工业上，可从丙烯硫酸水合制异丙醇的副产品中回收。丙烯与硫酸反应生成异丙基氢硫酸酯，然后水解为异丙醇。反应过程中，异丙基氢硫酸酯与丙烯继续反应亦生成二异丙基硫酸酯，后者与异丙醇反应生成异丙基氢硫酸酯和二异丙醚。当硫酸水合反应后的物料在解吸塔用蒸汽汽提，使异丙醇与二异丙醚从酸液中释出后，通过蒸馏，从塔顶首先获得二异丙醚。在实验室中，异丙醚可由异丙醇用硫酸脱水得到，也可由异丙醇与加氢反应来制取。还可由异丙醇与丙烯催化缩合而成。离子交换树脂法也可制取二异丙醚。醚类极性不如醇、酯与酰胺类化合物，但是强于烯烃的极性。汉姆NPE15供应商
乙二醇氨化制乙二胺：离工业化还远。乙二胺主要用于农药、医药和多种化学助剂的生产,乙二胺合成方法主要有二氯乙烷法、乙醇胺化法、环氧乙烷法、乙烯氨化法等。从反应原理看,乙二醇氨烷基化反应是制备乙二胺的较理想路线,乙二醇直接制乙二胺成为一种更优的工艺。巴斯夫欧洲公司公开了一种由乙二醇生产亚乙基胺和乙醇胺的方法，使用两段反应工艺，第1段可使用所有已知的催化剂，第二段使用由钌和钴为主的催化剂，乙二醇的转化率46%氢化胺化一步法制备乙二胺是含水或者不含水的乙二醇与氨进入装填以铜为主要组分的催化剂的反应器，进行氢化胺化反应，生成乙二胺、水，副产乙醇胺，反应后的混合物经过分离后得到产品乙二胺。利安德DMP价格丙二醇甲醚的用途：溶剂基印刷油墨的活性溶剂和偶联剂。
醚的普通命名法是于烃基后加上"醚"字，习惯上对称醚的"二"字可省略。醚的两个不同基团排列顺序通常是:先小基团后大基团。芳香醚的命名习惯则为:苯基或芳烃基在前。英文命名则按字母顺序。冠醚的命名为x-冠-y，x表示环总原子数，y表示环中氧原子数。醚分子不能互相形成氢键，因此它们具有和醇类相比较低的沸点。醚具有微弱的极性，这是由于醚官能团中碳氧碳的键角约110度，而碳氧之间的极性差异没有抵消(不同于二硫化碳之类的线型分子)。醚类极性不如醇、酯与酰胺类化合物，但是强于烯烃的极性。醚氧原子的孤电子对使它有可能与水分子形成氢键。环状醚类比如四氢呋喃和1,4-二恶烷能与水混溶，这是因为这类醚分子的氧原子比起烷基醚(链状醚)来说更暴露于分子之外，所以极性比起后者更大。
醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。氢溴酸和盐酸也可以进行上述反应，但因两者没有氢碘酸活泼，需用浓酸和较高的反应温度。对于混合醚，碳氧键断裂的顺序是:三级烷基>二级烷基>一级烷基>芳基。芳基与氧的孤电子对共轭，具有某些双键性质，因此难于断裂。ZeiselS(蔡塞尔)的甲氧基(-OCH3)定量测量法，就是以上面的反应为基础而进行的。天然的复杂有机物分子内，常含有甲氧基。取一定量的含有甲氧基的化合物和过量的氢碘酸同热，把生成的碘甲烷蒸馏到硝酸银的酒精溶液里，按照所称生成的碘化银的含量，就可计算出原来分子中的甲氧基含量。环醚与酸反应，使环醚打开，生成，卤代醇酸过量时，生成二卤代烷。不对称的环醚开环，生成两种产物的混合物。盐酸与四氢呋喃反应时，需加入，无水氯化锌在过量酸存在下，生成1,4-二氯丁烷，该化合物是制尼龙的重要中间体原料。醚可细分为饱和醚和不饱和醚。
乙二醇丁醚要用作涂料、印刷油墨、图章用印台油墨、油类、树脂等的溶剂金属洗涤剂、脱漆剂、脱润滑油剂、汽车引擎洗涤剂、干洗溶剂、环氧树脂溶剂、药物萃取剂；用作乳胶漆的稳定剂、飞机涂料的蒸发抑制剂、高温烘烤瓷漆的表面加工等。物性数据性状：无色易燃液体，具有中等程度醚味。中文别名:二醇醚EB;丁基溶纤剂;丁氧基乙醇;乙二醇一丁醚;乙二醇丁醚;2-正丁氧基乙醇;乙二醇单丁醚。分子式:C6H14O2。分子量:118.1742。上海方野化工有限公司生产着各种醚。醚的结构通式为:R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')(R=烃基，Ar=芳烃基)。国产喹啉销售
醚对碱很稳定，例如，醚与氢氧化钠水溶液、醇钠的醇溶液以及氨基钠的液氨溶液都无反应。汉姆NPE15供应商
二乙二醇丁醚是一种化学物质，分子式C8H18O3。【中文名称】二乙二醇丁醚；二甘醇一丁醚；丁基卡必醇,二乙二醇单丁醚；2-(2-丁氧乙氧基)乙醇；一缩二乙二醇单丁醚；二羟二乙丁醚；二乙二醇独丁醚。物理化学性质：【密度】相对密度0.9536（20/20℃）。【熔点（℃）】-68.1。【沸点（℃）】230.4(101.3kPa)。闪点：（闭杯）78度℃（开杯）93℃。燃点：227度C。粘度：（20度C）6.49mPa.s。表面张力：(25度C)33.6m/N/m。【折射率】1.4316。汉姆NPE15供应商
