ISP Medium 5培养皿

PALCAM琼脂基础是一种专门设计用于分离和培养单核细胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的选择性培养基。除了李斯特氏菌，它也可以用来分离其他类型的细菌，尽管其选择性成分主要针对李斯特氏菌。**特点**：1.**成分**：PALCAM琼脂基础包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七叶苷、柠檬酸铁铵、葡萄糖、氯化锂、琼脂和酚红等成分。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：氯化锂和抗生物质添加剂（如盐酸吖啶黄素、硫酸多粘菌素B和头孢他啶）能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌，特别是非李斯特氏菌的生长。4.**应用**：主要用于食品、水和污水样本中单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养。5.**结果观察**：李斯特氏菌在PALCAM琼脂上生长时，会水解七叶苷生成黑色的6,7-二羟基香豆素，形成灰绿色菌落，中心凹陷，周围有黑色环。尽管PALCAM琼脂基础主要用于李斯特氏菌的分离，但某些非李斯特氏菌，如葡萄球菌和肠球菌等，偶尔也能在该培养基上生长，利用甘露醇产酸使菌落和其周围的培养基呈黄色。

CIN-1培养基基础是一种用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性培养基。其配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、甘露醇、氯化钠、去氧胆酸钠、硫酸镁、琼脂、Irgasan、中性红、结晶紫和氯化锶等成分，pH值约为7.5±0.1（25℃）。这种培养基通过其成分的选择性作用，可以有效地促进目标菌的生长，同时抑制其他非目标菌。**CIN-1培养基基础的用途**：主要用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌（GB标准）。**添加剂**：每瓶需配套添加CIN-1添加剂，每200mlCIN-1培养基基础添加1支HB0269-2。**配制方法**：称取58.0gCIN-1培养基基础，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃左右时，加入一支过滤除菌的CIN-1添加剂（含头孢菌素3mg，新生霉素0.5mg），混匀，倾入无菌平皿。**检验原理**：胰蛋白胨和酵母浸粉提供菌体生长所需要的氮源、碳源和微量元素；甘露醇作为可发酵碳源；氯化钠维持培养基体系渗透压；硫酸镁提供菌体生长的微量元素；去氧胆酸钠和结晶紫能够抑制革兰氏阳性菌；中性红作为酸碱指示剂；琼脂是培养基的凝固剂。麦康凯琼脂USP预装培养皿木糖明胶培养基的主要成分包括蛋白胨、酵母浸粉、明胶、木糖、磷酸氢二钠和酚红等。

溶菌酶营养肉汤基础是一种用于微生物学研究的培养基，特别是在鉴定某些细菌对溶菌酶的敏感性方面。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：溶菌酶营养肉汤基础的主要成分包括牛肉浸粉和蛋白胨，这些成分为细菌的生长提供碳源、氮源、维生素和生长因子。此外，还需要添加0.1%的溶菌酶溶液，溶菌酶是一种能够水解细菌细胞壁的酶，主要用于检测细菌对溶菌酶的耐受性。2.**pH值**：该培养基的pH值通常调节在6.8±0.1（25℃），以保证细菌在比较好pH环境下生长。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟，以确保无菌。4.**使用方法**：称取培养基粉末，溶解于蒸馏水中，分装于烧瓶中，每瓶99ml，高压灭菌后冷却至50℃左右时，每瓶中加入0.1%溶菌酶溶液1ml，混匀后分装无菌试管，每管2.5ml，备用。5.**用途**：溶菌酶营养肉汤基础主要用于蜡样芽孢杆菌的溶菌酶试验，如GB4789.14-2014标准所述。它可以用来鉴定细菌是否能够在溶菌酶存在的情况下生长，从而帮助鉴别不同的细菌种类。6.**添加剂**：每瓶培养基需配套添加0.1%溶菌酶溶液使用，每支添加于99mL溶菌酶营养肉汤中。

DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 水琼脂培养基的凝胶结构在不同温度下可能会发生变化，因此需要根据微生物的特性调控培养温度。

使用TCBS琼脂进行细菌分离实验的步骤如下：1.**准备工作**：-确保实验室无菌操作条件，穿戴适当的实验服和手套。-准备无菌的接种环、涂布器、无菌吸管和移液器等工具。2.**配制培养基**：-按照培养基包装上的说明，称取适量的TCBS琼脂粉末。-将称取的TCBS琼脂粉末加入到适量的蒸馏水中，通常为100mL。-将混合物加热至沸腾，以确保琼脂完全溶解。3.**冷却和倾注平板**：-将溶解好的培养基冷却至50℃左右（避免过热，以免杀死细菌），此时琼脂应该仍然是液体状态。-将冷却的培养基倒入无菌的培养皿中，一般倾注量为15-20mL/平皿。-等待琼脂凝固，形成固体培养基平板。4.**接种样品**：-使用无菌操作，将待检测的样品涂布或划线接种到TCBS琼脂平板上。-可以使用稀释涂布法、螺旋接种法或其他适当的接种方法。5.**培养**：-将接种后的平板倒置，放入恒温培养箱中。-根据实验要求，通常在36±1℃下培养18-24小时。6.**观察和选择菌落**：-培养结束后，观察平板上的生长情况，记录不同类型菌落的特征。-选择性地挑选出特定的菌落，如蓝绿色或黄色菌落，这些可能是目标弧菌。

CVT琼脂含有胰酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、结晶紫、TTC（2,3,5-三苯基氯化四氮唑）和琼脂等成分。ISP Medium 5培养皿

尿素培养基是一种用于检测和分离细菌的生化培养基，特别是那些能够产生脲酶的细菌，如某些变形杆菌和幽门螺旋杆菌。以下是尿素培养基的一些特点和配制方法：1.**配方组成**：-蛋白胨：1.0g-氯化钠：5.0g-葡萄糖：1.0g-磷酸二氢钾：2.0g-酚红：0.012g-琼脂：20.0g-蒸馏水：1000ml-40%尿素水：5ml2.**配制方法**：-将上述成分（除葡萄糖和尿素外）溶解在蒸馏水中，加热煮沸，调节pH至7.2，过滤。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃，加入无菌的40%尿素水5ml，混匀。-分装试管，制成斜面备用。3.**用途**：-主要用于细菌的脲酶检测。-用于鉴定变形杆菌属和其他能够分解尿素的细菌。4.**培养条件**：-通常在36℃±1℃的条件下培养24-48小时。5.**观察指标**：-培养基中的酚红作为pH指示剂，当细菌产生的脲酶分解尿素产生氨时，培养基颜色由黄色变为红色，表示细菌具有脲酶活性。6.**保存条件**：-通常在2-8°C下保存，保质期三年。7.**注意事项**：-避免摄入、吸入、皮肤接触。-配制过程中应在无菌条件下操作。尿素培养基在微生物学研究和医学诊断中有着广泛的应用，尤其是在检测和研究能够分解尿素的细菌方面。ISP Medium 5培养皿