板有效膜面积PHsF2直径mm)膜面积(cm2)产品类型iirool6-we1l站立式培养皿4.23024-well站立式培养皿0.6126-we1l悬挂式培养皿4.52412-well悬挂式培养皿1.11224-well悬挂式培养皿0.36.524-we11培养板0.71096-we1l培养板0.114六．电压测量（膜电压量程:士200.0 mV，灵敏度:0.1mV)1.将细胞置于室温下平衡30分钟;2.如前所述，测试Millicell ERS-2系统，并确保电极经过平衡;3.将模式调到Millivolts，开关打到ON;4.将电极模拟量输出毫伏模式：1 mV = 10 mV欧姆模式：1Q = 1mV环境范围50-100吓F（10-38。C）购买默克电阻仪上哪个平台？普陀区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪联系方式
能检查（用于电阻和电压测量）电极功能检查（只适用于电压测量） 仪表功能检查 1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2仪表。 2.将STXO4测试电极（带短线的电极）连接到将柔性电极电缆末端的插头插入仪表仪表上的INPUT端口。 3.打开电源开关，并将模式开关设置为欧姆（Ω2）。 4.仪表应显示1000Ω。 如果不是，请用以下方法调节RAdj螺丝：小一字螺丝刀（不包括在内），直到仪表显示读数为止1000Ω 平衡电极进行电压测量当Millicell @ ERS-2系统只用于电阻测量时，电极可直接用于干燥存储而无需任何平衡。该单普陀区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪联系方式上海益启细胞跨膜电阻仪用于测量单层培养的细胞片的完整性。
异物。这种堆积会降低其性能。每次使用后，请用Milli-QRwater冲洗电极并存放如上所示定期使用Tergazyme清洁电极清洁剂（Alconox，I比较好304）如下：1.用Milli-QRwater冲洗电极并干燥。2.制成1％的Tergazymedetergent溶液并悬浮电极电极头完全浸没在溶液中。如果如果需要，请用软刷（例如牙刷）刷洗电极表面。 电极清洁，续3.用Milli-QR水冲洗干净。按照电极存储中的详细说明进行存储部分。打磨（只在测量电压时）4.轻轻擦拭电压电极（内部的两个银粒电极比较好附近的表面）用6
导线重新连接到电路板上，请对准电池组，使突出的凸耳面向凸耳（锁定导轨）将连接器笔直向下压在引脚上请勿强行连接器;如果对齐正确，则应单击毫不费力地就位7.重新组装仪器盖和底座。8.给新电池充电至少12个小时。9.按照当地法规处理旧电池。电极存放短期存放（过夜）：将电极头浸入电解液中解决方案：将电极电缆插入已插入的电极端口中仪表，使系统内部短路且电极短路保持对称（平衡）。长期保存：用Milli-QRwater或类似溶液冲洗电极并在黑暗中储存干燥。用Milli-Qwater冲洗以除去盐和蛋白质。电极清洗反复使用，电极表面可能会被蛋白质或其他上海益启细胞跨膜电阻仪用于细胞单层健康评估。
llicell @无细胞培养板插入物（对照） 带细胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺丝刀 注：不使用系统时，请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。要消毒，请使用 标准消毒气体混合物。要进行消毒/消毒，请使用低温 化学消毒溶液，如乙醇，异丙醇或5％ 次氯酸钠。 使用前，请立即对电极进行灭菌或消毒/消毒。 文化将返回到孵化器。 电极灭菌或消毒/续注意：请勿对电极进行高压灭菌或火焰燃烧；它经不起高温。请勿将电极暴露在紫外线下；上海益启生物的默克电阻仪值得信赖吗？普陀区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪联系方式
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电极相比，膜的面积相对较小。请参见下页的Millicellcell培养插入物直径表和板。 电阻计算，续在不同的印版格式上实现一致性（不包括24 mm或更大直径的刀片），电阻与面积的乘积为通常计算并报告。此值与膜用。单位面积电阻是通过将仪表读数乘以滤膜的有效表面积，计量单位为Ωcm3。Millicellcell培养插入物和培养皿的有效膜面积为列在下表中。单位面积电阻（Ω）x有效膜面积（cm3）反抗单位面积= 1 cm2单位面积电阻与所用膜的面积无关，并且可用于比较从12毫米或更小的刀片获得的数据。 测量电压请按照以下步骤测量电压。1.使普陀区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪联系方式
