变更通常是计划性的,是为了解决原有的问题,但是变更也可能引入新的问题,所以如何使变更更好的得到控制,是确保我们质量体系持续改进和有效运行的重要一环。山东大学淄博生物医药研究院建立了符合CNAS、GXP等法规要求的质量管理体系,大型仪器设备均完成了3Q、CSV等验证工作,数据可靠性得到了根本保障,现已为超过800家药品生产、研发等提供专业的技术服务工作,欢迎各位同仁实地考察,合作共赢。离子对试剂使用,加入离子对的目的,加入与待测组分相反的离子,形成弱极性离子对,增强保留,改善峰形。山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。山东酶结构确证单位
研究院公共技术平台建筑面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元,设备总投资近1亿元,基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别,形成了从源头发现到中试的临床前研究链条,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。研究院拥有百余人的专业技术服务团队和高标准的质量管控体系,先后获得CNAS认可、CMA认证资质,建立了符合“数据完整性”要求的系统环境。目前,我院的主要业务板块包括:原辅料与制剂研究、基因毒性杂质研究、生物样本研究、包材相容性研究、核磁研究、中医药标准研究。可根据市场和项目需求灵活提供服务。药物结构确证服务山东大学淄博生物医药研究院使命:创客户价值,助员工成长,谋民众安康!
实验室应规定并保持和监控不同类型样品,特别是易变质、易燃易爆、有毒有害样品的储存条件要有完整记录。实验室接受样品时,不仅要检查标识、样品体积或数量、外观还需检查包装、是否添加保存剂等。技术记录条款增加了弃用检测数据时,应记录原因。测量不确定度的评定条款要求实验室应有文件规定,明确评定测量不确定度的要求。与客户商定判定规则,需要时应评估获得测量不确定度的合理性,并制定报告规则。本次修订明确了“非常规检测项目(方法)”是指检测活动一个月少于1次的检测项目(方法)。
淄博生物医药研究院中医药标准研究中心:作为研究院重点实验室,可以同时容纳30余人开展实验,分为中药饮片室、中药工艺室、中药制剂室、中药理化室、药物合成室、天然药物室、中药分析室、分离纯化室8个板块,具备中药中试实验能力。实验室本着“开放、联合、竞争”的原则,与各高校、科研机构、大型药企开展密切交流,依托淄博高新技术产业开发区生物医药园国内标准孵化器,在科技创新、人才、基础设施配套等方面的政策扶持,将在未来5-10年打造成国内标准的中医药技术平台,立足淄博,拓展全国,形成多中心立体化星状辐射的产业布局。山东大学淄博生物医药研究院位于鲁中医药产业密集区的主要城市,山东省制药大市--淄博。
NDMA是一种常见亚硝胺类物质,在水中和食物中,包括熏肉和烤肉、奶制品和蔬菜中均有发现,所有人均会暴露于一定水平的NDMA。目前,NDMA暂时可接受摄入量为96ng/天。长期暴露于高出可接受水平的致突变性致病物如NDMA可能会增加患病风险,但持续70年每天服用含有等于或低于可接受水平NDMA的药品的人并不会增加患病风险。【8】目前各国药品监管机构正在对药品中的亚硝胺类杂质积极开展相应的探索研究,本指导原则将基于各方研究结果及风险效益评估原则不断完善。研究院化学合成药物技术平台包括合成实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、分析室等四个功能区域。山东酶结构确证单位
淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有旋转蒸发仪、低温搅拌仪、真空隔膜泵等仪器设备120余台。山东酶结构确证单位
目标化合物的峰型对于色谱柱和PH这两个参数尤为挑剔,在经过反复的尝试后,之后确定了2.6-2.8这一PH范围和Shim-packGISTC18这一色谱柱型号,该色谱柱填料采用了一种惰性硅胶,经过两次封尾,在分析酸、碱性化合物有很好的优势。Q4:在做实验的过程中你有哪些深刻的体会?一是,掌握准确高效的查阅文献的方法是我在这次实验中较大的体会,一方面是尽可能掌握多个数据库,让自己有较多的渠道和大量的资源来满足自己借鉴他人经验的需求。另一方面,需要不断丰富自己技术经验,只有这样,才能在实验出现问题时能够的考虑到影像实验结果的因素,才能准确快速的找到解决办法。山东酶结构确证单位