MP Biomedicals，葡聚糖硫酸钠盐（DSS）。肠炎造模研究领域金标准，5000+文献引用，高纯度，重复性高！葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）是一种聚阴离子衍生物，常用于诱导建立动物结肠炎模型，是目前肠炎造模研究领域金标准。MP Biomedicals生产的DSS具有高质量、高纯度、高重复性的特点。迄今为止，有超过5000篇科学文献引用，有效性得到了业界***认可。1、高纯度（99%）及高稳定性2、高含硫量（18-20%），<0.2%游离硫酸盐3、高手性（+104˚的旋光性）4、低pH值（6.2，高质量的硫酸钠葡聚糖，保证您的实验结果。宁波肠炎造模硫酸钠葡聚糖
和血便。每天观察动物体重、大便性状和隐血情况，按照下表进行评分，将各项评分相加，得出每只动物的DAI，以评估疾病活动情况。1. 张艳丽,黄循铷,王承党. 小鼠葡聚糖硫酸钠急性溃疡性结肠炎模型的建立和评价. 胃肠病学和肝病学杂志,2006,15（2）：130-133。组织学损伤指数（ HI ）的评估：观察结肠内有无出血，溃疡等。取一小块组织常规石蜡包埋、切片、HE染色，观察组织学改变并进行评分。黏膜损伤程度，黏膜损伤范围。得分：0、1、2、3、4。杭州诱导肠炎硫酸钠葡聚糖代理价格上海益启生物的硫酸钠葡聚糖操作是否简易？
了DSS诱导溃疡性结肠炎动物模型的机制、流程及观察方法与指标。那么怎样使用MP Biomedicals的DSS进行造模且具体的实验步骤以及注意事项如何呢？且听下回分解！我们下期见！纯干货！DSS诱导溃疡性结肠炎动物模型（下篇）1、前言。溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种自发性、慢性反复发作的黏膜炎症病变，在我国的发病率逐年升高，建立溃疡性结肠炎动物模型对于研究其病因，发病机制，临床***，药物研发，以及对在肠炎模型基础上诱导的肠道**的研
取基准体重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在实验组动物中取代正常饮用水。根据不同实验室的饲养条件以及不同的动物品系等可选择比较好饮用浓度。4）每天观察动物的一般情况，饮水量，体重，大便性状，以及是否有便血。计算动物每天的体重降低百分比，公式如********重—基准体重）/基准体重] X 1005）喂食第7天时，处死动物，解剖取肠道组织，并做病理切片，HE染色。DSS诱导的慢性肠炎：1）每笼饲养的小鼠**多不要超过5只。2）小鼠在线询价MP硫酸钠葡聚糖。
2、DSS诱导溃疡性结肠炎造模。DSS诱导肠炎造模优势，DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常温下极易溶于水，常用的造模分子量为36000-50000Da，造模方法相比于其它溃疡性结肠炎动物模型相对简便（1-11）。1、症状、体征以及病理特征等完全与人类UC基本一致。2、周期可长可短，能够模拟急性肠炎，慢性肠炎以及肠炎修复模型3、方法简单，可重复性，维持性好4、可作为研究人类UC 的致炎机制买硫酸钠葡聚糖就找益启生物。普陀区结肠炎硫酸钠葡聚糖订购
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如果7天未出现明显症状，建议重新进行实验，并增加0.5-1%的DSS的饮用浓度。Q2：DSS可以用于细胞实验吗？回答：可以，参考文献：YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes enterocyte self-renewal, regeneration and tumorigenesis after DSS-induced injury. cell death and disease, 2018（9）：153。Q3：从DSS诱导小鼠的粪便样本中提取DNA，或者结肠组织中提取的RNA中会有DSS残留，会抑制下游PCR，RT-PCR实验，如何处理？回答：精胺可以去除DSS对PCR的抑制。参考文献：Have you tried spermine?宁波肠炎造模硫酸钠葡聚糖
