氧化三甲胺(TMAO)培养基是一种专门用于培养和研究某些特定微生物的培养基,尤其是在厌氧菌和一些具有特定代谢途径的细菌的研究中。以下是TMAO培养基的一些特点:1.**促进特定微生物生长**:TMAO培养基含有氧化三甲胺作为关键成分,能够刺激某些厌氧菌的生长速率和产量,如在胰蛋白胨/酵母提取物培养基中加入TMAO,可以促进葡萄糖的摩尔生长产量翻倍。2.**作为末端电子受体**:TMAO在厌氧菌的代谢过程中充当末端电子受体,促进非氧化菌在无氧条件下的生长。3.**微生物代谢研究**:TMAO培养基用于研究微生物如何将TMAO分解为三甲胺(TMA),这一过程对理解微生物的代谢途径至关重要。4.**影响培养基理化性质**:微生物在TMAO培养基中的生长可以影响培养基的电导率和pH值,这些变化可以用于监测微生物的代谢活动。5.**与心血管疾病相关**:TMAO和其前体物质TMA在心血管疾病中的作用引起了关注,TMAO培养基有助于研究这些代谢物在疾病发展中的作用。6.**微生物群落影响**:TMAO的代谢与肠道微生物群落的组成和功能密切相关,TMAO培养基可以用于研究肠道微生物如何影响宿主的代谢和健康。除了用于血液和无菌体液标本的细菌培养,血液增菌培养基还可用于动物性食品中致病菌的检测研究。卵黄氯化钠琼脂预装培养皿
芽孢杆菌培养基基础是一种专为芽孢杆菌属细菌设计的微生物培养基,具有以下特点:1.**营养成分**:通常包含碳源、氮源以及促进芽孢形成的必需微量元素。例如,葡萄糖作为碳源,硫酸铵或酵母提取物作为氮源。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在7.0±0.2(25℃),以保证细菌的良好生长。3.**配方**:一个典型的芽孢杆菌培养基配方可能包含葡萄糖、磷酸钙、硫酸铵、氯化钾、七水硫酸镁、硫酸锰、硫酸亚铁和酵母提取物等成分。4.**制备方法**:首先称取培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌。灭菌后,冷却至适当温度,接种菌种,并在恒温培养箱中培养一定时间。5.**应用**:主要用于芽孢杆菌的平板计数,可以用于检测和分离芽孢杆菌,包括枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌等。6.**注意事项**:由于培养基中含有不溶性磷酸钙,灭菌后可能会有白色沉淀,因此在倒平板前需要充分摇匀培养基,以确保磷酸钙均匀分布。7.**质量控制**:接种质控菌株后,应在36℃±1℃恒温培养箱中培养48-72小时,以验证培养基的性能和菌株的生长情况。尿素琼脂(pH7.2)平板在DCR培养基中,添加不同的植物素,如2,4-D、6-BA、KT等,可以调节植物细胞的生长和分化。
DCR培养基是一种用于植物组织培养的培养基,它支持植物细胞、组织的生长和发育。以下是DCR培养基的一些关键特点和配制方法:1.**配方组成**:-包含大量元素(如硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙等)、微量元素(如硼酸、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铜、碘化钾等)、铁盐(如硫酸亚铁、EDTA二钠)和有机物(如盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、甘氨酸、肌醇)。2.**配制方法**:-称取培养基粉末1428.68mg/L,溶于1000ml蒸馏水或去离子水中。-加入1ml/L的1000×钙浓缩液。-使用NaOH或HCl调节pH至5.8-6.2。-115℃高压灭菌30分钟。3.**用途**:-主要用于植物组织培养,包括细胞、组织的生长和发育。4.**保存条件**:-2-8°C保存。5.**注意事项**:-避免吸入、摄入或皮肤接触。-配制过程中应严格按配方配制。-pH调节不宜过高或过低。-培养基灭菌后应进行无菌检查。6.**特别说明**:-不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。DCR培养基的配方是完全定义的,不含动物衍生成分,从而减少了潜在的影响和免疫反应风险。这种培养基在植物组织培养中有着广泛的应用,尤其是在研究植物细胞重编程、干细胞和组织工程等领域。
