企业商机
硝酸基本参数
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硝酸企业商机

国内浓硝酸行业运行周期完全符合市场规律,2012-2015年国内浓硝酸行业从成熟期向衰退期转变,2016-2017年逐步转向恢复期,市场规模和价格逐渐提升。受低投入、高回报的驱使,2012-2015年间国内浓硝酸行业产能增速****,平均增长率8.26%。2016年随着浓硝酸行业洗牌进程的加速,国内浓硝酸产能压缩明显。近5年间,产量、表观等数据展现较为理性,同时亦折射出硝酸企业平均开工率维持逐渐递减的运行状态,导致制造成本和折旧成本的增加,加重了酸企的前期投入,很多企业不堪重负。2017年供给侧结构性变革进程加快,浓硝酸市场产能压缩的同时,产量增加,刚需能力提升,工厂成本缩减,盈利能力明显扩大,预示着硝酸行业良性发展道路铺开。目前硝酸行业亦正在朝着从粗放型向集约型的转变,产业链模式的运行优势日渐突出。浓硝酸烟雾可释放出五氧化二氮(硝酐)遇水蒸气形成酸雾。硝酸价位

硝酸储存的管理:与可燃物质、还原性物质、食品和饲料、碱和有机化合物分开存放,保待阴凉干燥。保存在通风良好的室内。 硝酸运输的管理:使用不易破碎包装。将易破碎包装放入不易碎密闭容器内,不得与食品和饲料一起运输。 硝酸的中毒预防措施: 做好生产场所空气中硝酸气雾浓度的监测,较高容许浓度按二氧化氮计算。个人防护应注意保护皮肤和眼睛。实行接触硝酸职工的健康监护。强酸车间的设备应加强维修、管理,防止强酸“跑、冒、渗、漏”;包装、运输、使用硝酸过程中应加强防护,防止泄漏;必须严加管理,标记清楚,以防误用;应妥善存放家庭用的去污剂,以防误服。硝酸价位硝酸可以与醇发生酯化反应生成对应的硝酸酯。

硝酸的硝化反应: 浓硝酸或发烟硝酸与脱水剂(浓硫酸、五氧化二磷)混合可作为硝化试剂对一些化合物引发硝化反应,硝化反应属于亲电取代反应(electrophilic substitution),反应中的亲电试剂为硝鎓离子,脱水剂有利于硝鎓离子的产生。 较为常见的硝化反应是苯的硝化,这种反应常被利用来生产TNT。 硝酸的氧化还原反应: 硝酸分子中氮元素为较高价态(+5)因此硝酸具有强氧化性,其还原产物因硝酸浓度的不同而有变化,从总体上说,硝酸浓度越高,平均每分子硝酸得到的电子数越少,浓硝酸的还原产物主要为二氧化氮,稀硝酸主要为一氧化氮,更稀的硝酸可以被还原为一氧化二氮、氮气、硝酸铵等,需要指出的是,上述只是优势产物,实际上随着反应的进行,硝酸浓度逐渐降低,所有还原产物都可能出现。

铝型材的硝酸除灰工艺:在碱浸蚀过程中,铝及铝合金型材所含的金属间化合物的质点,通常几乎不参与碱性的浸蚀反应,也几乎不会溶解在碱浸蚀槽液中,而依然残留在铝材表面上,形成一层黑灰色的疏松的灰状物的表面层。有时它可以用湿布擦去,但通常要采用化学方法将其溶解除去。除灰的功能是除去碱浸蚀后残留在铝材表面的由各种金属间化合物颗粒形成的表面层,其更重要的功能是使铝材表面获得清洁光亮的钝化表面。它由一层很薄的均匀的氧化膜保护。此外,铝型材表面在生产过程中,在空气中形成氧化膜,特别是局部复合氧化膜可能有一定的厚度,不管它是在空气中形成的还是在热处理过程中形成的,其复合氧化膜不很均匀。局部很厚的复合氧化膜会形成斑痕。如果遇到这种异常的铝材,应选定一个适宜除去复合氧化膜中氧化镁的槽液。如硝酸槽液,先除去复合氧化膜中氧化镁等物,然后进行正常的生产程序,使其获得均匀的表面。碱浸蚀后,合金铝板等铝材表面处于均匀的活化状态,经过含有钝化物的除灰工艺后,如含硝酸铬酸等工艺处理后,表面处于清洁均匀的钝化状态,在水洗中,不容易产生雪花状腐蚀等缺陷。硝酸可保存在磨砂外层塑料瓶中(不太建议)。

硝酸存在分布: 自然界中的硝酸主要由雷雨天生成的一氧化氮或微生物生命活动放出二氧化氮形成。人类活动也产生氮氧化物,全世界人为污染源每年排出的氮氧化物大约为5300万吨,这些氮氧化物也会形成硝酸。硝酸性质不稳定,因而无法在自然界长期存在,但硝酸的形成是氮循环的一环。 硝酸的分子结构: 硝酸分子为平面共价分子,中心氮原子sp2杂化,未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键,这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸,熔沸点较前两者低的主要原因。 键长:O-N:119.9pm O'-N:121.1pm O-H:96.4pm N-OH:140.6pm。 键角:O'-***30.27° O-N-OH:113.85° O'-N-OH:115.88° N-O-H:102.2°。硝酸溶液及硝酸蒸气对皮肤和粘膜有强刺激和腐蚀作用。温州浓硝酸批发

浓硝酸相对密度(d204)1.41,熔点-42℃(无水),沸点120.5℃(68%)。硝酸价位

工业上生产硝酸的原料主要是氨和空气,采用氨的接触催化氧化的方法进行生产的。其总反应是式为:NH3+2O2=HNO3+H2O。 此反应由3步组成,在催化剂的作用下,氨氧化为一氧化氮;一氧化氮进一步氧化为二氧化氮;二氧化氮被水吸收生成硝酸。可用下列反应式表示: 4NH3+5O2=4NO+6H2O 2NO+O2=2NO2 3NO2+H2O=2HNO3+NO。 氨催化氧化法能制得45%—60%的稀硝酸。 氨在催化氧化过程中的程度,用氨氧化率来表示,是指氧化生成 NO 的耗氨量与入系统总氨量的百分比率。氨催化氧化反应为气固相催化反应,包括反应物的分子从气相主体扩散到催化剂表面;在催化剂表面进行化学反应;生成物从催化剂表面扩散到气相主体等阶段。据研究表明,气相中氨分子向铂网表面的扩散是整个过程的较慢一步,即过程的控制步骤。诸多学者认为氨的催化氧化反应速度是外扩散控制。该反应速度极快,生产条件下,在 10-4s 时间内即可完成,是高速化学反应之一例。硝酸价位

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