牛肉膏蛋白胨琼脂培养基(TryptoneSoyAgar,TSA)是一种常用的微生物培养基,其特点和制备方法如下:1.**成分**:牛肉膏蛋白胨琼脂培养基的主要成分包括牛肉膏、蛋白胨、氯化钠(NaCl)和琼脂。其中,牛肉膏提供碳源和能源,蛋白胨主要提供氮源,NaCl提供无机盐,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:该培养基的pH值通常控制在7.4-7.6之间,以保证细菌的生长环境。3.**制备方法**:-称量:准确称取牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、NaCl5.0g。-溶化:在烧杯中加入少于所需的水量,用玻璃棒搅匀,然后加热使其溶解。待药品完全溶解后,补充水分到所需的总体积。-调pH:在未调pH前,先用精密pH试纸测量培养基的原始pH值。如果pH偏酸,用滴管向培养基中逐滴加入1mol/LNaOH,边加边搅拌,并随时用pH试纸测其pH值,直至pH达7.6。反之,则用1mol/LHCl进行调节。-分装:按实验要求,可将配制的培养基分装入试管内或三角烧瓶内。分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。其成分经过精心调配,可满足微生物在不同生长阶段的需求,促进微生物的良好生长。BG-11培养基ATCC Medium 616
滤膜肠球菌琼脂(FilterMembraneEnterococcusAgar)是一种用于水或其他样品中肠球菌分离或计数的培养基,特别适用于滤膜法检测。以下是其主要特点:1.**成分**:该培养基包含胰蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、磷酸氢二钾、叠氮化钠和TTC(2,3,5-三苯基氯化四氮唑)等成分,为肠球菌提供碳源、氮源并抑制其他细菌生长,同时TTC作为显色剂。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.2±0.2(25℃),以适应肠球菌的生长需求。3.**选择性**:叠氮化钠在培养基中起到抑制非目标细菌生长的作用,特别是对革兰氏阴性菌有较好的抑制效果。4.**指示性**:TTC作为显色剂,当肠球菌生长并代谢时,能够将TTC还原成红色的三苯甲月替,使菌落呈现红色,便于识别。5.**应用**:主要用于水和液体样品中肠球菌的分离和计数,适用于环境监测和食品卫生检测。6.**制备方法**:通常称取培养基42.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,冷却至45-50℃时倾入无菌平皿备用,无需高压灭菌。7.**储存条件**:建议在阴凉干燥处储存,保质期通常为三年。8.**质量控制**:使用标准菌株进行质量控制,确保培养基的选择性和指示性特点。滤膜肠球菌琼脂因其选择性和指示性特点,在微生物检测和分类中发挥着重要作用。心浸液琼脂LIM培养基主要用于肠道菌科细菌,如沙门氏菌和志贺氏菌的鉴定 。
DCR培养基是一种常用的植物组织培养基,其特点主要包括:1.**营养成分**:DCR培养基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、无机盐等,这些成分为植物细胞提供碳源、氮源、维生素和生长因子。它是一种天然培养基,来源于动物体液或组织分离提取物,如血浆、血清、鸡胚浸出液等。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在5.7左右,以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**:DCR培养基广泛应用于植物组织培养,特别是在针叶树属树种的组织培养中,如油松和马尾松等。它被用于诱导愈伤组织、悬浮细胞培养以及体细胞胚胎发生和植株再生。4.**素调节**:在DCR培养基中,添加不同的植物素,如2,4-D、6-BA、KT等,可以调节植物细胞的生长和分化。例如,通过调整这些素的浓度,可以有效地诱导油松合子胚产生愈伤组织。5.**制备方法**:DCR培养基的制备包括称量、溶化、调pH、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌和无菌检查等步骤。在配制过程中,需要严格按照配方比例添加各种成分,并进行高压灭菌。6.**储存条件**:培养基应防潮、避光、阴凉处保存。对于需要严格灭菌的培养基,如组织培养基,较长时间的贮存必须放在3-6℃的冰箱内。
无机盐琼脂培养基和矿物盐琼脂培养基都是用于微生物培养的培养基,它们的特点如下:1.**成分**:-无机盐琼脂培养基的主要成分包括:硝酸铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、七水硫酸亚铁和琼脂等。-矿物盐琼脂培养基的主要成分与之类似,通常包含:硝酸铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸亚铁和琼脂等。2.**pH值**:-无机盐琼脂培养基的pH值一般在6.0-6.5之间(25℃)。-矿物盐琼脂培养基的pH值通常也在6.0-6.5之间(25℃)。3.**用途**:-无机盐琼脂培养基通常用于纺织品防霉性能测试(GB/T24346-2009)。-矿物盐琼脂培养基则用于家用纺织品防霉性能测试。4.**制备方法**:-称取培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌,冷却至适当温度后倾入无菌平皿备用。-注意事项:高压灭菌后可能会有浑浊,使用前需要摇匀。5.**储存条件**:-通常建议在室温、避光、干燥的条件下保存。6.**微生物灵敏度试验**:-按照标签用法制备培养基,接种质控菌株,放置于28±2℃需氧培养14-28天进行测试。这两种培养基为微生物提供了基本的无机盐和矿物质元素,是研究微生物生长和代谢活动的重要工具。TSI 培养基通过细菌在其中的生化反应表现,助力准确区分肠杆菌科的各菌属。
营养盐琼脂培养基(NSA)的pH值对微生物生长有影响。pH值是影响微生物生命活动的重要因素之一,因为它可以改变细胞膜的电荷状态,从而影响微生物对营养物质的吸收和代谢过程中酶的活性。不同的微生物对pH值的适应范围不同,大多数细菌适生长pH值为6.5~7.5,而酵母和霉菌则偏好pH值在4~6之间。营养盐琼脂培养基的pH值通常控制在6.0~6.5(25℃),这个pH值范围为许多微生物提供了适宜的生长环境。例如,黑曲霉在pH值为5.5±0.2时生长良好。如果pH值偏离这个范围,可能会抑制某些微生物的生长,而促进其他更适应该pH值的微生物种类的生长。此外,环境中的pH值还可能影响营养物质的离子化程度和可给性,以及某些化合物分子进入细胞的状态,从而促进或抑制微生物的生长。因此,了解和控制pH值对于微生物的分离和鉴定非常重要,尤其是在进行临床样本分析或食品工业中的微生物检测时。通过调整营养盐琼脂培养基的pH值,可以优化特定微生物的生长条件,也可以用于选择性地分离特定的微生物种类。Hμgh-Leifson培养基(也称为HL培养基或OF培养基)是一种用于细菌葡萄糖利用试验的生化培养基。营养葡萄糖琼脂(NGA)
LB琼脂可以通过将粉末成分溶解在去离子水中,加热煮沸以帮助琼脂溶解,然后用NaOH调节pH至适宜值。BG-11培养基ATCC Medium 616
尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括:1.**成分**:尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾作为缓冲剂;尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性;酚红作为pH指示剂,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在7.2±0.2(25℃),以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**:某些细菌能产生尿素酶,将尿素分解产生氨,使培养基变为碱性,酚红指示剂在pH升高时变色(通常为粉红色),通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正pH,加入琼脂,加热溶化并分装。高压灭菌后,冷至50~55℃,加入经除菌过滤的尿素溶液,pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内,放成斜面备用。5.**应用**:尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性,如用于肠杆菌科细菌的鉴定,例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性,而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。BG-11培养基ATCC Medium 616