四号琼脂基础(No.4AgarBase)是一种用于微生物培养的培养基,主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些主要特点和使用方法:1.**成分**:-蛋白胨:20.0g/L-牛肉浸粉:5.0g/L-氯化钠:5.0g/L-无水亚硫酸钠:3.0g/L-十二烷基硫酸钠:0.5g/L-猪胆粉:5.0g/L-利凡诺:0.03g/L-庆大霉素:500U/L-琼脂:15.0g/L-pH值:8.5±0.2(25℃)2.**检验原理**:-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子;-氯化钠维持均衡的渗透压;-亚硫酸钠可刺激弧菌生长;-十二烷基硫酸钠、猪胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH值可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌;-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感,因此该pH值可增强其生长;-琼脂是培养基的凝固剂。3.**配制方法**:-称取53.5g干粉培养基,加入1L蒸馏水或去离子水,加热煮沸充分溶解,冷却至50℃左右,每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾),摇匀立即倾注平皿。4.**使用方法**:-从冷藏柜中取出平板皿,并恢复至室温。-将包装整体送入试验地点。-试验或接种。-将平板从洁净室取出,按规定的温度和时间倒置培养。-观察、计数。木糖明胶培养基的主要成分包括蛋白胨、酵母浸粉、明胶、木糖、磷酸氢二钠和酚红等。
轻唾琼脂培养基(MSA)基础,也称为轻型唾液链球菌琼脂培养基基础,是一种用于分离培养轻型链球菌(绿色链球菌)、唾液链球菌(非溶血性链球菌)和肠球菌的选择性培养基。以下是它的一些特点:1.**成分**:该培养基的配方中含有胰酪蛋白胨、牛肉粉、磷酸氢二钾、葡萄糖、蔗糖、台盼蓝、结晶紫和琼脂等。其中,胰酪蛋白胨和牛肉粉提供氮源和碳源,蔗糖作为可发酵的碳水化合物来源,磷酸氢二钾作为缓冲剂,台盼蓝和结晶紫作为染料提供菌落颜色,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在7.0±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:通过添加结晶紫和亚碲酸钾,该培养基可以抑制大多数革兰氏阴性杆菌和大多数革兰氏阳性细菌的生长,而对链球菌和肠球菌的生长影响较小。4.**应用**:轻唾琼脂培养基基础主要用于轻型链球菌、唾液链球菌和肠球菌的分离培养,这些细菌在培养基上可以形成具有特征颜色的菌落,有助于后续的鉴定和分析。5.**配制方法**:通常称取90g培养基粉末,加入1000mL蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装后进行高压灭菌。灭菌结束后,冷却至50-55℃,加入无菌1%亚碲酸钾溶液,混匀后倒入无菌培养皿中。由于双歧杆菌是厌氧菌,PYG培养基需要在厌氧或微需氧条件下使用,以确保细菌的正常生长 。胡萝卜胡萝卜浸出液葡萄琼脂糖预装培养皿
PK琼脂培养基的制备通常包括将干燥的培养基粉末与适量的水混合,加热至琼脂完全溶解,然后分装到培养皿中。卵黄氯化钠琼脂预装培养皿
NGKG琼脂基础是一种用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养的培养基。以下是它的一些主要特点:1.**成分**:NGKG琼脂基础的配方包含蛋白胨、酵母浸粉、氯化钠、甘氨酸、苯酚红和琼脂等成分。蛋白胨和酵母浸粉提供碳源、氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持渗透压;甘氨酸提供氮源;苯酚红作为酸碱指示剂;琼脂作为凝固剂。2.**pH调节**:NGKG琼脂基础的pH值通常调节在6.8±0.1(25℃)。3.**灭菌处理**:制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。4.**添加物**:在冷却至50℃左右时,需要加入20%卵黄液100mL(卵黄液制备:取无菌卵黄液20mL,生理盐水80mL,混匀)。卵黄液提供卵磷脂,产卵磷脂酶的细菌可水解卵磷脂,使其菌落周围形成一个白色的沉淀环。5.**抗生物质**:每200mL培养基中添加多粘菌素B溶液1支,以抑制革兰氏阴性细菌生长。6.**用途**:NGKG琼脂基础主要用于食品中蜡样芽孢杆菌的分离培养。7.**培养特征**:在30℃±1℃需氧培养18-24小时后,典型的蜡样芽孢杆菌在NGKG琼脂基础上表现为浅红色菌落,边缘不规则,有卵磷脂沉淀环。8.**质量控制**:通过接种质控菌株并观察培养特征来验证培养基的质量。 卵黄氯化钠琼脂预装培养皿