医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。目的是疾病的诊断、预防、监护、治病或者缓解;损伤的诊断、监护、治病、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。医疗器械生物相容性测试哪里可以做?找微谱!肇庆医疗器械检测哪里可以做
产品定性定量定义:通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种有机产品的化学名称及含量,定量准确度高于“产品定性半定量”,其中植物油、矿物油、油脂类样品不适用于本项目。该类服务项目须根据报告结果中的产品数量进行收费;如样品中含有树脂、填料等物质,须收取样品标样费及制样费。“产品定性定量”报告结果包括:提供样品中一种或多种有机产品的化学名称及含量;如未检出,给出检出限。“产品定性定量”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。 果洛医疗器械检测多少钱医疗器械毒理学分析怎么收费?找微谱!
精细化学品类主体成分定性(定量)定义:通过微谱分析确定某一精细化学品原料成分的化学名称(及含量)。“精细化学品类主体成分定性(定量)”报告结果包括:提供精细化学品原料中含量比较大的一种物质的化学名称(与该物质的定量结果),如未检出则给出检出限。“精细化学品类主体成分定性(定量)”报告结果包括:提供精细化学品原料中含量比较大的一种物质的化学名称(与该物质的定量结果),如未检出则给出检出限。“精细化学品类主体成分定性(定量)”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。
表面处理企业常见问题1、第三方/高校/科研单位·受限于仪器方法开发能力,关键成分测不出来·谱图解析能力不足,成分分析不准确·产品开发经验匮乏,无法顺利开发出性能优异的产品微谱技术解决方案及服务项目推荐·分析方法开发,专业的仪器方法开发团队,针对不同物质建立专门的分析方法·结构解析,通过多谱图联合解析,推断小分子结构和高分子树脂结构(包括合成单体及单体比例)·配方分析,通过对样品进行成分分析,提供样品基本配方并为客户推荐原材料及工艺 医疗器械毒理学研究哪里可以做?找微谱!
医疗设备检测五要素包含:检测标准、检测设备,检测人员,检测对象、检测报告。
检测标准医疗设备检测标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。(1)国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。(2)注册产品标准是指由制造商制定,应能保证产品安全有效,并在产品申请注册时,经设区的市级以上药品监督管理部门依据国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准。我国已有医疗器械国家标准167个,行业标准585个。 [1] 如:YY 0068-1992《医用硬管内窥镜通用技术条件》、GB 19517-2009 《国家电气设备安全技术规范》、JJF1234-2010《呼吸机校准规范》等。 医疗器械毒理学研究怎么收费?找微谱!宁夏医疗器械测试怎么收费
医疗器械生物学测试怎么收费?找微谱!肇庆医疗器械检测哪里可以做
检测设备种类很多,基本上涉及各个学科领域。我国习惯把计量分为**类,在各大类计量中,还包括有几种甚至十几种具体的计量项目。以下是医疗设备检测仪器10种基本分类:
1、几何量计量:如米尺。2、温度计量:如热电偶测温计,半导体热敏电阻温度计,液晶温度计,红外热成像测温仪等。3、力学计量:如天平,砝码,体重秤。4、电磁计量:如电流表,电压表,电容表等。5、化学计量:如光电比色计,分光光度计,酸度计,电泳仪,质变仪,测氧仪,微量气体分析仪等。6、光学计量:如测量用电子显微镜,照度计。7、声学计量:如听力计,频谱分析仪,分贝计等。8、电子计量:如心电图测量,脑电图测量。9、时间频率计量:如计时器,秒表。10、电离辐射计量:如医用活度测量装置,R射线探测仪,X射线测量仪,剂量计,剂量当量仪,中子雷姆计,照射量计等。 肇庆医疗器械检测哪里可以做