Ashby预装培养皿

SH培养基（Schenk&HildebrandtMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐，以及丰富的维生素和无机盐，适合许多植物种类的生长。**配方组成**：-硝酸钾（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氢铵（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化钙（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸镁（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸锰（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化钾（KI）：1.00mg/L-钼酸钠（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸锌（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸铜（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化钴（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二钠（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-盐酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-盐酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-烟酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基，用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。蜡样芽孢杆菌在木糖明胶培养基中不发酵木糖，培养基颜色不变，液化明胶作为典型特征 。Ashby预装培养皿

PK琼脂培养基，也称为Pikovskaya'sAgar，是一种用于检测解磷微生物（phosphatesolubilizingmicroorganisms）的培养基。这种培养基的原理基于解磷微生物在生长过程中能够将不溶性的磷酸盐转化为可溶性形式，从而使得培养基中的磷酸钙溶解，导致培养基的透明度发生变化。**配方组成**：-酵母提取物：0.5g-D-葡萄糖：10.0g-磷酸钙：5.0g-硫酸铵：0.5g-氯化钾：0.2g-硫酸镁：0.1g-硫酸锰：0.0001g-硫酸亚铁：0.0001g-琼脂：15.0g**配制方法**：1.使用1000ml蒸馏水重悬31.3g培养基。2.不断搅动并加热，煮沸1分钟使培养基完全溶解。3.121°C高压蒸汽灭菌15分钟。4.冷却至50°C时，分装15ml培养基到每个无菌培养皿中。**培养条件**：-通常在35°C下培养48小时。**观察指标**：-在PK琼脂培养基上生长的解磷微生物菌落周围的培养基由不透明变透明，通过观察培养基的透明度变化来判断微生物是否具有解磷能力。**保存条件**：-密封，2-30°C避光保存。**注意事项**：-避免吸入和皮肤接触。这种培养基在土壤微生物学、植物病理学和环境微生物学等领域有着广泛的应用，特别是在研究植物-微生物相互作用以及微生物对土壤养分循环的贡献方面。Ashby预装培养皿CAS培养基广泛应用于细菌铁载体的筛选试验，特别是在研究植物根际促生菌和微生物与植物相互作用的领域 。

富集培养基是一种特殊的培养基，它的设计旨在促进某类特定微生物的生长和繁殖，同时抑制或阻止其他微生物的生长。这种培养基常用于从环境样品中分离和富集目标微生物，如细菌、或古菌等。以下是富集培养基的一些关键特点和应用：1.**特定营养添加**：富集培养基通常包含有利于目标微生物生长的特定营养物质，如有机和无机营养物、酸碱度调节剂、抗生物质等。2.**选择性抑制**：通过添加某些化学物质，如染色剂、结构类似物和食盐等，抑制非目标微生物的生长。3.**环境条件控制**：根据目标微生物对pH、温度、氧气需求等条件的特殊要求，调节培养条件以促进其生长。4.**促进复苏**：某些情况下，富集培养基可以用来促进处于休眠状态的微生物复苏，从而提高分离效率。5.**应用广**：富集培养基在微生物学研究、医学诊断、环境保护、食品检测等领域有广泛应用。6.**操作过程**：包括样本采集、稀释、选择适当的富集培养基和培养条件、以及后续的分离和鉴定。7.**连续富集培养**：有时需要通过连续转移培养来逐步提高目标微生物的比例，尤其是在处理难以培养的微生物时。

