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RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProtein,His-AviTag性能参数分子别名(Synonyms)MAGE-A4orMAGE-A8;MAGE-A4;MAGE-A8;表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andKVLEHVVRVpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&KVLEHVVRV]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.50kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).储存条件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.在药物筛选中,全长CB1受体可用于高通量筛选实验,以发现和优化潜在的药物候选物。Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag,标准物质

基因工程与抗体技术通过基因工程方法,可以构建重组3C蛋白酶,并利用其切割特异性进行活性验证。此外,通过动物实验获得3C蛋白酶抗体,可以探索利用抗体技术抑制3C蛋白酶活性,进而达到抑制病毒复制的目的4。研究进展与挑战3C蛋白酶及其抑制剂的研究进展迅速,但仍面临挑战。例如,需要深入了解不同耐药突变对3CLpro自身活性的影响,以及不同抑制剂之间的交叉耐药风险。这些研究对于开发新的广谱抗病毒药物具有重要意义38。结论3C蛋白酶是一类在RNA病毒复制中发挥关键作用的酶,是抗病毒药物开发的重要靶点。深入研究3C蛋白酶的结构、功能以及耐药机制,对于开发有效的抗病毒药物和方法具有重要意义。随着科学技术的不断进步,3C蛋白酶的研究将为人类战胜病毒性疾病提供更多的科学依据策略。Recombinant Human Galectin-1 Protein在某些疾病中,特定蛋白质的泛素化水平可能发生变化,因此,泛素化蛋白质可以作为疾病的生物标志物。

Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag,标准物质

RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProtein,His-AviTag性能参数分子别名(Synonyms)MHC;KRAS;K-Ras2;KRAS2;C-K-RAS;CFC2;K-RAS2A;K-RAS2B;K-RAS4A;K-RAS4B;KRAS1;KRAS2;NS;NS3;RASK2;GTPaseKras;KI-RAS;RALD表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-TerminusItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*03:01),Ile21-Met119(B2M)andVVGAVGVGKpeptide.[Accession|NP_002107.3(HLA-A*03:01)&P61769(B2M)&VVGAVGVGK]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.09kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto51-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).

透明质酸酶活力单位(Unitdefinition)基于USP透明质酸酶参照标准,即每分钟在37℃,pH5.7的2mL反应液中引起OD6000.330个变化定义为一个活力单位。抑制剂(Inhibitor)Fe2+,Fe3+,Zn2+,Cu2+,肝素,金精三羧酸,硫酸,硝酸,乙酰化透明质酸,硫酸纤维素酯,胆汁等结构式(Structure)运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存,两年有效。溶液配制溶于0.02MPBS(pH7.0),含77mMNaCl和0.01%BSA,浓度为1mg/mL。现配现用。该产品储存液不稳定,使用时建议现配现用。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。肠激酶能够特异性识别并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白质。

Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag,标准物质

RecombinantBiotinylatedHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag性能参数分子别名(Synonyms)CD158A;CD158Ankat1;cl-42表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.全长跨膜蛋白CB1,即受体1(Cannabinoid Receptor 1),是一种G蛋白偶联受体(GPCR)。Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag

泛素-蛋白酶体途径在调控多种细胞过程中的关键作用,靶向这一途径的药物开发已成为预防某些疾病的新策略。Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag

抑肽酶(Aprotinin),一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,广泛应用于生物技术领域。本研究探讨了利用大肠杆菌(E. coli)表达系统生产重组抑肽酶的方法,及其在科研和工业生产中的优势。引言抑肽酶,又称胰蛋白酶抑制剂,是一种小分子蛋白,能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶的活性。在生物制药、细胞培养和分子生物学研究中,抑肽酶的使用对于防止非特异性蛋白水解至关重要。传统的抑肽酶主要来源于动物,如牛肺,但存在外源病毒污染的风险。因此,利用大肠杆菌表达系统进行重组抑肽酶的生产,可以提供一种无动物源、高纯度、质量稳定的替代品。材料与方法基因克隆与表达载体构建:人源Ⅲ型胶原蛋白基因被克隆并构建到适合大肠杆菌表达的质粒载体中。大肠杆菌表达菌株的构建:通过转化,将构建好的质粒导入大肠杆菌宿主菌中,构建表达菌株。发酵培养:利用发酵罐进行大肠杆菌的扩大培养,以提升重组抑肽酶的产量。蛋白纯化:通过多次柱纯化获得高纯度的重组抑肽酶。Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag

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BsuDNAPolymerase(嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶)与其他DNA聚合酶相比,具有一些独特的特性和优势:1.**链置换活性**:BsuDNAPolymerase保留了BacillussubtilisDNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性,但缺乏5'→3'核酸外切酶结构域,这使得它具有链置换DNA合成的能力。这种能力对于等温扩增技术如重组酶聚合酶扩增(RPA)和环介导等温扩增(LAMP)非常重要,因为它可以分离双链DNA,允许新的DNA链的合成。2.**温度稳定性**:BsuDNAPolymerase在高温下保持活性,这使得它适用于需要在较高温度下进行的扩增反应,如RPA技术中的65°C...

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