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少量）=点燃=2H2O+2S[11]煅烧黄铁矿4FeS2+11O2=高温=2Fe2O3+8SO2二氧化硫的催化氧化2SO2+O2←催化剂，△→2SO3空气中酸雨的形成2SO2+O2+2H2O=2H2SO4氨在纯氧中的燃烧4NH3+3O2（纯）=点燃=2N2+6H2O氨的催化氧化一氧化氮与氧气的反应2NO+O2=2NO2转化为臭氧的反应3O2=放电=2O3（该反应为可逆反应）氧气制取方法编辑氧气实验室制法1．加加热氯酸钾或高锰酸钾制取氧气[12]热高锰酸钾：高锰酸钾热分解的方程式存在争议，因为其在不同温度条件下的分解产物会有差异中学阶段反应方程式大学教材中反应方程式2．二氧化锰与氯酸钾共热：（制得的氧气中含有少量Cl2、O3和微量ClO2；部分教材已经删掉该制取方法；该反应实际上是放热反应，而不是吸热反应，发生上述1mol反应，放热108kJ）。3．过氧化氢溶液催化分解（催化剂主要为二氧化锰，三氧化二铁、氧化铜也可）：。化学诗歌：氧气的制取实验先查气密性，受热均匀试管倾。收集常用排水法，先撤导管后移灯。解释：1、实验先查气密性，受热均匀试管倾：“试管倾”的意思是说，安装大试管时，应使试管略微倾斜，即要使试管口低于试管底，这样可以防止加热时药品所含有的少量水分变成水蒸气，到管口处冷凝成水滴而倒流，致使试管破裂。氩通电之后发出红紫色的光。至今在极端条件下制得 的氩化合物氟氩化氢（HArF）。比较好的标准气采购

比利时的医疗化学派学者海尔蒙特（vanHelmont，）曾偶然接触过这种气体，但没有把它离析、收集起来；波义耳虽偶然收集过这种气体，但并未进行研究。他们只知道它可燃，此外就很少了解；1700年，法国药剂师勒梅里（Lemery，）在巴黎科学院的《报告》上也提到过它。但是， 早把氢气收集起来，并对它的性质仔细加以研究的是卡文迪许。1766年卡文迪许向英国皇家学会提交了一篇研究报告《人造空气实验》，讲了他用铁、锌等与稀、稀盐酸作用制得“易燃空气”（即氢气），并用普利斯特里发明的排水集气法把它收集起来，进行研究。他发现一定量的某种金属分别与足量的各种酸作用，所产生的这种气体的量是固定的，与酸的种类、浓度都无关。他还发现氢气与空气混合后点燃会发生；又发现氢气与氧气化合生成水，从而认识到这种气体和其它已知的各种气体都不同。但是，由于他是燃素说的虔诚信徒，按照他的理解：这种气体燃烧起来这么猛烈，一定富含燃素；硫磺燃烧后成为，那么中是没有燃素的；而按照燃素说金属也是含燃素的。所以他认为这种气体是从金属中分解出来的，而不是来自酸中。他设想金属在酸中溶解时，“它们所含的燃素便释放出来，形成了这种可燃空气”。比较好的标准气采购如果发生氢气泄露,处理办法是:迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。

它在通常水的氢中含～。其化学性质与普通氢完全相同。但质量大些，反应速度小一些。氢气化学性质编辑氢气常温下性质稳定，在点燃或加热的条件下能多跟许多物质发生化学反应。①可燃性（可在氧气中或氯气中燃烧）：2H2+O2=点燃=2H2O（化合反应）(点燃不纯的氢气要发生,点燃氢气前必须验纯，相似的，氘（重氢）在氧气中点燃可以生成重水（D2O）)H2+Cl2=点燃=2HCl（化合反应）在此反应中，燃烧火焰为苍白色，在光照条件下。H2+F2=2HF（氢气与氟气混合，即使在阴暗的条件下，也会立刻，生成氟化氢气体）②还原性(例如使某些金属氧化物还原)H2+CuOCu+H2O（置换反应）3H2+Fe2O3=高温=2Fe+3H2O（置换反应）3H2+WO3W+3H2O（置换反应）氢气还可以和双键或三键发生加成反应。氢气共价化合物虽然氢气在通常状态下不是非常活泼，但氢元素与绝大多数元素能组成化合物。碳氢化合物已知有数以百万种，但它们无法由氢气和碳直接化合得到。氢气与电负性较强的元素（如卤素）反应，在这些化合物中氢的氧化态为+1。氢与氟、氧、氮成键时，可生成一种较强的非共价的键，称为氢键。⑷工业废气。⒉民用氢气生产方法：⑴氨分解（生产设备汽化炉，分解炉。

