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Enterokinase,Recombinant,Expressed in E.coli大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签)注意事项1.本产品所讲述的缓冲体系需要自行配置。2.不建议37℃条件下酶切,可能会有非特异性酶切出现。3.在>200mM咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油,酶切会受到影响。如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,请先将样品透析到25mMTris-HCl8.0缓冲液中,然后再进行酶切实验;若不方便透析,可将样品稀释到咪唑含量在100mM以下,NaCl浓度在50mM以下,甘油浓度小于5%以下进行酶切,酶的用量与蛋白比例不变;若干扰因素很多,且不便去除,需要适当增加酶量或延长酶切时间,有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用,痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性,因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。5.本品是具有高酶活力重组肠激酶,切割蛋白使用量少,可不考虑除去。后续如需去除重组肠激酶,可用阴离子交换树脂(如DEAE-FF)对其进行洗脱。推荐洗脱条件如下:平衡缓冲液:25mMTris-HClpH8.0洗脱缓冲液:25mMTris-HClpH8.0,含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好,可适当增加酶量,或适当延长酶切时间。CX3CL1受到促炎性刺激的上调,包括巨噬细胞,树突状细胞,内皮细胞,神经元,平滑肌,上皮细胞的细胞类型。Recombinant Porcine IL-8/CXCL8

Recombinant Porcine IL-8/CXCL8,标准物质

SARS-CoV-2, which causes the global pandemic coronavirus disease 2019 (Covid-19), belongs to a family of viruses known as coronaviruses that also include MERS‑CoV and SARS-CoV-1. Coronaviruses are commonly comprised of four structural proteins: Spike protein (S), Envelope protein (E), Membrane protein (M) and Nucleocapsid protein (N). The SARS-CoV-2 S protein is a glycoprotein that mediates membrane fusion and viral entry. The S protein is homotrimeric, with each ~180-kDa monomer consisting of two subunits, S1 and S2 .The RBD of SARS-CoV-2 binds a metallopeptidase, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2). Before binding to the ACE-2 receptor, structural analysis of the S1 trimer shows that only one of the three RBD domains is in the "up" conformation. This is an unstable and transient state that passes between trimeric subunits but is nevertheless an exposed state to be targeted for neutralizing antibody therapy. Polyclonal antibodies to the RBD of the SARS-CoV-2 protein have been shown to inhibit interaction with the ACE-2 receptor, confirming RBD as an attractive target for vaccinations or antiviral therapy.  Recombinant Human Siglec-4a/MAG Protein,His Tag(FGF-21)是FGF基因家族的成员。 基于其结构,FGF-21与FGF-19和-23一起进一步分为FGF的亚家族。

Recombinant Porcine IL-8/CXCL8,标准物质

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.

Dabigatranetexilatemesylate,又称甲磺酸达比加群酯,是可口服的凝血酶抑制剂,是一种抗凝药,通过竞争结合凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻碍纤维蛋白生成,从而抑制血栓的形成。产品信息英文别名(EnglishSynonym)Dabigatranetexilatemesylate,Pradaxa,BIBR1048MS,Dabigatranetexilatemethanesulfonate中文名称(ChineseName)甲磺酸达比加群酯,达比加群酯甲磺酸盐靶点(Target)Thrombin通路(Pathway)Protease/MetabolicEnzyme--ThrombinCAS号(CASNO.)872728-81-9分子式(Formula)C35H45N7O8S分子量(MolecularWeight)723.84外观(Appearance)粉末纯度(Purity)≥98%溶解性(Solubility)溶于DMSO运输和保存方法-25~-15℃保存,有效期3年。使用方法【数据来自于公开发表的文献,供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】动物实验(体内实验)在体内,口服dabigatranetexilate在大10-50mg/kg)和恒河猴(1-5mg/kg)时间剂量依赖性地表现出抗凝效果。鼠AFGF与人AFGF具有96%的氨基酸序列身份,因此它在鼠和人AFGF之间表现出相当大的物种交叉反应性。

Recombinant Porcine IL-8/CXCL8,标准物质

CD19蛋白在B细胞和体液免疫反应中起着作用。成熟B细胞对抗原刺激、胚芽中心发育和抗体亲和性成熟的反应能力是必需的。CD19已成为血液学和实体的有前途的靶点。产品性质同义词CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工会编号P15391来源生化重组人CD19蛋白表达于HK293细胞,标记于C-端。它含有金属1-Lys291。分子量重组cd19由283个氨基酸组成,预测分子质量为31.6kda。纯洁90%由社会发展秘书处----政策和两性平等局确定。内用Lal法测定每一种蛋白质。公式化用0.22腔形过滤液对PBS进行冻干。冻干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作为保护剂。重建离心管打开前。建议将其重组为100克/毫升以上的浓度。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。IdeS 具有独特的底物选择性,可以作为工具酶应用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析。Recombinant Human CD79B Protein,hFc Tag

UbcH7耗尽导致S期延长和增殖速率降低,提示它可能在细胞周期中起作用。Recombinant Porcine IL-8/CXCL8

泛素化是通过三个酶促步骤实现的。在ATP依赖的过程中,泛素酶(E1)催化与泛素形成活性硫酯键,然后转移到泛素载体蛋白的活性位点半胱氨酸(E2)。泛素级联对特定底物蛋白的选择性依赖于E2结合酶(细胞中包含的相对较少)和泛素-蛋白连接酶(E3)之间的相互作用,迄今为止已经鉴定出600多种这种酶。E3s是一个大的,多样化的蛋白质组,其特征是几个确定的基序之一。这些包括HECT(与e6相关蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(没有Zn2+结合配体的完整补充的修饰的RING基序)结构域。而HECT E3s在泛素化过程中具有直接的催化作用,RING和U-box E3s促进蛋白质泛素化。 后两种E3类型充当适配器类分子。 它们使E2和底物足够接近,从而促进底物的泛素化。虽然许多RING-type e3,如MDM2和c-Cbl,可以单独发挥作用,但其他一些是作为更大的多蛋白复合体的组成部分,如后期促进复合体。综上所述,这些多面的特性和相互作用使E3s能够利用泛素-蛋白酶体系统,在真核生物的所有细胞中提供一种强大而具体的蛋白质机制。该筛选了11种常用E2结合酶,可以筛选具有E3连接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.Recombinant Porcine IL-8/CXCL8

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不同的DNA聚合酶在PCR中的应用差异主要体现在以下几个方面:1.**TaqDNAPolymerase**:是常用的DNA聚合酶之一,来源于Thermusaquaticus,具有较高的热稳定性及扩增效率。但它缺乏3'-5'核酸外切酶活性,即没有校正功能,因此其保真性相对较低。Taq酶适合扩增较短的DNA片段(通常不超过3kb),且在PCR产物的3'端带A碱基,可直接用于TA克隆。2.**PfuDNAPolymerase**:来源于Pyrococcusfuriosus,是一种高保真聚合酶,具有3'-5'外切酶活性,可以修复并纠正PCR反应中的腺嘌呤碱基误配,有效防止误差累积。Pfu聚合酶适用于需...

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