Recombinant Human TDGF1/Cripto Protein

重组人TNFRSF11A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFRSF11A（TumorNecrosisFactorReceptorSuperfamilyMember11A），也称为RANK（ReceptorActivatorofNuclearFactor-κB），是TNF受体超家族的重要成员，广参与骨代谢和免疫调节。它在调节骨吸收、免疫细胞分化和组织修复中发挥关键作用。TNFRSF11A的功能与机制TNFRSF11A通过其胞外区与配体RANKL（ReceptorActivatorofNuclearFactor-κBLigand）结合，启动下游的信号通路。RANKL主要由成骨细胞和免疫细胞分泌，通过与RANK结合，调节破骨细胞的分化和活性，促进骨吸收。此外，TNFRSF11A还参与调节免疫细胞的分化和功能，如树突状细胞的成熟和T细胞的活化。TNFRSF11A的功能异常与多种疾病相关，如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11A蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFRSF11A蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TNFRSF11A的配体结合位点和信号转导功能。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”，这一序列在基因组中极为罕见，使得 AscI 的切割位点相对稀少。Recombinant Human TDGF1/Cripto Protein,His Tag

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎症微环境与病转移研究的精细探针S100A14属EF-手型钙结合蛋白家族，在宫颈、乳腺及结直肠病中呈差异表达，既能以Ca²⁺依赖方式调控p53通路，又可分泌至胞外诱导EMT与血管新生。本品在大肠杆菌系统可溶性表达，覆盖全长成熟肽（aa1-104），N端6×His标签经Ni²⁺亲和与离子交换两步纯化，SDS-PAGE与SEC-HPLC双验证纯度≥98%，内素<0.1EU/μg，确保体内外实验安全。钙滴定实验显示，其结合Ca²⁺后疏水区暴露，疏水荧光探针ANS荧光增强3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培养模型中，100ng/mL重组S100A14可明显促进HUVEC管腔形成，并增强MDA-MB-231细胞侵袭力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫组化，便于快速筛选中和抗体或拮抗肽。该蛋白为解析S100A14介导的炎症-病对话及靶向治开发提供了高活性、标准化的研究工具。Recombinant Human Nectin-1/PVRL1/CD111 Protein,His tag将Cas9/sgRNA复合物转染到目标细胞中。可以使用脂质体介导转染、电穿孔或其他转染技术 。

BstDNA聚合酶在等温扩增中的优势主要包括以下几点：1.**高灵敏度和扩增效率**：BstDNA聚合酶具有链置换能力，能够在恒温条件下快速、高效、特异性地扩增模板。翌圣生物的BstPlusDNAPolymerase灵敏度超高，低至5copies目的基因可测，且始终能比竞品更快达到阈值，扩增速率更快。2.**高dUTP耐受性**：BstPlusDNAPolymerase具有较高的dUTP耐受性，在反应体系中添加dUTP对BstPlusDNAPolymerase的灵敏度及扩增效率无影响，这使得它在防污染系统中表现出色。3.**快速扩增**：使用BstDNA聚合酶的等温扩增技术，如LAMP，可以在15-60分钟内实现109-1010倍的扩增，显示出快速的扩增能力。4.**热稳定性**：BstDNA聚合酶具有较强的热稳定性，能在60-65℃的恒温条件下保持活性，这使得它非常适合于不需要温度循环的等温扩增技术。5.**简化的反应设置**：Bst3.0DNAPolymerase优化了Loop-MediatedIsothermalDNAAmplification(LAMP)反应，简化了反应设置，可以实现单酶RT-LAMP反应。6.**抗抑制剂能力强**：Bst3.0DNAPolymerase即使在高浓度的扩增抑制剂中，包括dUTP，也能展现出强大的性能。

Ultra-LongMasterMix(2×)(WithDye)是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液，含有经过配体修饰的热稳定TaqDNA聚合酶、优化的缓冲体系以及荧光染料，能够有效扩增长达25kb的基因组片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。产品特点该预混液融合了3-5校正活性因子，能够明显提高扩增产物的准确性和特异性。其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色，即使对于高GC含量或复杂结构的模板，也能实现高效扩增。此外，预混液中添加的染料使得PCR产物可以直接进行电泳检测，无需额外添加上样缓冲液。应用场景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithDye)广泛应用于基因组学研究、复杂基因组区域的扩增以及基因克隆等领域。它特别适合填补基因组缺口、端粒到端粒（T2T）基因组组装以及长片段测序模板的制备。其3端带A的扩增产物还可直接用于T载体克隆。总之，Ultra-LongMasterMix(2×)(WithDye)凭借其长片段扩增能力和便捷的操作流程，为复杂基因组研究提供了高效、可靠的解决方案，是分子生物学实验室的理想选择。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增形成，从而提高了PCR反应的特异性。

重组人SR-BI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SR-BI（ScavengerReceptorClassBTypeI）是一种清道夫受体，主要参与胆固醇的逆向转运和高密度脂蛋白（HDL）的代谢，在维持胆固醇稳态中发挥重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂质代谢紊乱的研究中具有重要的应用价值。SR-BI的功能与机制SR-BI是胆固醇逆向转运的关键受体，通过选择性摄取HDL中的胆固醇，将其转运至肝脏和类固醇生成组织，进而促进胆固醇的排泄和胆汁酸的合成。这一过程对于维持胆固醇稳态至关重要。此外，SR-BI还参与调节脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡，其功能异常与病、心血管疾病和代谢综合征密切相关。重组人SR-BI蛋白（hFcTag）的特点重组人SR-BI蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SR-BI的胆固醇摄取和HDL结合功能。实验应用重组人SR-BI蛋白（hFcTag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SR-BI在细胞表面的表达水平。其耐血能力可达20%-50%，在20 μL的PCR体系中，通常可加入1-4 μL的全血样本。Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein,His-Avi Tag

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，广泛应用于常规PCR扩增。Recombinant Human TDGF1/Cripto Protein,His Tag

一、产品特点（一）高灵敏度ProbeqPCRMix(2×)采用了先进的酶制剂配方，成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态，只有在高温条件下才被激发，从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高，能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标，即使在样本中目标基因含量极低的情况下，也能轻松实现定量。例如，在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时，该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平，为研究人员提供了可靠的实验数据。（二）高特异性该qPCRMix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用，通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的检测。这种探针检测方式具有极高的特异性，能够有效区分单个碱基的差异，从而避免了非特异性产物的干扰。在复杂的基因组背景下，即使存在高度同源的序列，该试剂也能准确地识别并扩增目标基因，确保实验结果的准确性和可靠性。例如，在对病毒核酸进行检测时，即使病毒基因与宿主基因存在部分序列相似性，该试剂仍能准确地检测到病毒核酸，为病原体的快速诊断提供有力支持。Recombinant Human TDGF1/Cripto Protein,His Tag