重组人血清白蛋白(rHSA)在药物载体应用中提高药物稳定性和靶向性的机制主要包括以下几点:1.**延长半衰期**:通过与rHSA融合,可以延长药物分子在体内的循环时间。例如,阿必鲁肽(Tanzeum)是GLP-1与HSA的融合蛋白,其半衰期可延长至5天,每周给药一次即可。2.**提高稳定性**:rHSA作为载体,可以保护药物分子不受体内酶解和其他降解因素的破坏,从而提高药物的稳定性。例如,FGF21与HSA融合后,其体外稳定性提升,抗胰蛋白酶降解能力和高温条件下的稳定性增加。3.**改善药代动力学**:rHSA融合蛋白能够改善药物的药代动力学特性,如改变药物的分布和代谢,减少肾脏的损失,从而提高药物在体内的浓度和疗效。4.**增强靶向性**:rHSA可以通过其天然的生物学特性,如与特定受体的结合,增强药物对特定组织或细胞的靶向性。例如,rHSA可以通过其与FcRn受体的结合,实现对瘤组织的靶向性。5.**降低免疫原性**:rHSA作为一种内源性蛋白质,具有较低的免疫原性,可以减少药物引起的免疫反应,提高药物的安全性和耐受性。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。Recombinant Mouse NKG2D/CD314 Protein,His Tag
NLS-Cas9-EGFPNuclease是一种融合蛋白,由Cas9核酸酶、核定位信号(NLS)和EGFP(绿色荧光蛋白)组成。这种融合蛋白的特点和科研应用如下:**特点:**1.**无DNA污染**:系统不添加外部DNA,降低了外源DNA污染的风险。2.**高切割效率**:NLS确保Cas9蛋白能够高效地进入细胞核,从而提高DNA切割效率。3.**低脱靶效应**:由于Cas9核酸酶的瞬时表达,减少了在非目标位点切割的可能性。4.**节省时间**:与需要转录和翻译的mRNA或质粒系统相比,NLS-Cas9-EGFPNuclease可以直接进入细胞核,无需等待转录和翻译过程。5.**EGFP标签**:EGFP作为报告基因,可用于追踪或分选转染细胞,便于通过荧光激起细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群,减少单细胞克隆和基因分型的劳动和成本。**科研应用:**1.**体外DNA切割筛选**:可以用于筛选高效和特异性靶向的gRNA,通过体外DNA切割实验来验证gRNA的效率和特异性。2.**体内基因编辑**:与特定的gRNA结合后,可以通过电穿孔或注射的方式进行体内基因编辑。3.**细胞追踪和分选**:利用EGFP荧光标记,可以追踪转染细胞并进行分选,这对于研究基因编辑后的细胞群体特别有用。
使用PreScissionProtease进行蛋白质切割后,可以采用以下方法来提高产品的纯度:1.**亲和层析**:利用GST标签或His标签等进行一步或多步亲和层析,以高纯度分离目的蛋白。2.**离子交换层析**:根据蛋白质的电荷特性,使用阳离子或阴离子交换层析进一步纯化蛋白质。3.**凝胶渗透层析**:通过分子大小的排阻,去除分子量较大或较小的杂质。4.**反向层析**:使用反相高效液相色谱(HPLC)技术,根据蛋白质与固定相的疏水相互作用进行分离。5.**超滤/透析**:使用超滤膜或透析袋去除低分子量的杂质,如盐分、缓冲液成分或小分子蛋白质。6.**二次亲和层析**:在初次亲和层析后,可以进行二次亲和层析以进一步提高纯度。7.**蛋白质纯化柱**:使用商业化的蛋白质纯化柱,如GST-Sepharose或Ni-NTA柱,进行快速纯化。8.**等电聚焦电泳**:通过等电聚焦电泳(IEF)分离具有不同等电点的蛋白质。9.**SDS-PAGE**:使用SDS-PAGE凝胶电泳分析蛋白质的纯度,并可通过凝胶切片回收相对纯净的蛋白质条带。10.**质谱分析**:利用质谱技术鉴定蛋白质的确切质量和序列来确保蛋白质的纯度和正确性。
重组Exendin-4在科研方面的作用主要体现在以下几个方面:1.**糖尿病研究**:重组Exendin-4作为一种GLP-1受体激动剂,其在2型糖尿病(T2DM)方面具有的疗效,能够模拟GLP-1的作用,增加胰岛素的分泌,抑制胰高的血糖素的分泌,从而降低糖水平。2.**药物开发**:Exendin-4的结构和功能特性使其成为开发新型糖尿病药物的重要候选物质。科研人员通过基因工程方法构建长效融合蛋白,以延长Exendin-4的半衰期,提高其效果和降低生产成本。3.**分子机制研究**:科研中对Exendin-4的作用机制进行了深入研究,包括其对胰岛β细胞的作用、对神经系统的保护作用,以及其在胰岛移植受者中增加胰岛素分泌量的效果。4.**生物合成研究**:通过生物工程技术,如基因序列优化和密码子改造,提高Exendin-4在宿主细胞中的表达效率,以及通过纯化工艺提高其纯度,为临床应用提供基础。5.**药理作用及机制研究**:Exendin-4的药理作用及其机制是科研关注的重点,包括其对胰岛素分泌的影响、对胰岛β细胞增殖和凋亡的调控,以及其在减缓胃排空和抑制食欲方面的作用。Ultra-Long Master Mix 是一种用于长片段PCR扩增的预混液,它含有经过特殊修饰的热稳定Taq DNA聚合酶。