在线式氢气检测报警器应用于石油、化工、冶金、电力、煤矿、水厂等环境，有效防止的发生。氢气测定条件a.检测器：热导池；b.桥路电流：150～200mA;c.载气纯度：不低于，应符合GB7445-87《氢气》要求；d.载气流速：40～60ml/mine.浓缩时样品流速：～ml/min；f.色谱柱：长2500px，内径3mm，内装活化后的40～60目5分子筛，柱温为室温；g.浓缩柱：长750px，内径4mm，内装活化后的40～60目5分子筛，吸附温度为-196℃(液氮浴)，脱附温度为室温(水浴)。氢气测定步骤1.色普仪启动按气相色谱仪使用说明书启动仪器。开启载气，充分置换色谱系统，纯化载气，调整流速至规定值，接通热导池电源，调整仪器各部位达测定条件，待仪器工作稳定。2.测定空白：关闭浓缩柱，套上液氮浴5min后，取下液氨浴，在室温下浴下令载气通过浓缩柱，以记录仪上无色谱峰出现为正常：再令载气通过浓缩，在小心严防空气倒吸的情况下，浓缩载气5min，测定色谱系统空白值符合。置换：将样品气钢瓶经采样阀及管道与仪器相连，然后3次升降压并用约20倍以上管道体积的样品气充分置换进入浓缩柱前的连接管和阀体，使所取样品具有代表性。浓缩：令样品气以～，置换2～3min后关闭浓缩柱出口。（由于氢气具有可燃性，安全性不高，飞艇现多用氦气填充）。

是判定标准气体质量的依据。标准气体不确定度的定义[5]作为定量属性的不确定皮概念在意义上是指测量结果的不肯定．也可以理解为：测量结果带有的一个参数，用以表征合理赋予被测盘值的分散性。测盐不确定度一般包含若干分盐，其中一些分量可用测量列结果的统计分布评定，并以实验标准偏差来表征，也被称为A类分量、A类评定或A类不确定度；另一些分量也可用标准偏差来表征的成分，是基于经验或其它信息的取定概率分布估算出来的，被称为B类分量、B类评定或8类不确定度．而展伸不确定度般 多给出二位有效数字，中间计算的不确定度可多取位。在实际工作中理解不确定度的商念、正确运用估计不确定度的方法，往往可以使我们得到个有意义的测量结果。标准气体在进样中的注意事项[6]标准气体的特殊性，对采样有着特殊的要求，很多使用者由于采样的不规范，使得数据偏差很大，在这里我提供样品取样应该注意的几个方面：1、取样管线的选择，由于胶管使用起来很方便，很多传统的进样管线都采用此类，但是众所周知，胶管对大部分有机气体，和含硫类的气体吸附性非常强，而且它的渗透性也很强，所以使用各类胶管来采样是不可取的，对分析数据造成很大偏差。标准气体理想气体方程pv=nRT标准气体遵从理想气体状态方程是理想气体的基本特征。比较好的标准气采购

氩的化学性质极其稳定，一般不与其它元素化合。比较好的标准气采购

动态配气技术就是能连续不断的配制和供给一定浓度的标准气体。用动态配气技术配制标准气体时,首先需要一个能连续不断供给原料气的气源,作为这种配气方法的气源有钢瓶标准气和渗透管等。静态配气是把一定量的液体或原料气加到已知容积的稀释气体的容器中,混合均匀。根据所加入的液体或原料气的量和容器的容积,即可计算出所配制标准气体的浓度。常用的静态配气技术有以下几种。标准气体是指气体状态的标准参比物质,包括高纯度标准气体和混合标准气体,配气主要是指配制混合标准气体。混合标准气体是由已知含量的一种或多种组分的气体混合到另一种不与其发生反应的背景气体中而制成。标准气体的配制技术主要包括静态配气技术和动态配气技术两大类。比较好的标准气采购