石家庄2 5二羟甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。甲基四氢呋喃在化学反应和萃取时可用做一种中等极性的溶剂。石家庄2 5二羟甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃在一些小的细节上需要注意。如：要求的标化日期、副标日期、储存条件等诸多东西许多生产企业都没有做好相应的几率，所以这点我们也需要注意。我们应该拿捏把我好，供货的企业生产的甲基四氢呋喃（甲基四氢呋喃）的来源，是否按照了地区认可的规定进行正确的验证；在生产的过程当中，有没有做好各个产品的入库管理，储存时有没有按照相关的规定进行储存，不购买纯度低的甲基四氢呋喃。甲基四氢呋喃系指地区乳化剂规范中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质。合肥甲基四氢呋喃价格甲基四氢呋喃是生产聚四亚甲基醚二醇主要原料。

甲基四氢呋喃符合相关的定义要求，可用于化学成分量测量，被认为是潜在基准测量方法的有重量法、容量法、电量（库仑）法、冰点下降法、同位素稀释质谱法等。这些方法的有效度很高，系统误差却很低甚至趋近于零．因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如，同位素稀释质谱法能够克服痕量元素有效测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率，同时不要求定量分离样品。从理论上说，得出的结果是直接溯源到基本单位摩尔的。避光、隔绝空气贮存，并充氮气保护，附近不得有火源不得与氧化剂和酸混放。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，**利用5-甲基糠醛为原料制备甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。甲基四氢呋喃是芳香族化合物呋喃完全氢化的类似物。

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甲基四氢呋喃的生产方法：1，4-丁二醇脱水环化法。其工艺过程为：向反应器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔顶温度维持在80℃，以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%甲基四氢呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤，得到的硫酸水溶液可以重新使用，这一过程的甲基四氢呋喃收率可以达到99%以上。硫酸是甲基四氢呋喃工业生产中使用较早的催化剂，也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟，工艺比较简单，反应温度较低，甲基四氢呋喃收率较高，但硫酸易腐蚀设备，污染环境。石家庄2 5二羟甲基四氢呋喃

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