重组增强型绿色荧光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一种用于生物科学研究的工具。以下是重组EGFP的一些特点和应用:1.**高荧光强度**:EGFP比野生型GFP具有更强的荧光,这使得它在成像和检测时更为敏感和有效。2.**改进的折叠效率**:EGFP在生理温度(如37℃)下的折叠效率更高,这有助于在细胞内快速形成成熟的荧光蛋白。3.**单一激发峰**:与野生型GFP相比,EGFP具有单一的激发峰,这简化了成像条件的设置,并提高了信号的稳定性。4.**适合多种生物系统**:EGFP可以用于多种生物系统,包括细菌、酵母、植物和哺乳动物细胞。5.**多功能性**:EGFP可以作为报告基因用于基因表达分析,也可以作为融合标签用于蛋白质定位和动态研究。6.**非糖基化**:在大肠杆菌中表达的重组EGFP是非糖基化的,这有助于减少翻译后修饰的复杂性。7.**纯度高**:重组EGFP通常具有高纯度,适合用于各种生物化学和分子生物学实验。8.**稳定性**:EGFP的荧光稳定性好,适合长时间观察和成像。9.**分子量**:重组EGFP的分子量约为26.9kDa,由239个氨基酸构成。牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆,通过其识别序列在引物设计中引入,实现扩增后的DNA片段连接 。Recombinant Human KLKB1 Protein,His Tag
Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一种在DNA修复过程中起作用的酶,其主要功能是识别并去除DNA中的尿嘧啶碱基。Recombinant Mouse NKG2D/CD314 Protein,His Tag
高保真Cas9变体在实际应用中的优势主要体现在以下几个方面:1.**降低脱靶效应**:高保真Cas9变体通过减少与非目标DNA序列的结合,从而降低了基因编辑过程中的脱靶风险。这对于减少基因编辑可能带来的非预期效果至关重要。2.**提高特异性**:通过工程化改造,如SpCas9-HF1、eSpCas9和HypaCas9等变体,通过在DNA相互作用位点引入突变,减少了对目标DNA的非特异性识别和切割。3.**扩展PAM序列兼容性**:一些高保真Cas9变体,如xCas93.7,能够识别多种PAM序列,从而扩展了可编辑基因组区域的范围。4.**提高效果**:在临床中,高保真Cas9变体可以减少由于脱靶效应引起的潜在风险,提高基因的安全性和有效性。然而,高保真Cas9变体也存在一些局限性:1.**编辑效率可能降低**:在提高特异性的同时,可能会有一定的编辑效率。一些高保真变体可能在保持特异性的同时,编辑效率有所下降。2.**结构和功能复杂性**:高保真Cas9变体的结构改造可能增加其结构和功能的复杂性,这可能对实际应用中的稳定性和可预测性带来挑战。3.**成本和可用性**:开发和生产高保真Cas9变体可能需要更多的研究和资源投入,这可能影响其在某些应用中的成本效益。Recombinant Mouse NKG2D/CD314 Protein,His Tag
核酸内切酶VIII(EndonucleaseVIII)是一种来自大肠杆菌的DNA损伤修复酶,具有以下特点:1.**双功能活性**:核酸内切酶VIII具有N-糖基化酶(N-glycosylase)活性和AP裂解酶(AP-lyase)活性。2.**释放受损嘧啶碱基**:N-糖基化酶活性可以释放双链DNA上受损的嘧啶碱基,如胸腺嘧啶乙二醇和尿嘧啶乙二醇,生成一个脱嘌呤(apurinic,AP)位点。3.**切割AP位点**:AP裂解酶活性可以切割AP位点的3'和5'端,产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口(Gap)。4.**识别并切除受损碱基**:核酸内切酶VIII可以识别并切除多种受损碱基,包括尿...