三乙醇胺：即三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。性状:无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、甘油及乙二醇等，微溶于苯、四氯化碳等，在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度:苯4.2%、1.6%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、铁、镍等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸(HI)能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。二乙醇胺与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。羟乙基乙二胺多少钱
目前，国内外石油开采工业蒸蒸日上，油田规模发展迅速。国内中石油、中石化及中海油等石油公司的油田需要大量的破乳剂，此外，造纸厂等企业污水排量大，也需要大量的水处理剂。多乙烯多胺有机硅水溶性聚合物的特征在于分子链中同时具有胺基、聚氧乙烯（或聚氧丙烯）、有机硅氧、多臂等结构，综合了它们的优异性能，具有好的表面活性和耐温特性。主要用于制备原油破乳剂、污水处理剂、农药分散剂及日用品添加剂。有机聚硅氧烷、多胺、聚环氧乙烯（聚环氧丙烯）一起加入反应釜中，在催化剂作用下于80～150℃反应，得到多乙烯多胺有机硅水溶性聚合物产品。工艺简单，适应于间歇式反应工艺。环己胺批发销售二乙醇胺是合成医药、农药、染料中间体及表面活性剂的原料。
精制方法：N,N-二甲基甲酰胺常含有水、乙醇、伯胺、仲胺等杂质，并能与2分子水形成HCON(CH3)2·2H2O。要得到高纯度产品，可使用干燥剂与蒸馏并用的方法。首先加入1/10体积的苯，常压下进行共沸蒸馏以除去水。再按下列方法精制：①加入无水硫酸镁(25g/L)干燥，减压下2~2.67KPa蒸馏。②加入粉状氧化钡，搅动后倾出液体，减压蒸馏。③加入氧化铝粉末（50g/L，500~600℃烧成），混合摇动，减压下（0.67~1.33KPa）蒸馏。④加入三苯基氯硅烷（5~10g/L），120~140℃加热24小时后减压（0.67KPa）蒸馏。由以上方法所得产品电导率：(1)(0.9~1.5)×10-7S/m；(2)(0.4~1.0)×10-7S/m；(3)(0.3~0.9)×10-7S/m；(4)(0.2~0.5)×10-7S/m。
一乙醇胺的性质与稳定性：1.常温常压下稳定。在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。能与水、乙醇等混溶，微溶于和四氯化碳。能与无机酸和有机酸生成盐类，与酸酐作用生成酯。有吸湿性，并能吸收空气中二氧化碳。可燃，遇明火、高热有燃烧的危险。低毒。呈弱碱性。禁配物:酸类、酸酐、酰基氯、铝、铜。化学性质:有醇和伯胺的性质。与酸作用生成铵盐。与脂肪酸在高温(140~160℃)加热或与酯反应生成酰胺。与硫酸加热生成硫酸酯，再与氢氧化钠一起加热转变成亚乙基胺。与甲醛反应生成羟甲基衍生物。与脂肪族胺和芳香醛反应生成Schiff碱。与卤代烷反应氮原子上发生烷基化。与环氧乙烷反应生成聚酯、聚酰胺。与二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸。2-氨基乙醇与氨一起通过金属还原催化剂生成哌啶。与钴、铜等金属生成络盐。2.乙醇胺的稀溶液具有非常弱的碱性和刺激性，随着其浓度的增大，对眼、皮肤和黏膜有刺激性。小鼠经口LD50为700mg/kg，大鼠经口LD50为2100MG/KG。操作现场较高容许浓度6mg/m3。操作时应穿戴防护用品。溅入眼内时，应立即清洗。二乙醇胺在胶黏剂中用作酸吸收剂、增塑剂、软化剂、乳化剂等。
二乙醇胺主要用途：1、二乙醇胺是重要的缓蚀剂，可用于锅炉水处理、汽车引擎的冷却剂，钻井和切削油以及其他各类润滑油中起缓蚀作用。还在天然气中用作净化酸性气体的吸收剂。在各种化妆品和药品中用作乳化剂。在纺织工业中作润滑剂，还可作润湿剂和软化剂以及其他的有机合成原料。2、在胶黏剂中用作酸吸收剂、增塑剂、软化剂、乳化剂等。还用作石油气、天然气及其他气体中酸性气体（如硫化氢、二氧化碳等）的吸收剂。是合成医药、农药、染料中间体及表面活性剂的原料。在酸性条件下用作油类、蜡类的乳化剂，皮革及合成纤维的软化剂。在洗发液和轻型去垢剂中用作增稠剂及泡沫改进剂。还用作洗涤剂、润滑剂、光亮剂及发动机活塞除灰剂等。3、用作镀银、镀镉、镀铅、镀锌络合剂等。4、用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成。二乙醇胺与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。扬巴二甲基甲酰胺批发
用三乙醇胺乳化的乳膏产品具有膏体细腻，膏体亮白的特点。羟乙基乙二胺多少钱
二乙醇胺合成方法：1、由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。2、精制方法：工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏，再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。结尾再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。羟乙基乙二胺多少钱
