪器仪表学会智能制造推进工作委员会秘书长于美梅、山东大学药学院院长刘新泳教授、北京中医药大学中药提取分离过程现代化国家工程技术研究中心学科带头人吴志生教授、北京大学大数据分析与应用技术国家工程实验室主任助理傅毅明高工、浙江大学药学院现代中药研究所常务副所长刘雪松教授、北京同仁堂研究院副院长迟玉明博士、北京红日药业配方颗粒研发中心总监张志强总工、江西省中医药研究院中药所所长熊学敏教授等相关**及医药的单位出席会议开幕式并先后作主题报告。江苏中药质量研究中心

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