库斯特琼脂基础

匹克氏肉汤基础A是一种用于溶血性链球菌选择性增菌培养的培养基。它的主要成分包括胰蛋白胨、牛心浸粉、叠氮钠和结晶紫，这些成分为溶血性链球菌提供所需的碳氮源、维生素、生长因子以及选择性抑菌剂。具体的配方为：胰蛋白胨10.0克/升，牛心浸粉20.0克/升，叠氮钠0.065克/升，结晶紫0.002克/升，pH值在7.3-7.5之间（25℃时）。制备方法如下：首先称取30.0克的匹克氏肉汤基础A，加热溶于1000毫升的蒸馏水中，分装后在121℃下高压灭菌15分钟。灭菌后冷却至大约50℃，然后加入脱纤维羊血，混匀备用。这种培养基的使用可以帮助实验室人员在微生物学研究和诊断中更有效地培养和识别溶血性链球菌。在 TSI 培养基中，细菌产酸产气及产生硫化氢的反应能直观呈现，为细菌鉴定提供重要依据。库斯特琼脂基础

营养盐琼脂培养基（NSA）的pH值对微生物生长有影响。pH值是影响微生物生命活动的重要因素之一，因为它可以改变细胞膜的电荷状态，从而影响微生物对营养物质的吸收和代谢过程中酶的活性。不同的微生物对pH值的适应范围不同，大多数细菌适生长pH值为6.5～7.5，而酵母和霉菌则偏好pH值在4～6之间。营养盐琼脂培养基的pH值通常控制在6.0~6.5（25℃），这个pH值范围为许多微生物提供了适宜的生长环境。例如，黑曲霉在pH值为5.5±0.2时生长良好。如果pH值偏离这个范围，可能会抑制某些微生物的生长，而促进其他更适应该pH值的微生物种类的生长。此外，环境中的pH值还可能影响营养物质的离子化程度和可给性，以及某些化合物分子进入细胞的状态，从而促进或抑制微生物的生长。因此，了解和控制pH值对于微生物的分离和鉴定非常重要，尤其是在进行临床样本分析或食品工业中的微生物检测时。通过调整营养盐琼脂培养基的pH值，可以优化特定微生物的生长条件，也可以用于选择性地分离特定的微生物种类。支原体琼脂培养基对于微生物的生化反应筛选，TSI 培养基具有较高的特异性和敏感性，结果准确可靠。

赖氨酸培养基（LYS）是一种选择性培养基，主要用于野生酿酒酵母的分离和计数。以下是其主要特点：1.**成分**：-赖氨酸培养基的主要成分包括D-葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙、氯化钠、腺嘌呤、DL-甲硫氨酸、L-组氨酸、DL-色氨酸、硼酸、硫酸锌、钼酸铵、硫酸锰、硫酸亚铁、L-赖氨酸、肌醇、泛酸钙、硫胺素、吡哆醇、对氨基苯甲酸、烟酸、核黄素、生物素、叶酸和琼脂等。2.**pH值**：-培养基的pH值通常控制在5.0±0.2，使用10%乳酸调节pH值至5.0。3.**选择性**：-赖氨酸作为氮源，很多酵母可以利用赖氨酸为氮源，这使得培养基具有选择性。4.**应用范围**：-主要用于接种用酵母中野生酵母的分离和计数。5.**制备方法**：-称取6.6g培养基粉末，用100ml去离子水重悬，加入0.84ml的60%乳酸钾溶液，加热煮沸至完全溶解，冷却至50°C，用10%乳酸调节pH至5.0，倒入无菌培养皿。6.**灭菌方法**：-将培养基加热煮沸，溶解于1000ml蒸馏水中，冷至50℃左右时，用16%乳酸溶液调整pH至4.8±0.2，混匀，倾入无菌平皿，备用。7.**保存条件**：-培养基应密封，2-25°C保存。制备好的培养基2-8°C避光保存。

无菌脱纤维绵羊全血是一种在微生物学和细胞培养中常用的天然培养基，具有以下特点：1.**原料与制作工艺**：它是由健康成年绵羊的动脉血无菌采集，经过脱纤维处理后分装制成，确保了血液的纯净和新鲜。2.**营养成分**：这种全血富含细胞生长所需的多种营养物质，如、结合蛋白、低分子营养物质等，对于细胞培养至关重要。3.**用途**：无菌脱纤维绵羊全血适用于血琼脂平板等培养基的生产、红细胞提取、细菌培养、生物医学研究基础等。4.**保存与使用**：通常在4℃~8℃的条件下保存，有效期为1个月。使用时需轻轻颠倒混匀，避免产生泡沫，并注意无菌操作。5.**注意事项**：不可冻融，每天轻轻颠倒混匀，开封后应尽快使用，避免超长时间或超远距离运输，以保持血液的品质和活性。6.**质量控制**：在生产过程中不添加任何防腐剂、抗生物质，确保了产品的纯净性。无菌脱纤维绵羊全血因其高质量的应用，在生物医学研究和工业应用中被使用。TSI 培养基通过细菌在其中的生化反应表现，助力准确区分肠杆菌科的各菌属。

DTM培养基基础（DermatophyteTestMediumBase），也称为皮肤癣菌试验培养基基础，是一种用于培养皮肤癣菌的选择性培养基。其主要用途是用于食品中菌的培养，以及用于分离和鉴别皮肤癣菌。**DTM培养基的基本成分**包括大豆蛋白胨、葡萄糖、硫酸庆大霉素、金霉素、苯酚红和琼脂等。大豆蛋白胨提供氮源、维生素及生长因子；葡萄糖作为可发酵糖类提供碳源；硫酸庆大霉素和金霉素能够抑制细菌生长；苯酚红作为酸碱指示剂；琼脂作为培养基的凝固剂。**配制方法**一般是：称取DTM培养基基础37.4克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，每瓶200ml，121℃高压灭菌10分钟，冷却至50℃左右时，每200mL加入一支DTM添加剂1（放线菌酮100mg），混匀后倾入无菌平皿。**使用时**，DTM培养基可以通过其颜色变化来识别菌的生长。例如，某些菌生长可能会使培养基颜色由红变黄。这种颜色变化有助于分离和早期识别小孢子菌属（Microsporum）和毛癣菌属（Trichophyton）的菌种。**注意事项**包括避免摄入、吸入、皮肤接触。配制时应在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。DTM培养基应放置阴凉干燥处保存。

TSI 培养基可根据细菌的不同反应，有效筛查出具有特殊生化特性的肠道杆菌。库斯特琼脂基础

除了Pachlewski固体培养基，常用的微生物培养基有多种，根据不同的分类标准，可以列举如下：1.**按成分分类**：-**天然培养基**：含有化学成分不完全明了的天然物质，如蛋白胨、牛肉膏等。-**合成培养基**：由已知化学成分的化学药品配制而成，适用于科学研究。2.**按形态分类**：-**液体培养基**：不加任何凝固剂，适用于微生物的生理、代谢研究。-**半固体培养基**：加入少量凝固剂，用于观察细菌的运动等。-**固体培养基**：加入足量的凝固剂，常用于微生物的分离、纯化。3.**按用途分类**：-**基础培养基**：提供微生物生长繁殖所需的基本营养物质，如蛋白胨水、肉汤培养基。-**营养培养基**：在基础培养基中添加特殊营养物质，如葡萄糖、血液等。-**增菌培养基**：为液体培养基，用于细菌的增菌培养。-**选择性培养基**：含有抑菌剂，有利于特定微生物的增殖或分离。-**鉴别培养基**：加入试剂或化学药品，通过培养后的变化区别不同类型的微生物。库斯特琼脂基础