甘肃符合GSP要求医疗器械管理软件平台

    近几年，随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展，全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇，各行各业智能转型更是如火如荼，让人们衣食住行越来越便捷，更给企业经营、管理和决策等，带来极大便利。企业要想成功实现智能转型，就要构建智能化管理体系，利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同，经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程，要想实现全方面管理和实时监测，首先就要实现这些信息的集成和融通，如何才能找到高效的企业智能协同管理解决方案?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，系统涵盖：进销存（供应链）管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台，适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来，系统成功应用数十行业助力其信息化转型。 德米萨软件系统易定制、易拓展。在经济迅猛发展的当下，一切业务都是“随着市场的改变而改变”。甘肃符合GSP要求医疗器械管理软件平台

    上海德米萨信息科技有限公司自成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，以强大灵活的产品功能、专业及时的技术支持服务、合理的价格帮助众多企业迈入深度数字化管理进程，在中国企业信息化的浪潮下，德米萨信息科技逐渐走向成熟，规模日趋壮大。其公司软件涉及：进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域。其中医疗器械管理软件更是通过上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 中国台湾符合GSP要求医疗器械管理软件商家德米萨医疗器械管理软件面向企业市场、销售、服务及管理人员，帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟进及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。

    德米萨系列智能办公系统具有以下几大特色与优势：一、软件购买后安装在用户自己的电脑或是服务器上，并且提供全方面、多层次的安全防护、监控和审计功能。文件的传输采用非对称加密技术保证文件内容机密性和完整性。同时，系统提供多重安全稳定的数据备份机制，确保系统数据资料安全。二、系统易安装、易维护、易升级、易拓展；具备非常细化的权限设置，进行菜单角色、数据范围和领导审批多重权限控制；操作界面友好，易用性很强。界面体现了人性化设计，整体风格采用Outlook式设计让员工能够快速上手、轻松办公。三、系统支持主流浏览器操作，应用从ios到Android、PC机、智能手机、平板电脑，随时随地方便处理工作。四、强大的功能、灵活的配置，系统均自主研发，软件一次性购买终身使用，优异的性价比为您带来应得的回报。五、德米萨为了体现CRM、ERP及进销存软件产品优势,为您提供完善科学的售后服务体系，细心指导、贴心细致服务，使您的信息化之旅得心应手、大步向前！ 系统功能强大、配置灵活、自主研发、一次性购买终身使用优异的性价比为客户带来应得的回报。

    在企业信息化大背景的影响下，对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理，已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行，但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式，也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定，因此，医疗器械行业在进行进销存管理时，必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源，《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 系统能够自动根据医疗器械的存放时间，分析货品的呆滞情况，以便对库存过剩及时处理。广东满足GSP需求医疗器械管理软件值得推荐

德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。甘肃符合GSP要求医疗器械管理软件平台

    企业的日常管理运作中难免会出现一些纰漏，比如订单忘记发货、产品库存不足没有及时发现、客户账款到期忘记催收。企业通过应用德米萨智能医疗器械管理系统用户只需录入采购销售的日常单据，所有统计报表便自动汇总生成。同时，系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒，如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等，提醒至相关人员，避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推（如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等）、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新、3D智能图表直观展示等，可以说整套系统就是企业总的办公平台，信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握，提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提升企业竞争力！ 甘肃符合GSP要求医疗器械管理软件平台

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，