酪蛋白琼脂是一种专门用于微生物学研究的培养基，尤其适用于蜡样芽孢杆菌的酪蛋白分解试验。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：酪蛋白琼脂的基础成分包括酪蛋白、牛肉浸粉、氯化钠、磷酸氢二钾、琼脂和溴百里香酚兰。其中，酪蛋白作为主要的氮源和蛋白分解能力的指示剂，牛肉浸粉提供额外的氮源和维生素，氯化钠维持渗透压平衡，磷酸氢二钾作为缓冲剂，琼脂作为凝固剂，溴百里香酚兰作为pH指示剂。2.**pH值**：该培养基的pH值通常调节在7.4±0.1（25℃），以保证细菌在比较好pH环境下生长。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟，以确保无菌。4.**使用方法**：称取一定量的培养基粉末，加入到1升蒸馏水中，加热至完全溶解，然后进行灭菌处理。冷却至适当温度后倒入培养皿中，待凝固后用于微生物的培养。5.**培养特征**：在酪蛋白琼脂上，蜡样芽孢杆菌能产生酪蛋白酶，分解酪蛋白，使菌落周围的培养基形成透明圈。这种透明圈的形成是鉴定蜡样芽孢杆菌的重要依据。同时，溴百里香酚兰的颜色变化（由绿变蓝）也有助于观察结果。6.**质量控制**：通过接种质控菌株并观察培养特征来验证培养基的质量。低温是降低细菌代谢的关键因素之一。常用的低温保存方法包括4℃冰箱保存、-20℃至-80℃的低温冰箱保存。

变异链球菌（Streptococcusmutans）是一种在口腔中发现的细菌，与龋齿的形成有关。它是一种革兰阳性球菌，常以成对或短链状排列。在胰蛋白胨培养基中和含有95%氮气及5%二氧化碳混合气体的环境下生长良好。对于变异链球菌的培养，通常使用TSA+5%脱纤维蛋白羊血（血琼脂平板）作为培养基。在这种培养基上，变异链球菌的菌落特征为较小（直径约1mm）、灰白色、凸起、边缘不齐、干燥、有α溶血环。在选择培养基时，需要考虑培养基的pH值、营养成分、氧气需求和抑制剂等因素，以确保目标细菌能够在抑制杂菌的同时良好生长。例如，改良爱德华培养基（Edwardmodifiedmedium）是一种常用的培养基，它含有血液、血清或其它营养成分，适合于培养对营养要求较高的细菌，如链球菌。在实验室中，变异链球菌的培养和鉴定是一个多步骤的过程，包括接种、培养、观察菌落特征、进行生化试验和药敏分析等。通过这些步骤，可以准确地识别和鉴定变异链球菌，从而为临床诊断提供依据。木糖明胶培养基的主要成分包括蛋白胨、酵母浸粉、明胶、木糖、磷酸氢二钠和酚红等。TSAST平板

水琼脂培养基主要由琼脂和水组成，是一种基础培养基，可以为微生物提供生长所需的基本环境。Ashby预装培养皿

尿素培养基是一种用于检测和分离细菌的生化培养基，特别是那些能够产生脲酶的细菌，如某些变形杆菌和幽门螺旋杆菌。以下是尿素培养基的一些特点和配制方法：1.**配方组成**：-蛋白胨：1.0g-氯化钠：5.0g-葡萄糖：1.0g-磷酸二氢钾：2.0g-酚红：0.012g-琼脂：20.0g-蒸馏水：1000ml-40%尿素水：5ml2.**配制方法**：-将上述成分（除葡萄糖和尿素外）溶解在蒸馏水中，加热煮沸，调节pH至7.2，过滤。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃，加入无菌的40%尿素水5ml，混匀。-分装试管，制成斜面备用。3.**用途**：-主要用于细菌的脲酶检测。-用于鉴定变形杆菌属和其他能够分解尿素的细菌。4.**培养条件**：-通常在36℃±1℃的条件下培养24-48小时。5.**观察指标**：-培养基中的酚红作为pH指示剂，当细菌产生的脲酶分解尿素产生氨时，培养基颜色由黄色变为红色，表示细菌具有脲酶活性。6.**保存条件**：-通常在2-8°C下保存，保质期三年。7.**注意事项**：-避免摄入、吸入、皮肤接触。-配制过程中应在无菌条件下操作。尿素培养基在微生物学研究和医学诊断中有着广泛的应用，尤其是在检测和研究能够分解尿素的细菌方面。Ashby预装培养皿