江西三氧化钼溶解性

    配置成铜离子检测液。采用紫外-可见分光光度计，分别在500-800nm范围内测定吸光值与波长的关系曲线，关系曲线如图8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3体系，在500-800nm范围内吸光度明显高于其他体系，说明了三氧化钼纳米材料的增敏作用效果较好。表1不同溶液及其体积比实施例11不同体系显色动力学对比参照实施例6的步骤和参数，制备均相二维三氧化钼溶液，量取待测μg/ml铜离子溶液，按照表1将各成分依次混合，反应时间6min，配置成铜离子检测液。采用紫外-可见分光光度计，在入射波长为652nm处测定吸光值，记录各混合溶液吸光值与反应时间的变化，各溶液吸光值与反应时间的关系曲线如图9所示。本发明基于三氧化钼增敏技术测定铜离子具有的优点有：1.比色检测操作简便、省时、成本低廉；2.三氧化钼增敏材料的引入极大提高铜离子比色检测的灵敏度；3.不受显色反应体系ph的限制，在中性、弱酸、弱碱性条件下均能进行比色测试，授干扰离子影响小；4.与已知铜离子比色反应时间比具有更短的反应时间优势，能在5min内完成显色检测；5.应用范围广，食品、环境和医药领域均具有很好的应用前景。【附图说明】图1(a)不同浓度的铜离子溶液增敏后，在500-800nm波长范围吸光值曲线图；图1。 温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼，有需要可以联系我司哦！江西三氧化钼溶解性

    为实现本发明的目的，本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法，该方法包括如下步骤：a、均相二维三氧化钼溶液的制备：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。b、利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。结合8-羟基喹啉检测wilson病人体液中的铜离子((24):7603-7609.)。这些研究均表明比色传感技术在铜离子的检测中具有巨大的应用前景，但是，比色传感的检测灵敏度低缺点在已报道的研究中依然存在，铜离子的比色传感检测技术同样受到灵敏度低下，选择性不高的缺点困扰。技术实现要素：本发明旨在解决上述问题，与以往的铜离子比色检测方法不同，本发明为了解决比色灵敏度不高的问题，引入了三氧化钼作为增敏剂、肌酸酐作为偶联有机分子，极大的增强了铜离子的比色检测的灵敏性，同时具有选择性好、抗干扰性强特点。为实现本发明的目的。 江西三氧化钼溶解性温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼，欢迎您的来电！

    μg/ml，μg/ml，μg/ml)铜离子溶液各500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，过氧化氢溶液，使其反应6min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为50mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm波长范围内分别测定各溶液的吸光度与入射波长的关系，关系曲线如图1(a)所示。由图可知，比较大吸光值在波长652nm处，将各标准检测液在652nm波长处的吸光值对浓度做拟合直线，拟合直线如图1(b)所示。二、未知铜离子浓度测定方法实施例7利用采用紫外-可见分光光度计法分析检测未知铜离子浓度1.均相二维三氧化钼溶液的制备：称取10g纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，搅拌条件下80kw功率微波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，制取均相二维三氧化钼溶液。2.配置铜离子标准溶液分别量取一系列已知浓度的铜离子溶液。

    所述均相二维三氧化钼溶液的制备方法是：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，搅拌条件下用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。进一步地，步骤b中，所述利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液方法为：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二维三氧化钼溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液和过氧化氢溶液，反应6min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为50mm。实施例1紫外-可见分光光度计法比较好固定波长选定参照上述测试条件优化方法，制备均相二维三氧化钼溶液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；所述铜离子检测液配置方法为：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml。三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！

    从图中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3体系吸光度数值大，反应在250s达到，超过250s后吸光度数值趋领导衡，说明本发明铜离子检测所需的显色时间短。实施例11干扰物对铜离子测试分析影响参照实施例6的步骤和参数，制备均相二维三氧化钼溶液。量取μg/ml铜离子溶液500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，，使其反应6min，配置成铜离子检测液，再量取600μg/ml其他干扰离子(co2+；fe3+；bi2+；ni2+；sn4+；cr3+；ce3+；mg2+；k+；ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，参照同样的方法配置干扰离子检测液。采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm范围内分别测定铜离子溶液和干扰离子溶液的吸光值，铜离子溶液和干扰离子溶液的吸光值曲线如图10所示。从图10可以看出，当铜离子浓度为μg/ml，其他干扰离子600μg/ml时，即铜离子浓度是干扰离子溶度是1/1000倍，铜离子溶液的吸光值依然远高于其他干扰离子溶液的吸光值，从而表明该发明的铜离子检测方法具有较强的抗干扰性。三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！江西三氧化钼溶解性

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    则可先由钼酸钠溶液酸化制得三氧化钼水合物，再将其干燥制得：Na2MoO4+H2O+2HClO4→MoO3(H2O)2+2NaClO4[5]反应编辑播报三氧化钼可溶于碱，生成钼酸盐。MoO3+→(NH4)2MoO4+H2O三氧化钼高温与氢气反应，优终产物是金属钼。金属钼即通过此法制取：MoO3+3H2→Mo+3H2O钼蓝可由锌在溶液中还原钼酸盐得到。作用与用途编辑播报1、用于比色法测定血糖键供、蛋白质、酚、砷、铅、铋等，生物碱检验。用作五氧化二磷、三氧化砷、双氧水、酚和醇类的还原剂。也用于制备钼盐、钼合金。2、用作制取金属钼及钼化合物的原料。石油工业中用作催化剂。还可用于搪瓷釉药颜料及药物等。3、本品为添加型阻燃剂，具有阻燃和抑烟双重功能，与其他阻燃剂复配可降低成本，提高阻燃性，减小发烟量。三氧化钼也有阻燃和抑烟的双重作用，它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示了一定的协同效果。4、光谱分析试剂。血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测。五氧化二磷、产品、双氧水的还原剂。5、三氧化钼在配制钼酸盐中用于电镀或用作金属氧化添加。[5]结构编辑播报气态时，三氧化钼由MoO3分子组成，Mo-O之间为双键。固态时，无水三氧化钼为正交晶系，含有变形八面体MoO6构成的层状结构。八面体成链。江西三氧化钼溶解性

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