CD30活性艾利莎数据:固定化抗CD30抗体,板上的氢氟碳化合物标记为0.5欧氏/毫升(100欧氏/井)。生物化人CD30的剂量反应曲线,以49ng/ml的EC50作为标记。艾丽莎数据:固定了人的CD30配体,他的标签在板上5g/ml(100ml/井)。用酶联免疫吸附法测定人CD30的剂量反应曲线,标记为27.1ng/ml的EC50。产品用Lal法测定每一种蛋白质。制剂在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。复溶离心管打开前。建议重组到超过100克/毫升的浓度(冻干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。运输与保存方法冰袋运输。-20℃至-80℃保存,一年有效期。复溶后,-20至-80°C,在未开封状态下保存3-6个月。复溶后,2-8°C保存2-7天。建议使用时分装冻存,避免反复冻融。注意事项1.避免反复冻融。2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。3.本产品作科研用途!产品数据α-凝血酶在肝脏中作为非活性前体-凝血酶原合成,在凝血级联反应中被启用,这种活性酶由285个氨基酸组成。Recombinant Rat IL-6

Endo H糖苷内切酶H:结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H(Endo H)是一种专门切割N-连接糖链的内切酶,用于糖生物学和蛋白质工程领域。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制、以及其在研究和临床应用中的潜力。引言N-连接糖基化是一种在真核细胞中普遍存在的蛋白质修饰方式,涉及将糖链添加到蛋白质的天冬酰胺残基上。Endo H作为一种内切酶,能够特异性地识别并切割N-连接糖链中的β-N-乙酰葡糖胺苷键,从而在蛋白质工程和生物制药中发挥重要作用。Endo H的结构特性Endo H通常来源于流感嗜血杆菌(Hemophilus influenzae),其分子质量约为50 kDa。该酶由两个结构域组成:一个负责识别糖链的催化结构域和一个有助于酶稳定性的非催化结构域。催化机制Endo H的催化机制涉及对N-连接糖链的特异性识别和切割。酶的活性位点含有多个氨基酸残基,这些残基与糖链的特定结构相互作用,导致酶对底物的高特异性。Endo H催化的糖苷键断裂是一水解反应,需要水分子的参与。Recombinant Cynomolgus Her2/ErbB2 Protein,His TagFractalkine,指定为CX3CL1,与大多数其他趋化因子不同,CX3CL1是I型跨膜(TM)粘附蛋白。

产品简介抑肽酶(Aprotinin),又称为抑蛋白酶肽,是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点,这种结合是可逆的,大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在极端的pH<3.0的条件下解除结合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶,不能抑制Xa因子和凝血酶。从结构上来说,抑肽酶是一种来自牛肺的单体球状蛋白,由58个氨基酸组成并排列在具有三个交联二硫键的单个多肽链中。重组抑肽酶采用大肠杆菌表达,在GMP法规下生产,不含任何动物源成分,无动物源性的病毒污染,氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致,具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质,可替代动物源性抑肽酶用于各种生物技术过程中,如:重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性;细胞培养等。另外,也提供来源于牛肺的抑肽酶(动物源性)酶活单位:能抑制1个胰蛋白酶单位的活力称为1个抑肽酶活力单位(EPU)。储存条件冻干粉2~8℃保存,有效期2年。使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合,推荐的结合pH>6.0,在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃储存。
性能参数表达区间及表达系统(Source)CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperugbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.在蛋白质工程中,PNGase F可以用于改变蛋白质的糖基化模式,以研究糖基化对蛋白质功能的影响。

透明质酸酶活力单位(Unitdefinition)基于USP透明质酸酶参照标准,即每分钟在37℃,pH5.7的2mL反应液中引起OD6000.330个变化定义为一个活力单位。抑制剂(Inhibitor)Fe2+,Fe3+,Zn2+,Cu2+,肝素,金精三羧酸,硫酸,硝酸,乙酰化透明质酸,硫酸纤维素酯,胆汁等结构式(Structure)运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存,两年有效。溶液配制溶于0.02MPBS(pH7.0),含77mMNaCl和0.01%BSA,浓度为1mg/mL。现配现用。该产品储存液不稳定,使用时建议现配现用。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。重组人泛素是一种蛋白质,它是一种含有76个氨基酸的高度保守的蛋白质,存在于细胞核和细胞质中。Recombinant Cynomolgus MFAP4 Protein,His Tag
26Rfa, Hypothalamic Peptide, human,纯度:经SDS-PAGE和HPLC鉴定纯度大于98%。Recombinant Rat IL-6
牛血浆作为肉制品工业的重要副产品,其中富含的纤维蛋白原具有经济和医学价值。本文综述了牛血浆中纤维蛋白原的提取方法、结构特性、生物学功能以及在医学领域的应用前景。引言纤维蛋白原是血浆中的关键凝血因子,对于止血和伤口愈合至关重要。由于其在医学领域的广泛应用,牛血浆中纤维蛋白原的提取和应用受到了科研工作者和医学界的高度关注。纤维蛋白原的结构特性牛纤维蛋白原由α、β、γ三对多肽链组成,分子量约为340 kDa。这些多肽链通过二硫键连接,形成了纤维蛋白原稳定的三维结构。纤维蛋白原含有约4%的碳水化合物,对其生物学功能至关重要。提取与纯化技术牛血浆中纤维蛋白原的提取通常采用盐析法和有机溶剂沉淀法。盐析法利用硫酸铵等中性盐进行蛋白质的沉淀,而有机溶剂沉淀法则使用乙醇等有机溶剂。这些方法简便、成本低廉,适合大规模生产。然而,为了获得高纯度的纤维蛋白原,通常需要进一步的纯化步骤,如离子交换色谱。Recombinant Rat IL-6
重组人潜伏性TGF-β3蛋白(Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag)是一种重要的多功能细胞因子复合物,属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员。TGF-β3与TGF-β1、TGF-β2同属TGF-β亚型,广参与胚胎发育、组织修复、细胞分化及免疫调节等生理过程。潜伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段与其潜伏相关肽(Latency-Associated Peptide, LAP)通过非共价键结合形成,是TGF-β3在体内的主要存在形式,能够维持其非活性状态,防止过早启动。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如CHO细胞或HEK293细胞...