Milli®-Q纯水机提供的 细胞培养级用水 默克密理博的Milli®-Q纯水机、超纯水机是实验室 用水的优先装备。无论是细胞学实验或是分子生物学实验，品质可靠的水都至关重要，配制各种培养基、缓冲液及试剂都离不开不同级别的***水。 Milli®-Q系列水机详情请垂询默克密理博“实验室纯水部门"。 OmniPur® WFI 无菌 细胞培养用水 OmniPur® 品牌的注射用水(Water For Injection, WFI)是***细胞培养用水，符合***美国药典 (USP)WFI规范要求。WFI级水***地应用于细胞培养各环节，包括配制培养基、缓冲液，溶解和稀释干粉试剂等。提供的WFI水从500mL到200L都有，满足您不同操作规模的要求。 分子生物学级生化试剂 要实现持续"无忧细胞培养"选用默克密理博 Calbiochem®品牌的***、缓冲液及去污剂等系列产品无疑是明智之举。Calbiochem®的产品全部 在严格控制的环境中生产，质量***而可靠，是您稳定、***细胞培养的比较好保证。其中很受欢迎的***包括G418和潮霉素B等。上海益启生物添加剂订购方便。金山区细胞培养细胞培养参数
抗体 秉承了Upstate，Chemicon Linco，Calbiochem 等经典品牌的高质量和创新性，目前默克密理博可以提供超过10000种抗体。 主要优点 •更快的货期：已在上海开设了抗体现货仓，现货抗体 一周达。 •更好的质量：严格的质量控制保障良好的重复性，多种应用及种属验证。 •更多的应用：抗体涉及表观，神经，干细胞，信号通路，**等多个研究方向。 •更优的服务：专业的技术支持团队，提供抗体应用安心保障计划，让您无忧做实验。 •***的文献：Nature、Science等**文献实时更新，助力您的科学研究。奉贤区细胞培养联系人益启生物是默克密理博细胞检测试剂盒的代理商。
•自噬调节剂套装 Autophagy Regulators Panel目录号189488，包括23种小分子调节剤，专门用于自噬过程研究，组分也可单独订购 •自噬流式检测试剂盒 FlowCellect™ Autophagy LC3 Antibody-based Assay Kit目录号FCCH100171，选择性透膜处理，去掉LC3-I的干扰，特异检测LC3-II，定量检测细胞自噬 •GFP-LC3稳定表达细胞系 lowCellect™ GFP-LC3 Reporter Autophagy Assay Kit§>^FCCH100170/ FCCH100181，稳定表达GFP-LC3细胞系，通过选择性透膜处理，能够特异检测LC3-II，用来研究自噬诱导或***，有CH0和U20S两种细胞系可供选择，也提供RFP版本 •表达GFP-LC3慢***试剂盒 LentiBrite™ GFP-LC3-II Enrichment Kit目录号17-10230，包含表达GFP-LC3的高滴度慢***颗粒和选择性透膜试剤，用来构建稳定表达GFP-LC3细胞系，也单独提供该慢***颗粒和RFP版本
插入式培养小室为单个无菌包装形式，方便好用，减少浪费 Millicell® 悬挂式细胞培养小室 • 用于细胞共培养、渗透性试验及频繁的杜立操作 • 独特的设计使上下两侧操作都非常方便，减少对细胞的损害和污染 • 全部为PET膜材质，有5种膜孔径和3种膜面积（适合不同多孔板）的产 品供选择；其中1μm孔径的是透明的，特别推荐用于光学观察 Millicell® 站立式细胞培养小室 • 细胞生长状态较好，多种选择使各种细胞学研究极为方便 • 膜材质包括Biopore™(PTFE)膜，MF-Millipore™（混合纤维素酯）膜，聚碳酸酯膜等，有5种膜孔径、2种膜面积供选择（适合6孔板和24孔板）上海益启生物细胞转染订购方便。
主要优点 •两种过滤装置均有快速过濾的Millipore Express PLUS (PES)和**蛋白吸附的Durapore膜两种材质可选 •过滤中培养基损失极小，回收率超高 •孔径的过滤装置推荐用于去除支原体 Sterivex™过滤器 Sterivex™过滤器可以结合注射器、蠕动泵或压力装置使用，避免因倾倒或移液带来的污染。 主要优点 •比较好处理100 mL-2 L •可以直接过濾至几乎任何接收容器 •有多种***膜类型可供选择 不锈钢平板式过滤器 •根据不同的处理体积有90mm及142mm可供选择 •通过加压过濾来清洁或消毒液体与气体 •特氟隆镀面的支撑网 •可以将滤膜装入后整体进行高压消毒关于细胞转染哪家专业？奉贤区Transwell小室细胞培养联系电话
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c ) 用无血清的冷培养基稀释ECM 胶至2 0 µ g/mL ，以5-10µg/cm2的密度加入到细胞小室的上层（按照ECM产品说明书的推荐比例和体积），轻轻摇晃使胶均匀铺在膜上。以上操 作在冰上进行。 d)立即将铺好ECM胶的细胞小室置于培养板中，于37°C孵育1小时，ECM胶可由液体凝成固体，吸走多余的或者未凝的胶。细胞用PBS清洗一次，EDTA或者0.05%胰酶消化，然后用包含5%BSA的无血清培养基中和，1500rpm离心5-10min。用无血清培养基重悬细胞，调整细胞密度至0.5-2.0x106cell/ml。金山区细胞培养细胞培养参数
